Określenie informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzór tego wniosku.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA
z dnia 24 maja 2002 r.
w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzoru tego wniosku.

Na podstawie art. 7 ust. 7 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym składnika kosmetyku ze względu na tajemnicę przedsiębiorstwa, zwany dalej "wnioskiem", powinien zawierać:
1)
imię i nazwisko albo nazwę (firmę) producenta, zwanego dalej "wnioskodawcą",
2)
adres wnioskodawcy,
3)
dokładne określenie składnika, który ma być nieujawniony na opakowaniu jednostkowym kosmetyku, umożliwiające ustalenie jego tożsamości lub numeracji składników zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem Składników Kosmetycznych (INCI) oraz, jeżeli to możliwe, również numery: CAS, EINECS, Colour Index, a także nazwę ELINCS składnika i oficjalny numer, jaki został nadany w przypadku notyfikacji; jeżeli nazwy lub numery nie zostały ustalone - dokładne określenie nazwy surowca wyjściowego, nazwę części rośliny lub zwierzęcia wykorzystanych do jego pozyskania oraz nazwy substancji wchodzących w skład surowca,
4)
zamierzone zastosowanie składnika,
5)
ocenę bezpieczeństwa składnika dla zdrowia ludzi, przy jego zastosowaniu w kosmetyku, z uwzględnieniem charakterystyki toksykologicznej, budowy chemicznej i stopnia kontaktu z ciałem ludzkim,
6)
szczegółowe uzasadnienie przyczyn, dla których wystąpiono z wnioskiem o zachowanie tajemnicy przedsiębiorstwa w oznakowaniu opakowania jednostkowego kosmetyku,
7)
nazwę handlową i kategorię kosmetyku, który ma zawierać składnik,
8)
projekt tekstu etykiety,
9) 1
 oświadczenie stwierdzające, czy właściwemu organowi innego Państwa Członkowskiego został złożony wniosek dotyczący składnika wraz z informacjami o sposobie jego rozstrzygnięcia.
§  2. 
Określa się wzór wniosku, który stanowi załącznik do rozporządzenia.
§  3. 
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIK  2

WZÓR

1. Wzór i nazwa chemiczna składnika, nazwa według INCI

(jeżeli to możliwe - również nr CAS, nr EINECS, nr Colour

Index, nazwę ELINCS składnika i oficjalny numer, jaki został

nadany w przypadku notyfikacji, jeżeli nazwy lub numery nie

zostały ustalone - dokładne określenie nazwy surowca

wyjściowego, nazwy części rośliny lub zwierzęcia wykorzystanych

do jego pozyskania, nazwy substancji wchodzących w skład

surowca)

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

2. Nazwa handlowa kosmetyku (w przypadku kosmetyku

importowanego również nazwa w języku polskim)

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

3. Kategoria kosmetyku1)

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

4. Imię i nazwisko lub nazwa wnioskodawcy:

...............................................................

...............................................................

Numer identyfikacyjny REGON, o ile numer został nadany ........

...............................................................

Adres: ulica .................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: .....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ...........................................

Faks: .........................................................

Adres e-mail: .................................................

5. Nazwa i adres (nr telefonu, nr faksu, e-mail) miejsca, w

którym będą przechowywane dokumenty zawierające szczegółowe

dane o składniku

...............................................................

...............................................................

Adres: ulica .................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: .....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ...........................................

Faks: .........................................................

Adres e-mail: .................................................

6. Imię i nazwisko lub nazwa wprowadzającego kosmetyk do

obrotu (jeżeli wnioskodawca nie jest wprowadzającym kosmetyk do

obrotu)

...............................................................

...............................................................

Numer identyfikacyjny REGON, o ile numer został nadany ........

...............................................................

Adres: ulica .................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: .....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ...........................................

Faks: .........................................................

Adres e-mail: .................................................

7. Projekt tekstu etykiety z uwzględnieniem wymagań ustawy z

dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473, z

późn. zm.)

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

8. Zamierzone zastosowanie składnika

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

9. Ocena bezpieczeństwa składnika dla zdrowia ludzi wraz z

wynikami badań toksykologicznych składnika

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

10. Uzasadnienie wniosku o nieujawnianie nazwy składnika na

opakowaniu

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

11. Oświadczenie o złożeniu wniosku w innym Państwie

Członkowskim oraz o sposobie rozstrzygnięcia

.............. ..........................

(data) (imię i nazwisko oraz

podpis wnioskodawcy)

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

...............................................................

______

1) Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca

2003 r. w sprawie określenia kategorii produktów będących

kosmetykami (Dz. U. Nr 125, poz. 1168).

1 § 1 pkt 9 dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia z dnia 1 września 2005 r. (Dz.U.05.182.1536) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 7 października 2005 r.
2 Załącznik zmieniony przez § 1 pkt 2 rozporządzenia z dnia 1 września 2005 r. (Dz.U.05.182.1536) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 7 października 2005 r.

Zmiany w prawie

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Jak zgłosić zamiar głosowania korespondencyjnego w wyborach samorządowych

Nie wszyscy wyborcy będą mogli udać się osobiście 7 kwietnia, aby oddać głos w obwodowych komisjach wyborczych. Dla nich ustawodawca wprowadził instytucję głosowania korespondencyjnego jako jednej z tzw. alternatywnych procedur głosowania. Przypominamy zasady, terminy i procedurę tego udogodnienia dla wyborców z niepełnosprawnością, seniorów i osób w obowiązkowej kwarantannie.

Artur Pytel 09.03.2024
Tabletka "dzień po" bez recepty - Sejm uchwalił nowelizację

Bez recepty dostępny będzie jeden z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - zakłada uchwalona w czwartek nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tabletka będzie dostępna bez recepty ma być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stoi na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 22.02.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 21.02.2024
Standardy ochrony dzieci. Placówki medyczne mają pół roku

Lekarz czy pielęgniarka nie będą mogli się tłumaczyć, że nie wiedzieli komu zgłosić podejrzenie przemocy wobec dziecka. Placówki medyczne obowiązkowo muszą opracować standardy postępowania w takich sytuacjach. Przepisy, które je do tego obligują wchodzą właśnie w życie, choć dają jeszcze pół roku na przygotowania. Brak standardów będzie zagrożony grzywną. Kar nie przewidziano natomiast za ich nieprzestrzeganie.

Katarzyna Nocuń 14.02.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2002.69.644

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Określenie informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzór tego wniosku.
Data aktu: 24/05/2002
Data ogłoszenia: 07/06/2002
Data wejścia w życie: 07/06/2002