Baza danych urządzeń radiologicznych.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 27 marca 2008 r.
w sprawie bazy danych urządzeń radiologicznych

Na podstawie art. 33k ust. 3 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 276) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa organizację bazy danych urządzeń radiologicznych oraz zakres informacji przekazywanych Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu przez organy, o których mowa w art. 33k ust. 2 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe, zwanej dalej "ustawą", i sposób ich przekazywania.
§  2.
1.
Bazę danych urządzeń radiologicznych, zwaną dalej "bazą", tworzy się na podstawie informacji przekazanych w sposób określony w art. 33k ust. 2 ustawy z podziałem na rejestry:
1)
jednostek ochrony zdrowia;
2)
urządzeń radiologicznych.
2.
Baza jest prowadzona:
1)
w formie elektronicznej;
2)
w sposób, który umożliwia:
a)
ustalenie jednostki ochrony zdrowia, w której znajduje się dane urządzenie radiologiczne, i jakie urządzenia radiologiczne znajdują się w danej jednostce ochrony zdrowia,
b)
przygotowanie zestawień jednostek ochrony zdrowia, urządzeń radiologicznych i ich parametrów w różnych konfiguracjach.
3.
Oprogramowanie bazy:
1)
zapewnia dostęp do danych wyłącznie osobom upoważnionym przez Głównego Inspektora Sanitarnego;
2)
umożliwia wprowadzanie danych, ich modyfikację, archiwizację oraz odczyt w różnych konfiguracjach.
4.
Każda zmiana danych w bazie jest automatycznie rejestrowana przez oprogramowanie bazy, z podaniem daty dokonania zmiany i w sposób zapewniający identyfikację osoby, która dokonała tej zmiany.
5.
Kopię danych zawartych w bazie sporządza się na informatycznych nośnikach danych co najmniej raz w miesiącu.
§  3.
Rejestr jednostek ochrony zdrowia, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, obejmuje następujące informacje:
1)
nazwę jednostki ochrony zdrowia;
2)
identyfikator jednostki ochrony zdrowia (REGON);
3)
adres jednostki ochrony zdrowia, numer telefonu, faksu oraz adres poczty elektronicznej;
4)
imię i nazwisko, numer telefonu oraz adres poczty elektronicznej kierownika jednostki ochrony zdrowia.
§  4.
1.
Rejestr urządzeń radiologicznych, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 2, obejmuje następujące kategorie urządzeń radiologicznych:
1)
diagnostyczne aparaty rentgenowskie;
2)
urządzenia radiologiczne stosowane w medycynie nuklearnej;
3)
urządzenia radiologiczne stosowane w radioterapii.
2.
Rejestr urządzeń radiologicznych, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 2, obejmuje następujące informacje dotyczące poszczególnych urządzeń radiologicznych:
1)
numer i datę wydania zezwolenia na uruchomienie i stosowanie urządzenia oraz nazwę organu wydającego to zezwolenie;
2)
określone w § 5-7.
§  5.
1.
Informacje dotyczące diagnostycznego zestawu rentgenowskiego obejmują:
1)
charakterystykę zestawu uwzględniającą następujące dane:
a)
przeznaczenie,
b)
model lub typ,
c)
kod identyfikacyjny,
d)
nazwę wytwórcy i instalatora,
e)
rok produkcji,
f)
rok uruchomienia,
g)
wykaz wyposażenia,
h)
datę wykonania aktualnych testów specjalistycznych,
i)
uwagi;
2)
charakterystykę lampy rentgenowskiej uwzględniającą następujące dane:
a)
model lub typ,
b)
filtrację własną lampy,
c)
kod identyfikacyjny,
d)
wielkość ogniska lub ognisk,
e)
zakres napięć nominalnych,
f)
rok produkcji;
3)
typ generatora wysokiego napięcia.
2.
Jeżeli zestaw rentgenowski jest wyposażony w dodatkową lampę rentgenowską, informacje wymienione w ust. 1 pkt 2 podaje się także dla tej lampy.
3.
Jeżeli zestaw jest tomografem komputerowym, poza informacjami wymienionymi w ust. 1 podaje się także:
1)
minimalny czas akwizycji;
2)
minimalną grubość warstw;
3)
liczbę rzędów lub warstw;
4)
typ strzykawki automatycznej.
4.
Informacje dotyczące przeznaczenia, wyposażenia i generatora diagnostycznego zestawu rentgenowskiego wpisuje się zgodnie z listą kodów, których wykaz jest określony w załączniku do rozporządzenia.
§  6.
1.
Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w medycynie nuklearnej w przypadku:
1)
kamery scyntylacyjnej obejmują:
a)
rodzaj kamery zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,
b)
model lub typ,
c)
kod identyfikacyjny,
d)
nazwę wytwórcy i instalatora,
e)
rok produkcji,
f)
rok uruchomienia,
g)
rodzaje kolimatorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,
h)
nazwę, wersję i producenta stosowanego oprogramowania,
i)
liczbę stacji przetwarzania danych,
j)
sposób rejestracji obrazów,
k)
wykaz fantomów,
l)
wykaz źródeł kontrolnych;
2)
emisyjnego tomografu pozytonowego (PET) obejmują:
a)
rodzaj PET zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,
b)
nazwę wytwórcy i instalatora,
c)
model lub typ,
d)
kod identyfikacyjny,
e)
rodzaj detektorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,
f)
rok produkcji,
g)
rok uruchomienia,
h)
wyposażenie zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia.
2.
Jeżeli PET:
1)
jest wyposażony w:
a)
cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:
model lub typ,
nazwę wytwórcy i instalatora,
kod identyfikacyjny,
rok produkcji,
maksymalną energię cząstek,
wykaz produkowanych izotopów i ich aktywności,
b)
syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:
model lub typ,
nazwę wytwórcy i instalatora,
rok produkcji,
kod identyfikacyjny,
rodzaje i aktywności wytwarzanych produktów radiofarmaceutycznych;
2)
nie jest wyposażony w:
a)
cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców izotopów,
b)
syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców produktów radiofarmaceutycznych.
§  7.
1.
Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w radioterapii obejmują w przypadku:
1)
aparatu ze źródłem promieniotwórczym:
a)
model lub typ,
b)
kod identyfikacyjny,
c)
nazwę wytwórcy i instalatora,
d)
rok produkcji,
e)
rok uruchomienia,
f)
aktywność początkową źródła na dzień zainstalowania;
2)
akceleratora:
a)
rodzaj akceleratora zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,
b)
model lub typ,
c)
kod identyfikacyjny,
d)
nazwę wytwórcy i instalatora,
e)
rok produkcji,
f)
rok uruchomienia,
g)
nominalne energie fotonów,
h)
rodzaje cząstek,
i)
nominalne energie cząstek,
j)
rodzaj kolimatorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia.
2.
Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w brachyterapii obejmują:
1)
model lub typ urządzenia zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia;
2)
kod identyfikacyjny;
3)
nazwę wytwórcy i instalatora;
4)
rok produkcji;
5)
rok uruchomienia;
6)
sposób ładowania źródła do aparatu;
7)
stosowany izotop promieniotwórczy;
8)
nominalną aktywność źródła;
9)
rodzaj aplikatora zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia;
10)
sposób transportu źródła w aplikatorze;
11)
sposób implantowania.
§  8.
Informacje określone w § 3 i § 4 ust. 2 są przekazywane przez organy, o których mowa w art. 33k ust. 2 ustawy, w terminie 30 dni od dnia, w którym decyzja o wydaniu przez nie zezwolenia stała się ostateczna, na piśmie, przesyłką pocztową nadaną w placówce operatora publicznego lub na adres poczty elektronicznej wskazany na stronie biuletynu informacji publicznej Głównego Inspektoratu Sanitarnego.
§  9.
Organy, o których mowa w art. 33k ust. 2 ustawy, przekażą informacje określone w § 3 i § 4 ust. 2, dotyczące urządzeń radiologicznych, na których stosowanie wydały ostateczną decyzję w sprawie zezwolenia przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, w terminie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie rozporządzenia.
§  10.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
______

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).

ZAŁĄCZNIK 

WYKAZ KODÓW DOTYCZĄCYCH URZĄDZEŃ RADIOLOGICZNYCH W RADIOLOGII I DIAGNOSTYCE OBRAZOWEJ, MEDYCYNIE NUKLEARNEJ I RADIOTERAPII

I. Ogólne zasady kodowania i określenie pól dla radiologii, medycyny nuklearnej i radioterapii

Kod zawiera 28 pól; każde wypełniane jedną cyfrą według poniższych zasad i klucza.

Urządzenie podstawowe Wyposażenie Oprogramowanie
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

0

1

1

1

2

1

3

1

4

1

5

1

6

1

7

1

8

1

9

2

0

2

1

2

2

2

3

2

4

2

5

2

6

2

7

Numer pola:
0 Kod grupy: 1 - radiologia
2 - medycyna nuklearna
3 - radioterapia
1 do 15 Urządzenie podstawowe
16 do 22 Wyposażenie
23 do 27 Oprogramowanie

1. Radiologia i diagnostyka obrazowa

Urządzenie podstawowe Wyposażenie Oprogramowanie
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

0

1

1

1

2

1

3

1

4

1

5

1

6

1

7

1

8

1

9

2

0

2

1

2

2

2

3

2

4

2

5

2

6

2

7

1 0 0 0 0
Numer pola:
A. Urządzenie podstawowe
1, 2 Kod aparatu
3, 4, 5 Kod i częstotliwość zasilacza - generatora
6,7 Automatyka
8 Planigrafia, tomografia
9 Samodzielne / hybrydowe
10 Liczba lamp rtg
11 Rezerwa
12 Metoda rejestracji obrazu
13,14,15 Wielkość wzmacniacza
B. Wyposażenie
16, 18, 20 Kod wyposażenia
17, 19, 21 Tryb podłączenia
22 Rezerwa
C. Oprogramowanie
23 Kod procedury
24, 25, 26, 27 Kod programu

A. Urządzenia podstawowe (pola nr od 1 do 15)

Kod aparatu:

Pole Opis
1 2 Nieużyte wartości liczb stanowią rezerwę do wykorzystania w miarę rozwoju technologii
0 1 Statyw do zdjęć pionowych
0 2 Stół kostny
0 3 Statyw i stół kostny
0 4 Ścianka do prześwietleń
0 5 Stół kostny i ścianka do prześwietleń
0 6 Statyw, stół kostny i ścianka do prześwietleń
0 7 Telekomando
0 8 Telekomando z ramieniem C
0 9 Telekomando i statyw do zdjęć pionowych
1 2 Aparat jezdny do zdjęć przyłóżkowych
1 4 Aparat jezdny zabiegowy z ramieniem C
1 6 Mammograf
1 8 Angiograf
2 0 Tomograf komputerowy
2 1 Symulator terapeutyczny
2 3 Aparat stomatologiczny do zdjęć wewnątrzustnych (punktowych)
2 4 Pantomograf
2 5 Inny aparat
4 1 Densytometr duży
4 2 Densytometr mały
5 1 Ciemnia ręczna
5 2 Wywoływarka automatyczna
5 5 Drukarka rentgenowska
6 1 Digitizer zdjęć rentgenowskich
6 2 Czytnik płyt CR
9 9 Inny

Kod generatora / zasilacza:

Pole Opis
3
1 Niska częstotliwość
2 Wysoka częstotliwość (HF)
Pole Opis
4 5
Dla niskiej częstotliwości - liczba "pulsów": 1, 2, 3, 6, 12
Dla wysokiej częstotliwości - wartość w [kHz]

Kod automatyki:

Pole Opis
6
0 Brak automatyki
1 AEC
2 AERC
3 W tomografii komputerowej w osi Z (dla 20 w polach 1 i 2)
4 W tomografii komputerowej w osi z i w płaszczyźnie skanu (dla 20 w polach 1 i 2)
9 Inna
Pole Opis
7
1 Sterowanie czasem
2 Sterowanie czasem i prądem
3 Sterowanie czasem, prądem i napięciem
4 Sterowanie czasem, prądem, napięciem i anodą / filtracją
9 Inne

Kod urządzeń do planigrafii / tomografii:

Pole Opis
8
0 Brak
1 Planigrafia (dla 2, 3, 5, 6, 7, 8 lub 16 w polach 1 i 2)
2 TK skan helikalny (dla 20 w polach 1 i 2)
2 Angiografia - dwie płaszczyzny (dla 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2)
3 Angiografia - 3D (dla 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2)
9 Inne

Samodzielne / hybrydowe:

Pole Opis
9
0 Samodzielne
1 (dla 14 w polach 1 i 2) z litotrypterem
2 (dla 14 w polach 1 i 2) ze stołem chirurgicznym
1 (dla 20 w polach 1 i 2) z gamma kamerą SPECT
2 (dla 20 w polach 1 i 2) z gamma kamerą PET
3 (dla 20 w polach 1 i 2) z systemem do planowania terapii
1 (dla 21 w polach 1 i 2) z systemem do planowania terapii
1 (dla 23 w polach 1 i 2) z unitem stomatologicznym
9 Inne

Liczba lamp rentgenowskich:

Pole Opis
10
Liczba lamp rentgenowskich stosowanych w zestawie

Rejestracja obrazu:

Pole Opis
12
0 Analogowa
1 Radiografia cyfrowa pośrednia - płyty CR
2 Radiografia cyfrowa bezpośrednia - panele DR
3 Fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2)
4 Radiografia CR + fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2)
5 Radiografia DR + fluoroskopia cyfrowa (dla 4, 5, 6, 7, 8, 14 lub 18 w polach 1 i 2)
6 Akwizycja TK jednowarstwowa (dla 20 w polach 1 i 2)
7 Akwizycja TK wielowarstwowa (dla 20 w polach 1 i 2)
8 Akwizycja TK matrycowa (dla 20 w polach 1 i 2)
9 Inna

Wielkość wzmacniacza:

Pole Opis
13 14 15
Średnica wzmacniacza obrazu lub długość mniejszego boku panelu DR [cm] lub liczba warstw TK, gdy w polach 1 i 2 wybrano 20, a w polu 12 wybrano wartość 7

B. Wyposażenie (pola nr od 16 do 22)

Pole Opis - nazwa
16, 18

lub 20

Dla różnych urządzeń (pola 1 i 2) mogą być różne zestawy wyposażenia
1 Strzykawka automatyczna
2 Bramkowanie EKG
3 Bramkowanie oddechem
4 Stereotaksja
5 Dodatkowa konsola do opracowywania wyników
6 Wyposażenie pediatryczne
9 Inne
Dla wartości 16 w polach 1 i 2
8 Mammotomia
Dla wartości 24 w polach 1 i 2
8 Cefalometria
Pole Opis - sposób podłączenia do urządzenia głównego
17,19

lub 21

0 Off Line
1 On line

C. Oprogramowanie (pola nr od 23 do 27)

Pole Opis - zakres procedur
23
0 Radiografia ogólna
1 Angiografia
2 Radiologia zabiegowa
3 Tomografia komputerowa
4 Mammografia
5 Stomatologia
9 Inne
Pole Opis
24, 25, 26 lub 27 Dla różnych zakresów procedur (pole 23) mogą być różne zakresy oprogramowania
Dla wartości 0 w polu 23
1 Tomosynteza
Dla wartości 1 w polu 23
1 Naczynia obwodowe
2 Neuroradiologia
3 Kardiologia
Dla wartości 2 w polu 23
1 Ortopedia
2 Urologia
Dla wartości 3 w polu 23
1 Kardiologia
2 Rekonstrukcja 3 D
3 Wirtualna endoskopia
4 Densytometria
5 CAD - węzły w klatce piersiowej
Dla wartości 4 w polu 23
1 Tomosynteza
2 CAD - detekcja mikrozwapnień
3 CAD - detekcja guzów
Dla wartości 5 w polu 23
1 Prezentacja barwna
2 Rekonstrukcja 3 D
Dla dowolnej wartości w polu 23
7 RIS
8 RIS / PACS

2. Medycyna nuklearna

Urządzenie podstawowe Wyposażenie Oprogramowanie
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

0

1

1

1

2

1

3

1

4

1

5

1

6

1

7

1

8

1

9

2

0

2

1

2

2

2

3

2

4

2

5

2

6

2

7

2 0 0
Numer pola:
A. Urządzenie podstawowe
1 Kod gamma kamery
2 Rodzaj akwizycji
3, 4, 5 Kolimatory równoległe
6, 7, 8 Kolimatory nierównoległe
9 Samodzielne / hybrydowe
10 Liczba głowic
11 Rezerwa
12, 13 Wielkość kryształu w osi pacjenta
14, 15 Wielkość kryształu w poprzek osi pacjenta
B. Wyposażenie
16, 18, 20 Kod wyposażenia
17, 19, 21 Tryb podłączenia
22 Rezerwa
C. Oprogramowanie
23 Kod procedury
24, 25, 26, 27 Kod programu

A. Urządzenia podstawowe (pola nr od 1 do 15)

Kod aparatu:

Pole Opis
1 Nieużyte wartości liczb stanowią rezerwę do wykorzystania w miarę rozwoju technologii
1 Rotacyjna
2 Stacjonarna
3 Przewoźna
9 Inna

Rodzaj akwizycji

Pole Opis
2
0 Planarna
1 SPECT
2 PET
9 Inna

Kolimatory równoległe:

Pole Opis - nazwa
3, 4

lub 5

Dla różnych urządzeń (pole 1) mogą być różne zestawy kolimatorów
1 Niskoenergetyczne (do 150 keV), wysokorozdzielcze
2 Niskoenergetyczne ogólnego stosowania
3 Średnioenergetyczne (150 - 40 keV)
4 Wysokoenergetyczne (>400 keV)
9 Inne

Kolimatory nierównoległe:

Pole Opis - nazwa
5, 7

lub 8

Dla różnych urządzeń (pole 1) mogą być różne zestawy kolimatorów
1 Zbieżne
2 Rozbieżne
3 Pin Hole
9 Inne

Samodzielne / hybrydowe:

Pole Opis
9
0 Samodzielne
1 Z tomografem komputerowym
2 (tylko dla wartości 2 w polu 2) Z jednostką wytwarzającą izotopy (np. cyklotronem)
3 (tylko dla wartości 2 w polu 2) Z jednostką wytwarzającą izotopy (np. cyklotronem) i tomografem komputerowym
9 Inne

Liczba głowic:

Pole Opis
10
Liczba głowic w zestawie

Wielkość kryształu:

Pole Opis
12 13
Wielkość kryształu (powierzchni czynnej) wzdłuż długiej osi pacjenta [cm]
Pole
14 15
Wielkość kryształu (powierzchni czynnej) prostopadle do długiej osi pacjenta [cm]

B. Wyposażenie (pola nr od 16 do 22)

Pole Opis - nazwa
16, 18 lub 20 Dla różnych urządzeń (pola 1 i 2) mogą być różne zestawy wyposażenia
1 Syntetyzer do radiofarmaceutyków
2 Bieżnia do badań wysiłkowych serca / ergometr
3 Kardiomonitor
4 Strzykawka automatyczna
9 Inne
Pole Opis - sposób podłączenia do urządzenia głównego
17, 19 lub 21
0 Off Line
1 On line

C. Oprogramowanie (pola nr od 23 do 27)

Pole Opis - zakres procedur
23
0 Badanie "whole-body"
1 Badanie planarne
2 Badanie SPECT
3 SPECT bramkowane EKG
4 PET
5 Badanie dynamiczne
9 Inne
Pole Opis
24, 25, 26

lub 27

Dla różnych zakresów procedur (pole 23) mogą być różne zakresy oprogramowania
Dla wszystkich zakresów
1 Badania dynamiczne nerek (renogramy, dekonwolucja)
2 Oprogramowanie narzędziowe (suma, odejmowanie obrazów, operacje na stałych)
Dla wartości 2 w polu 23
1 Rekonstrukcja obrazów SPECT - badania narządowe - serce
2 Rekonstrukcja obrazów SPECT - badania narządowe - płuca
3 Rekonstrukcja obrazów SPECT - badania narządowe - badania ogólne

3. Radioterapia

Urządzenie podstawowe Wyposażenie Oprogramowanie
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

0

1

1

1

2

1

3

1

4

1

5

1

6

1

7

1

8

1

9

2

0

2

1

2

2

2

3

2

4

2

5

2

6

2

7

3 0
Numer pola:
A. Urządzenie podstawowe
1 Rodzaj radioterapii
2 Rodzaj urządzenia
3 Izotop / rodzaj emitowanego promieniowania
4, 5, 6 Maksymalna aktywność izotopów/energia przyspieszanych cząstek
7, 8, 9 Aktywność / Kolimacja
10 Liczba kanałów / Kliny
11, 12, 13 Możliwości kontroli położenia / pozycjonowania
14, 15 Rejestracja i nadzór nad przebiegiem procedury
B. Wyposażenie
16, 18, 20 Kod wyposażenia
17, 19, 21 Tryb podłączenia
22 Rezerwa
C. Oprogramowanie
23 Kod procedury
24, 25, 26, 27 Kod programu

A. Urządzenia podstawowe (pola nr od 1 do 15)

Rodzaj radioterapii:

Pole Opis
1
1 Brachyterapia
2 Teleterapia
9 Inna

Rodzaj urządzenia:

Pole Opis
2
Dla wartości 1 w polu 1
1 LDR (niska moc dawki)
2 PDR (terapia pulsacyjna)
3 MDR (średnia moc dawki)
4 HDR (wysoka moc dawki)
9 Inny
Dla wartości 2 w polu 1
1 Aparat ze źródłem izotopowym
2 Przyspieszacz liniowy monoenergetyczny
3 Przyspieszacz liniowy wieloenergetyczny
4 Przyspieszacz śródoperacyjny
5 Cyklotron
6 Gamma Knife
9 Inne

Izotop / rodzaj emitowanego promieniowania:

Pole Opis
3
Dla wartości 1 w polu 1
1 Iryd 192
2 Cez 137
3 Kobalt 60
4 Tantal 182
5 Rad 226
6 Itr 90
9 Inny
Dla wartości 2 w polu 1
1 Fotony ze źródła izotopowego
2 Fotony
3 Elektrony
4 Fotony + elektrony
5 Protony
9 Inne

Maksymalna aktywność izotopu (dla wartości 1 w polu 1) / maksymalna energia przyspieszanych cząstek lub promieniowania emitowanego ze źródła izotopowego (dla wartości 2 w polu 1):

Pole Opis
4 5 6
Aktywność [GBq] / energia [MeV]

Kod aplikatorów (dla wartości 1 w polu 1) / kolimacji (dla wartości 2 w polu 1):

Pole

7, 8 lub 9

Opis
Dla wartości 1 w polu 1
1 Aplikatory do brachyterapii ginekologicznej
2 Aplikatory do brachyterapii śródjamowej
3 Aplikatory do brachyterapii śródtkankowej
4 Mikroaplikatory do brachyterapii
5 Aplikatory do brachyterapii kontaktowej
6 Aplikatory indywidualne
9 Inne
Dla wartości 2 w polu 1
0 Tylko kolimator prostokątny symetryczny
1 Kolimator prostokątny asymetryczny
2 Kolimator wielolistkowy statyczny
3 Kolimator wielolistkowy dynamiczny
4 Mikrokolimator wielolistkowy do stereotaksji
5 Aplikatory elektronowe
6 Tubusy elektronowe
9 Inne

Liczba dostępnych kanałów (dla wartości 1 w polu 1) / Kliny (dla wartości 2 w polu 1):

Pole Opis
10
Dla wartości 1 w polu 1
Liczba możliwych do wykorzystania jednocześnie prowadnic źródeł
Dla wartości 2 w polu 1
0 Brak
1 Kliny fizyczne
2 Kliny dynamiczne
9 Inne

Możliwości kontroli położenia / pozycjonowania

Pole Opis
11, 12 lub 13
Dla wartości 1 w polu 1
1 Aplikatory do brachyterapii przystosowane do obrazowania rtg
2 Aplikatory do brachyterapii przystosowane do obrazowania tomograficznego
9 Inne
Dla wartości 2 w polu 1
1 System portalowy
1 Pozycjonowanie systemem kamer podczerwonych
2 Pozycjonowanie systemem rentgenowskim
3 Pozycjonowanie systemem ultrasonograficznym
4 Pozycjonowanie systemem tomograficznym
9 Inne

Rejestracja i nadzór nad przebiegiem procedury:

Pole Opis
14 lub 15
1 System dozymetrii portalowej
2 System Record & Verify
3 Dozymetria in vivo
9 Inny

B. Wyposażenie (pola nr od 16 do 22)

Pole Opis - nazwa
16, 18 lub 20 Dla różnych urządzeń (pola 1 i 2) mogą być różne zestawy wyposażenia
1 System kontroli oddechu
Pole Opis - sposób podłączenia do urządzenia głównego
17, 19 lub 21
0 Off Line
1 On line

C. Oprogramowanie (pola nr od 23 do 27)

Pole Opis - zakres procedur
23
1 Planowanie terapii
Pole Opis
24, 25, 26 lub 27 Dla różnych urządzeń (pola 1 i 2) i różnych zakresów procedur (pole 23) mogą być różne zakresy oprogramowania
Dla wartości 1 w polu 1 i wartości 1 w polu 23
1 System planowania leczenia 2D
2 System planowania leczenia 3D
3 System planowania leczenia w czasie rzeczywistym
Dla wartości 2 w polu 1 i wartości 1 w polu 23
1

Zmiany w prawie

Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Jak zgłosić zamiar głosowania korespondencyjnego w wyborach samorządowych

Nie wszyscy wyborcy będą mogli udać się osobiście 7 kwietnia, aby oddać głos w obwodowych komisjach wyborczych. Dla nich ustawodawca wprowadził instytucję głosowania korespondencyjnego jako jednej z tzw. alternatywnych procedur głosowania. Przypominamy zasady, terminy i procedurę tego udogodnienia dla wyborców z niepełnosprawnością, seniorów i osób w obowiązkowej kwarantannie.

Artur Pytel 09.03.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 21.02.2024
Standardy ochrony dzieci. Placówki medyczne mają pół roku

Lekarz czy pielęgniarka nie będą mogli się tłumaczyć, że nie wiedzieli komu zgłosić podejrzenie przemocy wobec dziecka. Placówki medyczne obowiązkowo muszą opracować standardy postępowania w takich sytuacjach. Przepisy, które je do tego obligują wchodzą właśnie w życie, choć dają jeszcze pół roku na przygotowania. Brak standardów będzie zagrożony grzywną. Kar nie przewidziano natomiast za ich nieprzestrzeganie.

Katarzyna Nocuń 14.02.2024