Szczegółowe warunki i tryb dokonywania oceny i wydawania orzeczeń o jakości handlowej towarów, rozpatrywanie odwołań od orzeczeń inspektorów i powoływanie Komisji Rzeczoznawców Centralnego Inspektoratu Standaryzacji oraz wzory druków wymaganych dokumentów.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ROLNICTWA I GOSPODARKI ŻYWNOŚCIOWEJ
z dnia 22 stycznia 1997 r.
w sprawie szczegółowych warunków i trybu dokonywania oceny i wydawania orzeczeń o jakości handlowej towarów, rozpatrywania odwołań od orzeczeń inspektorów i powoływania Komisji Rzeczoznawców Centralnego Inspektoratu Standaryzacji oraz wzorów druków wymaganych dokumentów.

Na podstawie art. 14 ustawy z dnia 12 września 1996 r. o państwowym nadzorze standaryzacyjnym towarów rolno-spożywczych w obrocie z zagranicą (Dz. U. Nr 124, poz. 584) zarządza się, co następuje:
§  1.
1.
Zgłoszenia towaru do oceny jakości handlowej, zwanej dalej "oceną", dokonuje się w ekspozyturze Centralnego Inspektoratu Standaryzacji albo bezpośrednio w granicznym lub terenowym punkcie kontroli standaryzacyjnej.
2.
Zgłoszenie towaru do oceny powinno zawierać:
1)
określenie podmiotu zgłaszającego towar do oceny,
2)
określenie podmiotu dokonującego obrotu z zagranicą,
3)
nazwę, rodzaj, ilość i klasę jakości towaru,
4)
rodzaj opakowania,
5)
określenie kontraktu (umowy),
6)
nazwę i siedzibę dostawcy lub producenta,
7)
kraj przeznaczenia towaru,
8)
proponowane miejsce i datę oceny towaru,
9)
imię i nazwisko osoby upoważnionej przez podmiot dokonujący obrotu z zagranicą do odbioru orzeczenia i ewentualnego wniesienia odwołania,
10)
miejsce, datę i godzinę dokonania zgłoszenia.
3.
Wzór druku zgłoszenia, o którym mowa w ust. 2, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§  2.
1.
Termin i miejsce dokonania oceny ustala inspektor standaryzacji, zwany dalej "inspektorem".
2.
Przy ustalaniu miejsca i terminu dokonania oceny należy uwzględnić w szczególności możliwości techniczne i warunki do przeprowadzenia oceny, wymogi bezpieczeństwa i higieny pracy inspektora oraz specyfikę zgłaszanego towaru.
§  3.
1.
Inspektor przystępuje do oceny towaru po sprawdzeniu jego tożsamości.
2.
Jeżeli towar składa się z kilku partii, inspektor sprawdza tożsamość każdej partii.
§  4.
1.
Próbki towaru powinny być pobierane w sposób i w ilościach określonych w Polskich Normach, a w razie ich braku - w sposób zwyczajowo przyjęty i w ilościach niezbędnych do dokonania oceny.
2.
Na pobrane próbki wystawia się pokwitowanie; próbki te nie podlegają zwrotowi.
§  5.
Inspektor dokonuje oceny towaru według wymagań wynikających z norm i przepisów kraju przeznaczenia towaru, a w przypadku ich braku - według wymagań wynikających z norm i przepisów międzynarodowych.
§  6.
1.
Inspektor wydaje orzeczenia na drukach.
2.
Wzór druku:
1)
orzeczenia o odstąpieniu od dokonania oceny określa załącznik nr 2 do rozporządzenia,
2)
świadectwa jakości towarów eksportowanych określa załącznik nr 3 do rozporządzenia,
3)
świadectwa jakości towarów importowanych określa załącznik nr 4 do rozporządzenia,
4)
raportu określa załącznik nr 5 do rozporządzenia,
5)
orzeczenia o przeklasyfikowaniu towaru określa załącznik nr 6 do rozporządzenia.
§  7.
1.
Odwołanie do Komisji Rzeczoznawców Centralnego Inspektoratu Standaryzacji, zwanej dalej "Komisją", składa się na piśmie niezwłocznie po otrzymaniu orzeczenia, za pośrednictwem inspektora, który je wydał.
2.
Po otrzymaniu odwołania inspektor odnotowuje na odwołaniu datę i godzinę jego wniesienia, sposób dokonania zabezpieczenia towaru i próbek oraz powiadamia niezwłocznie Dyrektora Centralnego Inspektoratu Standaryzacji o wniesieniu odwołania.
3.
Dyrektor Centralnego Inspektoratu Standaryzacji po otrzymaniu powiadomienia, o którym mowa w ust. 2, powołuje niezwłocznie 3-osobową Komisję, wyznaczając jej przewodniczącego, oraz ustala miejsce i termin rozpatrzenia odwołania i powiadamia o tym odwołującego się oraz inspektora, który wydał zaskarżone orzeczenie.
§  8.
Po rozpatrzeniu odwołania Komisja wydaje orzeczenie na druku, którego wzór określa załącznik nr 7 do rozporządzenia.
§  9.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

WZÓR DRUKU ZGŁOSZENIA TOWARU DO OCENY JAKOŚCI HANDLOWEJ

CENTRALNY INSPEKTORAT STANDARYZACJIZgłoszenie towaru do oceny jakości handlowej1. Nazwa podmiotu zgłaszającego towar do oceny

...........................................................

................ ...........................

(miejscowość) (ulica i nr domu)

REGON ................. NIP .........................

2. Nazwa podmiotu dokonującego obrotu z zagranicą

...........................................................

............... .........................

(miejscowość) (ulica i nr domu)

REGON ................ NIP .........................

3. Nazwa i rodzaj towaru ..............................

.................................... PCN ...................

4. Ilość towaru ...............

5. Klasa jakości towaru .........................

6. Rodzaj opakowania ..........................................

7. Określenie kontraktu (umowy) ...............................

8. Nazwa i siedziba dostawcy lub producenta ...................

............................................................

9. Kraj przeznaczenia towaru ...........................

10. Proponowane miejsce oceny ..........................

11. Proponowana data oceny .............................

12. Imię i nazwisko osoby upoważnionej przez podmiot dokonujący

obrotu z zagranicą do odbioru orzeczenia i ewentualnego

wniesienia odwołania

...........................................................

13. Zgłoszenia dokonano w .....................................

(nazwa ekspozytury, granicznego

lub terenowego punktu kontroli)

dnia ................ godzina ....................

...........................................................

(imię i nazwisko oraz podpis osoby upoważnionej

do zgłoszenia)

ZAŁĄCZNIK Nr  2

WZÓR DRUKU ORZECZENIA O ODSTĄPIENIU OD DOKONANIA OCENY JAKOŚCI HANDLOWEJ TOWARU

(pominięty)

ZAŁĄCZNIK Nr  3

WZÓR DRUKU ŚWIADECTWA JAKOŚCI TOWARÓW EKSPORTOWANYCH

(pominięty)

ZAŁĄCZNIK Nr  4

WZÓR DRUKU ŚWIADECTWA JAKOŚCI TOWARÓW IMPORTOWANYCH

(pominięty)

ZAŁĄCZNIK Nr  5

WZÓR DRUKU RAPORTU

(pominięty)

ZAŁĄCZNIK Nr  6

WZÓR DRUKU ORZECZENIA O PRZEKLASYFIKOWANIU TOWARU

(pominięty)

ZAŁĄCZNIK Nr  7

WZÓR DRUKU ORZECZENIA KOMISJI RZECZOZNAWCÓW

(pominięty)

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.1997.8.41

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Szczegółowe warunki i tryb dokonywania oceny i wydawania orzeczeń o jakości handlowej towarów, rozpatrywanie odwołań od orzeczeń inspektorów i powoływanie Komisji Rzeczoznawców Centralnego Inspektoratu Standaryzacji oraz wzory druków wymaganych dokumentów.
Data aktu: 22/01/1997
Data ogłoszenia: 29/01/1997
Data wejścia w życie: 06/02/1997