Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Ustaw
  3. Dz.U.2007.170.1201

Szczegółowy sposób sprawowania nadzoru nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku w komórkach i jednostkach organizacyjnych podległych lub nadzorowanych przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI1)
z dnia 29 sierpnia 2007 r.
w sprawie szczegółowego sposobu sprawowania nadzoru nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku w komórkach i jednostkach organizacyjnych podległych lub nadzorowanych przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych

Na podstawie art. 21 ustawy z dnia 17 listopada 2006 r. o systemie oceny zgodności wyrobów przeznaczonych na potrzeby obronności i bezpieczeństwa państwa (Dz. U. Nr 235, poz. 1700) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa:
1)
organ prowadzący nadzór w imieniu ministra właściwego do spraw wewnętrznych, zwanego dalej "ministrem";
2)
szczegółowy sposób prowadzenia nadzoru nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku w komórkach i jednostkach organizacyjnych podległych lub nadzorowanych przez ministra.
§  2.
1.
Organem sprawującym w imieniu ministra nadzór nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku jest dyrektor Instytutu Technologii Bezpieczeństwa "MORATEX", zwany dalej "organem upoważnionym".
2.
Nadzór nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku jest prowadzony na podstawie:
1)
umowy dostawy wyrobu określającej udział organu upoważnionego w czynnościach związanych z wyrobem;
2)
zgłoszenia, o którym mowa w art. 18 pkt 1 ustawy z dnia 17 listopada 2006 r. o systemie oceny zgodności wyrobów przeznaczonych na potrzeby obronności i bezpieczeństwa państwa, zwanej dalej "ustawą";
3)
planu nadzoru, który powinien zawierać co najmniej:
a)
nazwę wyrobu wprowadzanego do użytku,
b)
opis i terminy wykonania czynności kontrolnych,
c)
potwierdzenie wykonania czynności kontrolnych,
d)
określenie wykonawcy.
§  3.
Zgłoszenie, o którym mowa w art. 18 pkt 1 ustawy, dokonywane jest przez dostawcę w formie pisemnej.
§  4.
Organ upoważniony ma prawo żądać od dostawcy wyrobu niezbędnych dokumentów, w szczególności dokumentacji technicznej wyrobu i wyników badań laboratoryjnych.
§  5.
W przypadku wyrobów podlegających ocenie zgodności obejmującej działania, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1 ustawy, organ upoważniony sprawuje nadzór nad czynnościami związanymi z wyrobem przez wykonanie co najmniej następujących czynności:
1)
analizy dokumentacji technicznej wyrobu na zgodność z wymaganiami specyfikacji technicznej;
2)
przeglądu poświadczeń jakościowych surowców, elementów zamawianych u podwykonawców;
3)
przeglądu wymaganych specyfikacją techniczną badań laboratoryjnych i metodyk badawczych;
4)
udziału w wybranych badaniach surowców;
5)
kontroli międzyoperacyjnej w toku produkcji dla dużych dostaw wyrobów;
6)
kontroli i badania końcowego wyrobu zgodnie ze specyfikacją techniczną;
7)
monitorowania systemu zarządzania jakością dostawcy w zakresie procesów i wyrobu;
8)
sprawdzenia prawidłowości zapisów w deklaracji zgodności OiB wystawionej przez dostawcę.
§  6.
W przypadku wyrobów podlegających ocenie zgodności obejmującej działania, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 2 ustawy, organ upoważniony sprawuje nadzór nad czynnościami związanymi z wyrobem przez wykonanie co najmniej następujących czynności:
1)
analizy dokumentacji technicznej wyrobu na zgodność z wymaganiami specyfikacji technicznej;
2)
sprawdzenia kompletności wykonanych wyników badań określonych w specyfikacji technicznej;
3)
oceny wyników badań surowców, elementów składowych i gotowego wyrobu prowadzonych w jednostce;
4)
sprawdzenia prawidłowości zapisów w świadectwie z badań wystawionym przez jednostkę badawczą i deklaracji zgodności OiB wystawionej przez dostawcę.
§  7.
W przypadku wyrobów podlegających ocenie zgodności obejmującej działania, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 3 ustawy, organ upoważniony sprawuje nadzór nad czynnościami związanymi z wyrobem przez wykonanie co najmniej następujących czynności:
1)
analizy dokumentacji technicznej wyrobu;
2)
sprawdzenia prawidłowości zapisów w certyfikacie zgodności wyrobu wystawionym przez jednostkę certyfikującą i deklaracji zgodności OiB wystawionej przez dostawcę.
§  8.
Z wykonania czynności, o których mowa w § 5-7, sporządza się protokół.
§  9.
Usunięcia niezgodności wyrobu ze specyfikacją techniczną dostawca dokonuje w terminie uzgodnionym z organem upoważnionym.
§  10.
Ocenę skuteczności usunięcia niezgodności wyrobu ze specyfikacją techniczną organ upoważniony zamieszcza w protokole, o którym mowa w § 8.
§  11.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
______

1) Minister Spraw Wewnętrznych i Administracji kieruje działem administracji rządowej - sprawy wewnętrzne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji (Dz. U. Nr 131, poz. 919 oraz z 2007 r. Nr 38, poz. 245).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2007.170.1201
Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Szczegółowy sposób sprawowania nadzoru nad czynnościami związanymi z wyrobem wprowadzanym do użytku w komórkach i jednostkach organizacyjnych podległych lub nadzorowanych przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych.
Data aktu: 29/08/2007
Data ogłoszenia: 19/09/2007
Data wejścia w życie: 04/10/2007