Środki podejmowane w związku ze zwalczaniem u drobiu wysoce zjadliwej grypy ptaków.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1
z dnia 18 grudnia 2007 r.
w sprawie środków podejmowanych w związku ze zwalczaniem u drobiu wysoce zjadliwej grypy ptaków 2

Na podstawie art. 48a ust. 3 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. Nr 69, poz. 625, z późn. zm. 3 ) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa środki podejmowane przy zwalczaniu u drobiu wysoce zjadliwej grypy ptaków wywołanej wirusem grypy A podtyp H5N1.
§  2.
W przypadku, o którym mowa w art. 4 ust. 1 decyzji Komisji 2006/415/WE z dnia 14 czerwca 2006 r. dotyczącej niektórych środków ochronnych w odniesieniu do wysoce zjadliwej grypy ptaków podtypu H5N1 u drobiu we Wspólnocie i uchylającej decyzję 2006/135/WE (Dz. Urz. UE L 164 z 16.06.2006, str. 51, z późn. zm.), zwanej dalej "decyzją 2006/415", określa się obszary A i B, w rozumieniu art. 3 tej decyzji, stosownie do załącznika do tej decyzji i na zasadach określonych w art. 45, 46 i 47 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, zwanej dalej "ustawą".
§  3.
Główny Lekarz Weterynarii:
1)
niezwłocznie informuje Komisję Europejską oraz inne niż Rzeczpospolita Polska państwa członkowskie Unii Europejskiej o określeniu i zniesieniu obszarów A i B;
2)
podaje do publicznej wiadomości w środkach masowego przekazu informację o określeniu i zniesieniu obszarów A i B;
3)
wykonuje zadania lub czynności określone dla państwa członkowskiego Unii Europejskiej w art. 4 ust. 3 i 4 oraz art. 11 akapit trzeci decyzji 2006/415.
§  4.
1.
W obszarach A i B, w okresie, na który zostały ustanowione, zakazuje się:
1)
wysyłki:
a)
drobiu, ptaków utrzymywanych przez człowieka, z wyłączeniem ptaków niezaliczanych do drobiu zgodnie z art. 2 pkt 1 ustawy oraz ptaków przeznaczonych do instytucji, instytutów lub ośrodków, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 16 lutego 2005 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do niektórych gatunków zwierząt (Dz. U. Nr 37, poz. 332 oraz z 2006 r. Nr 126, poz. 881), dzikich ptaków łownych, dziko występujących ptaków objętych ochroną w rozumieniu przepisów rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 28 września 2004 r. w sprawie gatunków dziko występujących zwierząt objętych ochroną (Dz. U. Nr 220, poz. 2237) oraz jaj wylęgowych, z obszaru B do pozostałych części terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw trzecich,
b)
produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi, pozyskanych z dzikich ptaków łownych pochodzących z tych obszarów, do pozostałych części terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw trzecich,
c)
ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego pozyskanych z dziko występujących ptaków objętych ochroną w rozumieniu przepisów rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 28 września 2004 r. w sprawie gatunków dziko występujących zwierząt objętych ochroną, ich części oraz ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi w rozumieniu przepisów rozporządzenia (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października 2002 r. ustanawiającego przepisy zdrowotne odnoszące się do produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 273 z 10.10.2002, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 37, str. 92, z późn. zm.), zwanego dalej "rozporządzeniem nr 1774/2002", pozyskanych z ptaków pochodzących z tych obszarów, do pozostałych części terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw trzecich;
2)
przemieszczania produktów, o których mowa w pkt 1 lit. c, między obszarami A i B.
2.
W obszarze B, w okresie, na który został ustanowiony, zakazuje się organizacji targów, wystaw, pokazów lub konkursów, gdzie są gromadzone drób lub inne ptaki.
§  5.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę na transport drobiu z gospodarstw znajdujących się na obszarze B:
1)
bezpośrednio do wyznaczonej przez niego rzeźni znajdującej się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub, w wyniku porozumienia między właściwymi organami, do rzeźni znajdującej się w innym niż Rzeczpospolita Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej lub w państwie trzecim, w celu natychmiastowego poddania go ubojowi;
2)
do gospodarstw znajdujących się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w których drób pozostawia się co najmniej przez 21 dni, podlegających kontroli urzędowego lekarza weterynarii;
3)
do wyznaczonego gospodarstwa znajdującego się w innym niż Rzeczpospolita Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej lub w państwie trzecim, za zgodą właściwych organów tych państw, jeżeli:
a)
nie jest w nim utrzymywany drób,
b)
jest ono objęte nadzorem urzędowego lekarza weterynarii,
c)
drób pozostanie w tym gospodarstwie co najmniej przez 21 dni.
§  6.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę na transport jednodniowych piskląt z zakładu wylęgu drobiu znajdującego się na obszarze B do gospodarstw położonych:
1)
na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej poza obszarem A, podlegających kontroli urzędowego lekarza weterynarii, o której mowa w § 5 pkt 2;
2)
poza obszarem A, jeżeli pisklęta te wykluły się z jaj:
a)
spełniających wymagania określone w § 8 ust. 1 pkt 1 lit. b,
b)
zebranych w gospodarstwach znajdujących się w dniu zbioru poza obszarami A i B oraz były przewożone w odkażonych opakowaniach.
§  7.
1.
Transport, o którym mowa w § 5 i 6, odbywa się pod nadzorem powiatowego lekarza weterynarii bezpośrednio do miejsca przeznaczenia, środkami transportu, które są oczyszczane i odkażane przed i po transporcie.
2.
Świadectwo zdrowia dołączone do przesyłki drobiu, o którym mowa w § 5, oraz jednodniowych piskląt, o których mowa w § 6, powinno zawierać informację o spełnianiu przez przesyłkę wymagań w zakresie zdrowia zwierząt określonych w decyzji 2006/415.
§  8.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę na transport z obszaru B jaj wylęgowych i jaj wolnych od czynników chorobotwórczych (SPF) zebranych w gospodarstwach znajdujących się w dniu zbioru:
1)
na obszarze B:
a)
do wyznaczonego przez niego zakładu wylęgu drobiu znajdującego się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub, w wyniku porozumienia między właściwymi organami, do zakładu wylęgu drobiu znajdującego się w innym niż Rzeczpospolita Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej lub w państwie trzecim,
b)
jeżeli jaja wylęgowe zostały zebrane ze stad, w których przeprowadzono badania serologiczne na obecność wysoce zjadliwej grypy ptaków, umożliwiające wykrycie tej choroby u 5 % zwierząt z prawdopodobieństwem wykrycia wynoszącym co najmniej 95 % i uzyskano wynik ujemny, oraz zapewniono możliwość ustalenia dróg przemieszczania jaj wylęgowych i jaj wolnych od określonych czynników chorobotwórczych (SPF) do zakładu wylęgu drobiu;
2)
na obszarze A lub B do wyznaczonych laboratoriów, instytutów lub ośrodków w rozumieniu przepisów rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 16 lutego 2005 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do niektórych gatunków zwierząt, znajdujących się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub, w wyniku porozumienia między właściwymi organami, w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej, lub w państwie trzecim.
2.
Transport, o którym mowa w ust. 1, odbywa się:
1)
pod nadzorem powiatowego lekarza weterynarii;
2)
po wykluczeniu u drobiu występowania objawów klinicznych wysoce zjadliwej grypy ptaków;
3)
przy wykorzystaniu środków transportu, które są oczyszczane i odkażane przed i po transporcie.
3.
Świadectwo zdrowia dołączone do przesyłki jaj wylęgowych, o których mowa w ust. 1, do innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej powinno zawierać informację o spełnianiu przez przesyłkę wymagań w zakresie zdrowia zwierząt określonych w decyzji 2006/415.
§  9.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę, o której mowa w § 5 i 6 oraz § 8 ust. 1, jeżeli w gospodarstwie pochodzenia drobiu lub innych ptaków nie podejrzewa się wystąpienia wysoce zjadliwej grypy ptaków.
§  10.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę na wysyłkę:
1)
świeżego mięsa, mięsa mielonego, mięsa odkostnionego mechanicznie oraz surowych wyrobów mięsnych pozyskanych z dzikich ptaków łownych pochodzących z obszaru A lub B na rynek krajowy, jeżeli mięso to zostało zaopatrzone w specjalny znak jakości zdrowotnej określony w rozporządzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 13 kwietnia 2006 r. w sprawie produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego wyprodukowanych na obszarach podlegających ograniczeniom (Dz. U. Nr 71, poz. 492 oraz z 2007 r. Nr 102, poz. 705);
2)
produktów mięsnych wyprodukowanych z mięsa, o którym mowa w pkt 1, oraz poddanych obróbce określonej w załączniku nr 2 do rozporządzenia, o którym mowa w pkt 1, w sposób zapewniający zniszczenie wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków;
3)
świeżego mięsa dzikich ptaków łownych pochodzących spoza obszarów A i B:
a)
wyprodukowanego w zakładach znajdujących się na obszarach A lub B w sposób określony w rozporządzeniu nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającym szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 14), zwanym dalej "rozporządzeniem nr 853/2004", w załączniku III w sekcji IV,
b)
kontrolowanego w sposób określony w rozporządzeniu (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającym szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 206, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 75) w załączniku I w sekcji IV w rozdziale VIII;
4)
mięsa mielonego, surowych wyrobów mięsnych, mięsa odkostnionego mechanicznie i produktów mięsnych zawierających mięso, o którym mowa w pkt 3, wyprodukowanych w zakładach znajdujących się na obszarach A lub B w sposób określony w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku III w sekcji V i VI.
§  11.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii może wyrazić zgodę na wysyłkę:
1)
z obszaru A lub B produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, które:
a)
spełniają warunki określone w rozporządzeniu nr 1774/2002 w załączniku V, w załączniku VII w rozdziale II w sekcji A, w rozdziale III w sekcji B, w rozdziale IV w sekcji A, w rozdziale VI w sekcji A i B, w rozdziale VII w sekcji A, w rozdziale VIII w sekcji A, w rozdziale IX w sekcji A i w rozdziale X w sekcji A oraz w załączniku VIII w rozdziale II w sekcji B, w rozdziale III w części II w sekcji A oraz w rozdziale VII w sekcji A w ust. 1 lit. a lub
b)
są transportowane z zachowaniem środków bezpieczeństwa biologicznego:
do wyznaczonych przez niego zakładów zatwierdzonych zgodnie z art. 12-15 lub art. 17, lub art. 18 rozporządzenia nr 1774/2002, w celu zniszczenia, przetworzenia lub wykorzystania zapewniającego co najmniej zniszczenie wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków, lub
do zatwierdzonych podmiotów utrzymujących zwierzęta lub zbiornic, o których mowa w art. 23 ust. 2 rozporządzenia nr 1774/2002, w celu przetworzenia na paszę, po dokonaniu obróbki, o której mowa w pkt 5 lit. a (ii) i (iii) załącznika IX do tego rozporządzenia, zapewniającej co najmniej zniszczenie wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków;
2)
z obszaru B nieprzetworzonych piór lub części piór w sposób określony w rozporządzeniu nr 1774/2002 w załączniku VIII w rozdziale VIII w sekcji A w ust. 1 lit. a, wyprodukowanych z drobiu lub hodowlanych ptaków łownych;
3)
z obszaru A lub B piór lub części piór, wyprodukowanych z drobiu lub hodowlanych ptaków łownych, poddanych obróbce strumieniem pary lub przy zastosowaniu innej metody zapewniającej co najmniej zniszczenie czynników chorobotwórczych.
2.
Do przesyłki produktów, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, dołącza się dokument handlowy określony w rozporządzeniu nr 1774/2002 w załączniku II w rozdziale X, potwierdzający, że produkty, o których mowa w ust. 1 pkt 3, zostały poddane obróbce strumieniem pary lub zastosowano inną metodę zapewniającą co najmniej zniszczenie wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków.
3.
Dokumentu, o którym mowa w ust. 2, nie dołącza się do przetworzonych piór ozdobnych, przetworzonych piór przewożonych przez podróżujących do użytku prywatnego lub przesyłek przetworzonych piór wysyłanych do osób prywatnych w celach nieprzemysłowych.
§  12.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii wyraża zgodę w sprawach, o których mowa w § 5, 6, 8, 10 i 11, po przeprowadzeniu analizy ryzyka, jeżeli transport drobiu i innych ptaków utrzymywanych w gospodarstwie, produktów pochodzenia zwierzęcego oraz ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi nie spowoduje zagrożenia rozprzestrzeniania się wysoce zjadliwej grypy ptaków wywołanej wirusem grypy A podtyp H5N1.
2.
W przypadku wyrażenia zgody na transport produktów, o których mowa w ust. 1, produkty te powinny być pozyskane, przeładowane, przetworzone, składowane i przewożone w sposób zapewniający brak kontaktu z innymi produktami pochodzenia zwierzęcego spełniającymi wymagania w zakresie zdrowia zwierząt, przeznaczonymi do handlu, wprowadzenia na rynek lub do wywozu do państw trzecich.
§  13.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.
1 Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 216, poz. 1599).
2 Przepisy rozporządzenia wdrażają postanowienia decyzji Komisji 2006/415/WE z dnia 14 czerwca 2006 r. dotyczącej niektórych środków ochronnych w odniesieniu do wysoce zjadliwej grypy ptaków podtypu H5N1 u drobiu we Wspólnocie i uchylającej decyzję 2006/135/WE (Dz. Urz. UE L 164 z 16.06.2006, str. 51-60, z późn. zm.).
3 Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 23, poz. 188 i Nr 33, poz. 289, z 2006 r. Nr 17, poz. 127, Nr 144, poz. 1045 i Nr 249, poz. 1830 oraz z 2007 r. Nr 133, poz. 920.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024