Wprowadzenie środków przewidzianych przepisami o ogólnym bezpieczeństwie produktów w odniesieniu do zabawek magnetycznych.

ROZPORZĄDZENIE
RADY MINISTRÓW
z dnia 3 czerwca 2008 r.
w sprawie wprowadzenia środków przewidzianych przepisami o ogólnym bezpieczeństwie produktów w odniesieniu do zabawek magnetycznych1)

Na podstawie art. 28 ust. 2 ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 229, poz. 2275 oraz z 2007 r. Nr 35, poz. 215) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa środki mające na celu wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez zabawki magnetyczne.
§  2.
1.
Zabawka magnetyczna jest to dowolny produkt lub materiał zaprojektowany lub wyraźnie przewidziany do używania w czasie zabawy przez dzieci w wieku do lat 14, który zawiera przynajmniej jeden magnes lub część magnetyczną lub składa się przynajmniej z jednego magnesu lub części magnetycznej, które są dostępne dla dzieci oraz mają kształt i rozmiar umożliwiające połknięcie.
2.
Przez dostępność dla dzieci, o której mowa w ust. 1, rozumie się luźne osadzenie magnesów lub części magnetycznych w zabawce magnetycznej lub łatwość w oddzieleniu magnesów lub części magnetycznych od zabawki magnetycznej w normalnych i racjonalnie przewidywalnych warunkach używania przez dzieci, nawet jeżeli magnes lub część magnetyczna jest zawarta lub zabudowana w zabawce magnetycznej, wbudowana w zabawkę magnetyczną lub umieszczona w odpowiedniej osłonie ochronnej.
3.
Przez kształt i rozmiar umożliwiające połknięcie, o których mowa w ust. 1, rozumie się kształt i rozmiar pozwalające na całkowite mieszczenie się w cylindrze do badania małych części, o którym mowa w Polskiej Normie PN-EN 71-1 Bezpieczeństwo zabawek - Część 1: Właściwości mechaniczne i fizyczne.
§  3.
1.
Na opakowaniu zabawki magnetycznej umieszcza się albo w inny sposób dołącza do zabawki magnetycznej ostrzeżenie o treści:

"Uwaga! Zabawka zawiera magnesy lub części magnetyczne. Magnesy przyciągnięte do siebie lub przywierające do przedmiotu metalowego w organizmie człowieka mogą być przyczyną poważnych, a nawet śmiertelnych obrażeń. W przypadku połknięcia magnesów lub wprowadzenia ich do dróg oddechowych należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.".

2.
Ostrzeżenie, o którym mowa w ust. 1, może być sformułowane w inny sposób, pod warunkiem że będzie przekazywać identyczną treść i będzie łatwo zrozumiałe.
3.
Ostrzeżenie, o którym mowa w ust. 1 i 2, powinno być dobrze widoczne i czytelne, tak aby konsument mógł się z nim zapoznać przed podjęciem decyzji o zakupie.
§  4.
W odniesieniu do zabawek magnetycznych, które nie zawierają informacji wskazanych w § 3:
1)
zakazuje się wprowadzania ich na rynek;
2)
w przypadku zabawek magnetycznych wprowadzonych na rynek nakazuje się natychmiastowe wycofanie z rynku.
§  5.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 21 lipca 2008 r.
______

1) Rozporządzenie stanowi wykonanie decyzji Komisji Europejskiej 2008/329/WE z dnia 21 kwietnia 2008 r. zobowiązującej państwa członkowskie do zapewnienia, że zabawki magnetyczne wprowadzane na rynek lub udostępniane na rynku zawierają ostrzeżenie o zagrożeniu stwarzanym przez te zabawki dla zdrowia i bezpieczeństwa (Dz. Urz. UE L 114 z 26.04.2008, str. 90-93).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024