Akty Prawne
Dziennik Ustaw
Dz.U.2007.24.155

Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1

z dnia 31 stycznia 2007 r.

w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich 2

Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. Nr 144, poz. 1045) zarządza się, co następuje:

ZAŁĄCZNIK

WZÓR

ZLECENIE

A. Część, którą wypełnia lekarz weterynarii
1. Imię i nazwisko lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie, adres zakładu lecznicz- ego dla zwierząt oraz numer wpisu na listę lekarzy weterynarii posiadających prawo wykonywania zawodu							2. Kolejny numer zlecenia
3. Adres właściwego miejscowo dla danego stada zwierząt powiatowego lekarza wete- rynarii							4. Data wystawienia zlecenia
5. Zlecam zastosowanie paszy leczniczej/produktu pośredniego^* dla ........................................................................ .......................................................................................................................................................................................... (gatunek zwierząt i grupa technologiczna) w ilości ........................................................................................................................................................................ kg, (ilość paszy leczniczej/produktu pośredniego^* w kg) z zastosowaniem premiksu leczniczego .......................................................................................................................... (nazwa premiksu leczniczego)
6. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczo- na pasza lecznicza/produkt pośredni^*					7. Średni wiek i średnia waga zwierząt, dla których jest prze- znaczona pasza lecznicza/produkt pośredni^*
8. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza lecznicza/produkt pośredni^*, jego siedzi- ba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres
9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy leczniczej			10. Czas podawania paszy leczniczej					11. Okres karencji paszy leczniczej
12.^** Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy leczniczej/produktu pośredniego^*:
Lp.	a) nazwa premiksu leczniczego, numer serii i data ważności	b) firma wytwórcy premiksu leczniczego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres		c) numer premiksu leczniczego w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej		d) ilość premiksu leczniczego w paszy leczniczej/pro- dukcie pośrednim^*		e) firma dostawcy premiksu leczniczego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres
13. Rodzaj paszy w paszy leczniczej/produkcie pośrednim^*
14. Procentowy udział paszy leczniczej w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, w przypadku przeżuwaczy, zapewniający co najmniej połowę dziennego zapotrzebowania zwierząt na niemineralną mieszankę uzupełniającą
15. Nazwa kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej

16. Podpis posiadacza zwierzęcia, dla którego jest wystawione zlecenie, potwierdzający nazwę kokcydiosta- tyku stosowanego w paszy bytowej
17. Wskazania dotyczące stosowania paszy leczniczej: data rozpoczęcia i zakończenia podawania paszy lecz- niczej, przeciwwskazania, działania uboczne, interakcje z innymi środkami, inne wskazania
........................................................................................................................................................................................... (podpis i pieczęć lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie)
B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy leczniczej/produktu pośredniego^*
18. Firma wytwórcy paszy leczniczej/produktu pośredniego^* jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię i nazwisko oraz miejsce za- mieszkania i adres
19. Data i miejsce wytworzenia paszy leczniczej/produktu pośredniego^*	20. Data wydania paszy leczniczej/produktu pośredniego^*		21. Okres trwałości paszy leczniczej
22. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem pro- dukcji paszy leczniczej/produktu pośredniego^* .............................................................................................. (podpis, pieczątka i data)		24. Numer partii wytworzonej paszy leczniczej/produktu pośredniego^* pokrywający się z numerem pobranej próby
23. Data i numer wydania przez wojewódzkiego leka- rza weterynarii decyzji zatwierdzającej zakład do wytwarzania pasz leczniczych przeznaczonych do obrotu i produktów pośrednich
25. Potwierdzam wydanie paszy leczniczej/produktu pośredniego^* zgodnie ze zleceniem .......................................................................................................................................................................................... (podpis osoby upoważnionej do wydania paszy leczniczej/produktu pośredniego^*)

^* Niepotrzebne skreślić.

^** Wypełnia nabywca premiksu leczniczego, z wyjątkiem kolumny "d", którą wypełnia lekarz weterynarii wystawiający zle

cenie.

1 Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915).

2 Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Rady 90/167/WE z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiającej warunki przygotowania, wprowadzania do obrotu i użycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz. Urz. WE L 92 z 07.04.1990, str. 42; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024

Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024

Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024

Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024

Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024

Identyfikator:	Dz.U.2007.24.155
Rodzaj:	Rozporządzenie
Tytuł:	Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich.
Data aktu:	31/01/2007
Data ogłoszenia:	14/02/2007
Data wejścia w życie:	01/03/2007

Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1 z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich 2

ZAŁĄCZNIK

Zmiany w prawie

Dz.U.2007.24.155

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1

z dnia 31 stycznia 2007 r.

w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich 2