Tryb wydawania dokumentów dopuszczających do obrotu wyroby mogące stwarzać zagrożenie albo które służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia i środowiska, wyprodukowane w Polsce lub pochodzące z kraju, z którym Polska zawarła porozumienie w sprawie uznawania certyfikatu zgodności lub deklaracji zgodności wystawianej przez producenta, oraz rodzaje tych dokumentów.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA GOSPODARKI
z dnia 13 stycznia 2000 r.
w sprawie trybu wydawania dokumentów dopuszczających do obrotu wyroby mogące stwarzać zagrożenie albo które służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia i środowiska, wyprodukowane w Polsce lub pochodzące z kraju, z którym Polska zawarła porozumienie w sprawie uznawania certyfikatu zgodności lub deklaracji zgodności wystawianej przez producenta, oraz rodzajów tych dokumentów.

Na podstawie art. 21 ust. 5 ustawy z dnia 3 kwietnia 1993 r. o badaniach i certyfikacji (Dz. U. Nr 55, poz. 250, z 1994 r. Nr 27, poz. 96, z 1997 r. Nr 104, poz. 661 i Nr 121, poz. 770 oraz z 1999 r. Nr 70, poz. 776) zarządza się, co następuje:
§  1.
Dokumentami dopuszczającymi do obrotu wyroby, o których mowa w art. 13 ust. 1a ustawy z dnia 3 kwietnia 1993 r. o badaniach i certyfikacji (Dz. U. Nr 55, poz. 250, z 1994 r. Nr 27, poz. 96, z 1997 r. Nr 104, poz. 661 i Nr 121, poz. 770 oraz z 1999 r. Nr 70, poz. 776), zwanymi dalej "dokumentami", są:
1)
świadectwo weryfikacji certyfikatu zgodności, wydawane na podstawie certyfikatu zgodności, dla wyrobów wyprodukowanych za granicą, a podlegających na terenie Polski obowiązkowi certyfikacji na znak bezpieczeństwa i oznaczania tym znakiem,
2)
świadectwo weryfikacji deklaracji zgodności producenta, wydawane na podstawie deklaracji zgodności wystawianej przez producenta dla wyrobów wyprodukowanych zarówno w kraju, jak i za granicą, a podlegających na terenie Polski obowiązkowi certyfikacji na znak bezpieczeństwa i oznaczania tym znakiem.
§  2.
1.
Dokumenty wydaje akredytowana jednostka certyfikująca wyroby na wniosek dostawcy.
2.
Wniosek, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać w szczególności:
1)
oznaczenie dostawcy ubiegającego się o wydanie dokumentu, jego siedzibę i adres,
2)
określenie rodzaju dokumentu,
3)
określenie wyrobu przewidzianego do wprowadzenia do obrotu,
4)
wykaz załączników,
5)
datę i miejsce sporządzenia wniosku,
6)
podpis dostawcy lub osoby przez niego upoważnionej.
3.
Do wniosku o wydanie dokumentu, o którym mowa w § 1 pkt 1, należy dołączyć:
1)
certyfikat zgodności wyrobu wydany przez zagraniczną jednostkę certyfikującą,
2)
kopię raportu z badań wyrobu,
3)
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, jeżeli zachodzi taka konieczność.
4.
Do wniosku o wydanie dokumentu, o którym mowa w § 1 pkt 2, należy dołączyć:
1)
deklarację zgodności wystawioną przez producenta,
2)
kopię raportu z badań stanowiących podstawę do wystawienia deklaracji zgodności,
3)
inne dokumenty wymagane przez odrębne przepisy lub normy stanowiące podstawę do certyfikacji tych wyrobów, w ramach systemu certyfikacji.
5.
Akredytowana jednostka certyfikująca, w terminie 7 dni od daty otrzymania wniosku, dokonuje oceny wniosku pod względem formalnym. Wniosek spełniający wymogi formalne, o których mowa w ust. 2-4, podlega rejestracji w akredytowanej jednostce certyfikującej z datą jego wpływu.
6.
W przypadku gdy wniosek nie spełnia wymogów formalnych, o których mowa w ust. 2-4, akredytowana jednostka certyfikująca niezwłocznie wzywa dostawcę do uzupełnienia wniosku w terminie nie dłuższym niż 14 dni od daty otrzymania wezwania; wniosek taki podlega rejestracji z datą jego uzupełnienia. Nieuzupełnienie wniosku w wyznaczonym terminie powoduje pozostawienie go bez rozpatrzenia.
§  3.
1.
Zarejestrowane wnioski podlegają weryfikacji przez akredytowaną jednostkę certyfikującą, w szczególności pod względem zgodności wyrobu z odrębnymi przepisami.
2.
W terminie nie dłuższym niż 21 dni od daty zarejestrowania wniosku akredytowana jednostka certyfikująca, na podstawie weryfikacji, o której mowa w ust. 1, wydaje bądź odmawia wydania dokumentu, powiadamiając niezwłocznie dostawcę. Odmowa wydania dokumentu wymaga uzasadnienia.
§  4.
Dokumenty powinny zawierać w szczególności:
1)
oznaczenie akredytowanej jednostki certyfikującej, jej siedzibę i adres,
2)
numer i oznaczenie wydanego dokumentu,
3)
oznaczenie dostawcy wprowadzającego wyrób do obrotu, jego siedzibę i adres,
4)
potwierdzenie spełnionych wymagań określonych w odrębnych przepisach prawnych,
5)
wykaz załączonych do wniosku innych wymaganych dokumentów, stanowiących przedmiot weryfikacji wniosku i będących podstawą wydania dokumentu,
6)
dane identyfikujące wyrób,
7)
oznaczenie producenta, jego siedzibę i adres,
8)
termin ważności wydanego dokumentu, o ile został on określony w dokumencie, o którym mowa w § 2 ust. 3 pkt 1,
9)
datę i miejsce wydania dokumentu oraz podpis kierownika akredytowanej jednostki certyfikującej.
§  5.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Zmiany w prawie

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Jak zgłosić zamiar głosowania korespondencyjnego w wyborach samorządowych

Nie wszyscy wyborcy będą mogli udać się osobiście 7 kwietnia, aby oddać głos w obwodowych komisjach wyborczych. Dla nich ustawodawca wprowadził instytucję głosowania korespondencyjnego jako jednej z tzw. alternatywnych procedur głosowania. Przypominamy zasady, terminy i procedurę tego udogodnienia dla wyborców z niepełnosprawnością, seniorów i osób w obowiązkowej kwarantannie.

Artur Pytel 09.03.2024
Tabletka "dzień po" bez recepty - Sejm uchwalił nowelizację

Bez recepty dostępny będzie jeden z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - zakłada uchwalona w czwartek nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tabletka będzie dostępna bez recepty ma być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stoi na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 22.02.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 21.02.2024
Standardy ochrony dzieci. Placówki medyczne mają pół roku

Lekarz czy pielęgniarka nie będą mogli się tłumaczyć, że nie wiedzieli komu zgłosić podejrzenie przemocy wobec dziecka. Placówki medyczne obowiązkowo muszą opracować standardy postępowania w takich sytuacjach. Przepisy, które je do tego obligują wchodzą właśnie w życie, choć dają jeszcze pół roku na przygotowania. Brak standardów będzie zagrożony grzywną. Kar nie przewidziano natomiast za ich nieprzestrzeganie.

Katarzyna Nocuń 14.02.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2000.5.58

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Tryb wydawania dokumentów dopuszczających do obrotu wyroby mogące stwarzać zagrożenie albo które służą ochronie lub ratowaniu życia, zdrowia i środowiska, wyprodukowane w Polsce lub pochodzące z kraju, z którym Polska zawarła porozumienie w sprawie uznawania certyfikatu zgodności lub deklaracji zgodności wystawianej przez producenta, oraz rodzaje tych dokumentów.
Data aktu: 13/01/2000
Data ogłoszenia: 28/01/2000
Data wejścia w życie: 12/02/2000