Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Ustaw
  3. Dz.U.2004.213.2167

Zakres niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 28 września 2004 r.
w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych

Na podstawie art. 190 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135) zarządza się, co następuje:
§  1. 
1. 
Apteki gromadzą informacje zawierające dane o obrocie refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi, wynikające ze zrealizowanych recept podlegających refundacji z Narodowego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej "Funduszem", oraz z budżetu państwa.
2. 
Dane, o których mowa w ust. 1, są gromadzone i przechowywane w formie elektronicznej.
§  2. 
1. 
Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi, określony dla każdego wydanego opakowania refundowanego leku lub wyrobu medycznego, obejmuje:
1)
identyfikator apteki, na który składają się:
a)
dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,
b)
trzy cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę, uzgodnione między apteką a Funduszem;
2)
datę przyjęcia recepty do realizacji;
3)
numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece;
4)
datę wydania leku lub wyrobu medycznego - jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 2;
5)
kod typu recepty przyjmujący wartość:
a)
"7" - dla recept na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych,
b)
"8" - dla recept, których wzór określają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 204, z pózn. zm.2)), z zastrzeżeniem lit. c,
c)
"9" - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem "Rp.w",
d)
"2" - dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;
6)
numer recepty - jeżeli występuje na recepcie;
7)
numer potwierdzający identyfikację pacjenta, jeżeli występuje na recepcie, a w przypadku korzystania ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji - numer poświadczenia o prawie do świadczeń zdrowotnych, a w razie braku poświadczenia - numer identyfikacyjny znajdujący się na dokumencie uprawniającym do korzystania ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji;
8)
identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego ze względu na miejsce zamieszkania pacjenta, a w przypadku bezdomnego - identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego ze względu na miejsce siedziby świadczeniodawcy, u którego została wystawiona recepta, określony w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty albo symbol państwa, w którym znajduje się instytucja właściwa dla osoby korzystającej ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji;
9) 1
 wskaźnik dotyczący recepty, przyjmujący wartość:
a)
1 - w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja "pro auctore" lub "pro familia",
b)
0 - w przypadkach innych niż wymienione w lit. a;
10)
kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, lub kod uprawnień dla pacjentów chorujących na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, zwanej dalej "ustawą", zgodnie z którym wydano refundowany lek lub wyrób medyczny; w przypadku braku takich uprawnień przekazywana informacja zawiera znak "X";
11)
rodzaj identyfikatora leku lub wyrobu medycznego przyjmujący wartość:
a)
0 - dla leku lub wyrobu medycznego, o którym mowa w pkt 12,
b)
1 - dla leku recepturowego,
c)
2 - dla leku lub wyrobu medycznego niewymienionego w lit. a i b;
12) 2
 numer kodowy leku lub wyrobu medycznego (EAN), jeżeli został nadany;
12a) 3
 wskaźnik dotyczący leku, przyjmujący wartość:
a)
1 - w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja "nie zamieniać" lub "NZ",
b)
0 - w przypadkach innych niż wymienione w lit. a;
13)
liczbę wydanych opakowań leku lub wyrobu medycznego;
14)
wartość wydanych opakowań leku lub wyrobu medycznego;
15)
kod odpłatności za lek lub wyrób medyczny przyjmujący wartość:
a)
0 - dla leku lub wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie,
b)
1 - dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za opłatą ryczałtową,
c)
3 - dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30 %,
e)
5 - dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 50 %;
16)
kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku lub wyrobu medycznego;
17)
datę wystawienia recepty;
17a) 4
 datę realizacji recepty od dnia;
18)
umieszczony na recepcie identyfikator podmiotu upoważnionego do wystawiania recept, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty;
19)
umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu lekarza, lekarza dentysty albo felczera.
2. 
Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość "5", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18.
3. 
Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość "6", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19.
4. 
Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość "7", apteka nie musi przekazywać informacji, o których mowa w ust. 1 pkt 18 i 19.
§  3. 
1. 
Apteki przekazują dane, o których mowa w § 2, wynikające ze zrealizowanych recept podlegających refundacji z Funduszu oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu, właściwemu ze względu na siedzibę apteki.
2. 
Fundusz przekazuje dane, o których mowa w § 2, wynikające ze zrealizowanych recept podlegających refundacji z budżetu państwa właściwym ministrom.
§  4. 
1. 
Dane, o których mowa w § 3, są przekazywane w formie komunikatów elektronicznych.
2. 
Sposób budowy komunikatu, o którym mowa w ust. 1, określa załącznik do rozporządzenia.
3. 
Komunikaty, o których mowa w ust. 1, są dostarczane na nośniku umożliwiającym odczyt danych w sposób cyfrowy albo poprzez teletransmisję komunikatu.
§  5. 
1. 
Przekazywanie komunikatów, o których mowa w § 4 ust. 1, obejmuje następujące fazy:
1)
pierwszą - rejestrację w aptece faktu wysłania komunikatu elektronicznego;
2)
drugą - przekazanie informacji w sposób określony w § 4 ust. 3;
3)
trzecią - rejestrację faktu otrzymania przekazanego przez aptekę komunikatu elektronicznego;
4)
czwartą - potwierdzenie faktu otrzymania komunikatu elektronicznego lub przyczynę odrzucenia komunikatu.
2. 
Potwierdzenie otrzymania komunikatu elektronicznego, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, przekazywane jest aptece, która przekazała komunikat, wraz z datą jego przyjęcia lub odrzucenia.
3. 
Błędy lub inne nieprawidłowości dotyczące niektórych recept, stwierdzone w komunikacie wśród danych o obrocie refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi, nie mogą powodować odrzucenia danych o obrocie dotyczących pozostałych recept, przekazanych w tym komunikacie w prawidłowej postaci.
§  6. 
1. 
Apteki przekazują dane, o których mowa w § 3 ust. 1, w terminach przekazywania zestawienia, o którym mowa w art. 63 ust. 3 ustawy.
2. 
Fundusz przekazuje dane, o których mowa w § 3 ust. 2, nie później niż w terminie 30 dni od dnia ich otrzymania.
§  7. 
Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 maja 2003 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia i ministrowi właściwemu do spraw zdrowia (Dz. U. Nr 98, poz. 903 i Nr 108, poz. 1028 oraz z 2004 r. Nr 104, poz. 1110).
§  8. 
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 października 2004 r.
______

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 76, poz. 691, Nr 152, poz. 1266 i Nr 153, poz. 1271, z 2003 r. Nr 90, poz. 845 oraz z 2004 r. Nr 92, poz. 882 i 885, Nr 173, poz. 1808 i Nr 210, poz. 2135.

ZAŁĄCZNIK  5

WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO

grafika

WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO (tabela)

Poziom Znaczniki Krotność Opis
Element Atrybuty
0 mz:komunikat 1 Element główny komunikatu
xmlns:mz 1 Przestrzeń nazw
typ 1 Identyfikator komunikatu (LEK)
wersja 1 Numer wersji komunikatu (1.06)
1 mz:producent 0-1 Informacje o producencie oprogramowania, które generuje komunikat
nazwa 1 Nazwa producenta i ewentualne inne dane kontaktowe
wersja 1 Oprogramowanie, które wygenerowało przesłany komunikat
e-adres 0-1 Adres elektroniczny producenta
1 mz:dokument 1 Element obejmujący wszystkie dane dotyczące przekazywanego dokumentu
id 1 Identyfikator dokumentu
nr 1 Kolejny numer przesłania dokumentu o tym samym id
zakres 0-1 [C] Określenie zakresu przekazywanych danych (C-całość, F-fragment)
tryb 0-1 [Z] Wskaźnik zamknięcia sprawozdania (Z-zamknięcie, N-nie)
data 1 Data przygotowania dokumentu
2 mz:nadawca 1 Dane nadawcy dokumentu
3 mz: podmiot 1 Dane identyfikujące nadawcę
typ 0-1 [0] Typ symbolu identyfikującego nadawcę
0 -> 9 cyfr (pierwszych cyfr numeru Regon)
1 -> 12 cyfr (9 pierwszych cyfr Regon + 3 cyfry nr-u komórki organizacyjnej)
9 -> inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą
symbol 1 Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol nadawcy
2 mz:odbiorca 1 Dane odbiorcy dokumentu
3 mz:podmiot 1 Dane identyfikujące odbiorcę
typ 0-1 [0] Typ symbolu identyfikującego odbiorcę
0 -> 9 cyfr (pierwszych cyfr numeru Regon)
1 -> 12 cyfr (9 pierwszych cyfr Regon + 3 cyfry nr-u komórki organizacyjnej)
9 -> inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą
symbol 1 Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol odbiorcy
2 mz:sprawozdanie 1 Zestaw danych objętych sprawozdaniem
symbol 1 Uzgodniony między nadawcą i odbiorcą symbol sprawozdania
korekta 0-1 [S] Wskaźnik informujący, czy jest to sprawozdanie okresowe (S) czy jego korekta (K)
data 1 Data przygotowania tej części sprawozdania
3 mz:okres 1 Dane definiujące okres, którego dotyczy sprawozdanie
typ 0-1 [P] Kod typu okresu sprawozdawczego, którego dotyczą przesyłane dane (P-pół miesiąca, M-miesiąc, K-kwartał, R-rok)
rok 1 Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy
nr 1 Numer kolejny okresu w roku (np. dla połówek miesiąca 1-24)
data-od 1 Data pierwszego dnia okresu sprawozdawczego
data-do 1 Data ostatniego dnia okresu sprawozdawczego
3 mz:komorka-org 1 Dane identyfikujące aptekę, której dotyczy sprawozdanie
regon 1 Pierwsze 9 cyfr numeru REGON (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia)
nr 0-1 [000] Dodatkowy nr apteki (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia)
2 mz:pozycja 0-n Zestaw danych opisujących pozycję dokumentu
id 1 Unikalny nr pozycji w ramach określonego sprawozdania okresowego
tryb 0-1 [D] Określenie, czy pozycja ma być dopisana (D), usunięta (U) czy poprawiona (P)
3 mz:swiadczenie 1 Zestaw danych charakteryzujących świadczenie
4 mz:zlecenie 0-1 Zestaw danych charakteryzujących fazę wystawiania recepty
data 1 Data wystawienia recepty (§ 2 ust. 1 pkt 17 rozporządzenia)
data-od 0-1 Data, od której można realizować receptę
5 mz:dokument-zlec 1 Dane precyzujące rodzaj i nr recepty
typ 1 Kod typu recepty (§ 2 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia)
nr 0-1 Nr recepty (§ 2 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia)
pro 0-1 [0] Wskaźnik "pro auctore" lub "pro familia" (§ 2 ust. 1 pkt 9 rozporządzenia)
5 mz:komorka-org 0-1 Dane identyfikujące podmiot upoważniony do wystawienia recepty
regon 1 Identyfikator świadczeniodawcy - 9 cyfr numeru REGON lub numeru nadanego przez NFZ (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia -człon I)
nr 0-1 [000] Nr komórki organizacyjnej (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia -człon II)
5 mz:lekarz 0-1 Dane dotyczące lekarza wystawiającego receptę
nr 1 Nr prawa wykonywania zawodu osoby wystawiającej receptę (§ 2 ust. 1 pkt 19 rozporządzenia)
4 mz:pacjent 1 Zestaw danych związanych z pacjentem, któremu wystawiono receptę
5 mz:ubezpieczenie 1
kod-oddzialu 1 Identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu lub symbol państwa instytucji właściwej dla osoby korzystającej ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji (§ 2 ust. 1 pkt 8 rozporządzenia)
5 mz:nr-pacjenta 0-1 Dane identyfikujące pacjenta
typ 0-1 [0] Rodzaj numeru służącego do identyfikacji pacjenta:
2 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej poświadczenie wydane przez NFZ;
3 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej jeden z formularzy serii E-100;
4 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego;
5 - numer PESEL;
6 - w przypadku osoby spoza UE ubezpieczonej w Polsce, nieposiadającej numeru PESEL
nr 1 Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia). W przypadku gdy atrybut "typ" przyjmuje wartość "6" podawany jest numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzającego tożsamość zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646), § 3 ust. 1 pkt 2 lit. g
4 mz:usluga 1 Zestaw danych związanych z usługą realizacji recepty
data 1 Data przyjęcia recepty do realizacji (§ 2 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia) lub data dokonania korekty recepty, jeżeli jest to sprawozdanie korygujące
data-do 0-1 Dla leków recepturowych data wydania leku (§ 2 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia), dla leków pozostałych - taka sama jak data przyjęcia do realizacji
data-pierw 0-1 Data pierwotnego przyjęcia recepty do realizacji - przekazywana w przypadku korekty
nr 1 Numer recepty nadany w aptece w trakcie realizacji recepty (§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia)
5 mz:autoryzacja 0-1 Zestaw danych służących do potwierdzenia wykonania usługi na rzecz pacjenta
typ 0-1 [0] Rodzaj numeru autoryzacji
nr 1 Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia)
5 mz:lek 1-n Zestaw danych charakteryzujących wydany lek
nz 0-1 [0] Określa, czy lekarz umieścił adnotację "nie zamieniać" przy leku: 0 - można zamieniać, 1 - nie można zamieniać
uprawnienie 1 Kod uprawnień pacjenta przyjęty przy wydaniu danego leku (§ 2 ust. 1 pkt 10 rozporządzenia)
odpłatnosc 1 Kod odpłatności za lek (§ 2 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia)
refundacja 1 Kwota podlegająca refundacji (§ 2 ust. 1 pkt 16 rozporządzenia)
6 mz:lek-ean 1-n Zestaw danych opisujących wydane opakowania leku
katalog 1 Typ kodu leku (§ 2 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia)
kod 0-1 Kod leku - EAN13 lub EAN14 (§ 2 ust. 1 pkt 12 rozporządzenia)
ilość 1 Liczba wydanych opakowań leku o określonym kodzie EAN13 lub EAN14 (§ 2 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia)
wartość 1 Wartość wydanych opakowań leku o tym kodzie EAN13 lub EAN14 (§ 2 ust. 1 pkt 14 rozporządzenia)

Wyjaśnienie:

[X] w kolumnie "Krotność" oznacza wartość domyślną.

1 § 2 ust. 1 pkt 9 zdanie wstępne zmienione przez § 1 pkt 1 lit. a) rozporządzenia z dnia 17 maja 2007 r. (Dz.U.07.97.647) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 lipca 2007 r.
2 § 2 ust. 1 pkt 12 zmieniony przez § 1 pkt 1 rozporządzenia z dnia 10 marca 2011 r. (Dz.U.11.57.297) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 16 marca 2011 r.
3 § 2 ust. 1 pkt 12a dodany przez § 1 pkt 1 lit. b) rozporządzenia z dnia 17 maja 2007 r. (Dz.U.07.97.647) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 lipca 2007 r.
4 § 2 ust. 1 pkt 17a dodany przez § 1 pkt 1 lit. c) rozporządzenia z dnia 17 maja 2007 r. (Dz.U.07.97.647) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 lipca 2007 r.
5 Załącznik:

- zmieniony przez § 1 pkt 2 rozporządzenia z dnia 17 maja 2007 r. (Dz.U.07.97.647) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 lipca 2007 r.

- zmieniony przez § 1 rozporządzenia z dnia 25 sierpnia 2008 r. (Dz.U.08.160.996) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 3 września 2008 r.

- zmieniony przez § 1 pkt 2 rozporządzenia z dnia 10 marca 2011 r. (Dz.U.11.57.297) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 16 marca 2011 r.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2004.213.2167
Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Zakres niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.
Data aktu: 28/09/2004
Data ogłoszenia: 30/09/2004
Data wejścia w życie: 01/10/2004