Informacje gromadzone przez apteki oraz informacje przekazywane Narodowemu Funduszowi Zdrowia.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 23 grudnia 2011 r.
w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

Na podstawie art. 45 ust. 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536 i 1579) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Rozporządzenie określa:
1)
zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez apteki i sposób ich rejestrowania;
2)
zakres informacji i sposób ich przekazywania Narodowemu Funduszowi Zdrowia, zwanemu dalej "Funduszem", w tym rodzaje wykorzystywanych nośników informacji oraz wzory komunikatów i dokumentów.
§  2. 
1. 
Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje:
1)
identyfikator apteki, na który składają się:
a)
identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu, właściwego ze względu na siedzibę apteki,
b)
dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,
c)
identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;
2)
kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;
3) 2
 datę i godzinę przyjęcia recepty do realizacji, wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia lub wyrobu medycznego pacjentowi, a w przypadku leku recepturowego również datę i godzinę jego wykonania;
4)
numer nadany recepcie w aptece;
5)
datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego - jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 3;
6)
kod typu recepty przyjmujący wartość:
a)
"7" - dla recept na leki lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta,
b)
8" - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich oraz przepisy o receptach wystawianych przez pielęgniarki i położne,
c)
"9" - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem "Rpw",
d)
"2" - dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;
7)
numer recepty lub numer kuponu dołączanego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;
8)
numer:
a)
potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.), zwanej dalej "ustawą", numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w razie braku poświadczenia - numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, wystawionego przez instytucję właściwą, albo
b) 3
 numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2016 r. poz. 186, 823, 960 i 1070 oraz z 2017 r. poz. 836); w przypadku pacjenta nieposiadającego numeru PESEL - datę urodzenia pacjenta, albo,
c)
paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość - w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osób posiadających Kartę Polaka - numer Karty Polaka;
9)
identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej - miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji;
10)
wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość:
a)
0 - w przypadku gdy na recepcie nie występuje adnotacja, o której mowa w lit. b,
b)
1 - w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja "pro auctore" albo "pro familiae" lub inne równoważne;
11)
kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem "AZ", "IB", "IN", "IW", "PO", "WP" albo "ZK" albo kod uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych określony symbolem "BW", "CN" albo "DN", a w przypadku braku uprawnienia symbol "X";
11a)
kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem "S", a w przypadku braku uprawnienia dodatkowego symbol "X";
12)
rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przyjmujący wartość:
a)
0 - dla leku,
b)
1 - dla leku recepturowego,
c)
2 - dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
d)
3 - dla wyrobu medycznego;
12a) 4
 rodzaj identyfikatora dla składowych kosztowych leku recepturowego przyjmujący wartość:
a)
0 - dla leku gotowego,
b)
1 - dla surowca farmaceutycznego,
c)
2 - dla opakowania bezpośredniego;
13) 5
 numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku - globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1 na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego - jeżeli został nadany; w przypadku leku recepturowego - numer kodowy leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego przyjmujący wartość:
a)
1 - dla proszków dzielonych - do 20 sztuk,
b)
2 - dla proszków niedzielonych (prostych i złożonych) - do 80 gramów,
c)
3 - dla czopków, globulek oraz pręcików - do 12 sztuk,
d)
4 - dla roztworów, mikstur, zawiesin oraz emulsji do użytku wewnętrznego - do 250 gramów,
e)
5 - dla płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 gramów) - do 500 gramów,
f)
6 - dla maści, kremów, mazideł, past oraz żeli - do 100 gramów,
g)
7 - dla kropli do użytku wewnętrznego i zewnętrznego - do 40 gramów,
h)
8 - dla mieszanek ziołowych - do 100 gramów,
i)
9 - dla pigułek - do 30 sztuk,
j)
10 - dla klein - do 500 gramów,
k)
11 - dla kropli do oczu, uszu i nosa oraz maści do oczu, uszu i nosa, sporządzanych w warunkach aseptycznych - do 10 gramów;
14)
wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość:
a)
1 - w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja "nie zamieniać" lub "NZ",
b)
0 - w przypadkach innych niż wymienione w lit. a;
15) 6
 liczbę wydanych opakowań leku, w tym leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego;
16)
cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
17) 7
 cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego - cenę hurtową brutto leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego;
18) 8
 wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego - wartość użytego leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego oraz koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum), wraz z identyfikatorem kosztu wykonania leku recepturowego (taksy laborum) przyjmującym wartość:
a)
1 - wykonanie leku recepturowego w warunkach nieaseptycznych,
b)
2 - wykonanie leku recepturowego w warunkach aseptycznych;
19)
kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny przyjmujący wartość:
a)
0 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie, w przypadku gdy realizacja recepty nastąpiła na podstawie uprawnienia innego niż uprawnienie, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,
b)
10 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie do wysokości limitu finansowania,
c)
20 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy, świadczeniobiorcy uprawnionemu również na podstawie art. 43 ust. 1 albo art. 45 ust. 1 pkt 1-3 ustawy,
d)
11 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową,
e)
21 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,
f)
12 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania,
g)
22 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,
h)
13 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania,
i)
23 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy;
20)
informację, czy wydano odpowiednik:
a)
T - apteka wydała odpowiednik,
b)
N - apteka wydała lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją;
21)
kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
22) 9
 kwotę podlegającą refundacji;
23)
informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy;
24)
datę wystawienia recepty;
25)
datę realizacji recepty "od dnia";
26)
typ numeru - typ identyfikujący rodzaj przekazanego numeru, o którym mowa w pkt 27 i 28;
27) 10
 umieszczone na recepcie w części "Świadczeniodawca" dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia zdrowotnego;
28)
numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, w przypadku gdy na recepcie w części "Świadczeniodawca" nie podano danych, o których mowa w pkt 27;
29)
umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej.
2. 
(uchylony).
§  3. 
Wzór komunikatu elektronicznego, o którym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zwanej dalej "ustawą o refundacji", określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§  4. 
1. 
Apteka otrzymuje od oddziału wojewódzkiego Funduszu:
1)
komunikat zwrotny, którego wzór określa załącznik nr 2 do rozporządzenia,
2)
projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept, zwany dalej "projektem zestawienia zbiorczego", którego wzór określa załącznik nr 3 do rozporządzenia

- o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 2 ustawy o refundacji.

2. 
Na podstawie komunikatu zwrotnego oraz projektu zestawienia zbiorczego apteka dokonuje:
1)
zatwierdzenia i przekazuje do oddziału wojewódzkiego Funduszu żądanie rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu zestawienia zbiorczego - w przypadku braku konieczności dokonania korekt, o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 3 ustawy o refundacji;
2)
czynności, o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 3 ustawy o refundacji, w przypadku wskazania przez oddział wojewódzki Funduszu błędów albo innych nieprawidłowości w komunikacie zwrotnym;
3)
zatwierdzenia projektu zestawienia zbiorczego, nieuwzględniającego zakwestionowanych recept, poprzez przekazanie żądania rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu zestawienia zbiorczego.
3. 
Zatwierdzenie, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 i 3, skutkuje udostępnieniem aptece uzgodnionego zestawienia zbiorczego, o którym mowa w art. 45 ust. 4 ustawy o refundacji, którego wzór określa załącznik nr 4 do rozporządzenia.
§  5. 
Informacje zgromadzone przez apteki do dnia 31 grudnia 2011 r. są przekazywane do oddziału wojewódzkiego Funduszu na dotychczasowych zasadach.
§  6. 
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2012 r. 11

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1  12  

WZÓR

KOMUNIKAT ELEKTRONICZNY

Wpisy w kolumnie "Format":

data - oznacza datę zapisaną w postaci RRRR-MM-DD;

data+czas - oznacza datę łącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS

(gdzie T jest literą rozdzielającą datę od czasu);

rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR;

miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM;

rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM;

liczba (m,n) - oznacza liczbę o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w części ułamkowej, oddzielonej znakiem kropki;

[wart. dom.] - oznacza tzw. wartość domyślną; jeżeli dany atrybut nie wystąpi w konkretnym komunikacie, to przyjmuje się, że jego wartość jest taka, jak określono w specyfikacji struktury komunikatu;

do n znaków - oznacza, że wartość atrybutu powinna być napisem o długości od 1 do n znaków; jeżeli możliwe jest przesłanie jako wartości ciągu znaków o długości 0 (tzw. pusty napis), to musi być to zaznaczone w uwagach.

Wpisy w kolumnie "Krotność":

1z - oznacza, że w konkretnym komunikacie może wystąpić tylko jeden z atrybutów lub elementów na tym samym poziomie hierarchii w ramach elementu bezpośrednio nadrzędnego, które oznaczono symbolem "1z";

0z - oznacza warunek, który spełniają elementy i atrybuty zgodnie z oznaczeniem "1z" lub, że może nie wystąpić żaden z nich.

Elementy protokołu wymiany danych z realizacji recept:

1) korekty danych o realizacji przekazanych formatem wymiany danych niższym niż 2.4 należy przekazać formatem danych stosowanym w dniu realizacji recepty;

2) jeżeli występuje konieczność zmiany jakichkolwiek danych z realizacji recepty (element realizacja i elementy w nim zagnieżdżone), należy przekazać ponownie pełen obraz realizacji i zwiększyć wartość atrybutu //realizacja/@nr-wersji;

3) przekazanie realizacji o wyższym numerze wersji powoduje autokorektę danych przekazanych w wersji niższej.

Poziom w hierarchii Element Atrybut Krotność Format

[wart.

dom.]

Opis Dodatkowe wyjaśnienia, ograniczenia i zależności
1 2 3 4 5 6 7
0 komunikat 1 Główny element komunikatu
xmlns 1 stała wartość Identyfikator przestrzeni nazw (domyślny) dla elementów komunikatu http://www.csioz.gov.pl/nfz/xml
określonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. z 2017 r. poz. 547, z późn. zm.), zwanym dalej "rozporządzeniem"
typ 1 do 5 znaków Typ komunikatu (symbol) W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "LEK"
wersja 1 do 3 znaków Numer wersji typu komunikatu W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "2.4"
id-odb 1 do 16 znaków Identyfikator podmiotu (instytucji) odbiorcy komunikatu Jeśli odbiorcą komunikatu jest oddział wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia, zwany dalej "oddziałem wojewódzkim Funduszu", identyfikatorem tym jest kod zgodny z załącznikiem nr 5 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 192, z późn. zm.)
id-inst-odb 0-1 do 38 znaków Identyfikator systemu informatycznego odbiorcy komunikatu Jeśli odbiorcą komunikatu jest oddział wojewódzki Funduszu, atrybut nie jest przekazywany. Jeśli odbiorcą komunikatu jest apteka (np. gdy jest to komunikat potwierdzenia), to jest to identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu pośredniczącego nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddział wojewódzki Funduszu
id-nad 1 do 16 znaków Identyfikator podmiotu (instytucji) nadawcy komunikatu Identyfikator techniczny apteki lub podmiotu pośredniczącego uzgodniony z oddziałem wojewódzkim Funduszu
id-inst-nad 1 do 38 znaków Identyfikator systemu informatycznego nadawcy komunikatu Identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu pośredniczącego nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddział wojewódzki Funduszu
nr-gen 1 liczba

(8,0)

Numer kolejny komunikatu danego typu wygenerowanego z systemu nadawcy
czas-gen 1 data + czas Data i czas wygenerowania komunikatu Informacja pomocnicza
info-aplik-

nad

0-1 do 40 znaków Informacje pomocnicze o systemie nadawczym generującym komunikat Informacja pomocnicza - przydatna np. w przypadku problemów z komunikacją. Może zawierać nazwę i numer wersji aplikacji generującej producenta
info-

kontakt-nad

0-1 do 100 znaków Kontakt do osoby odpowiedzialnej po stronie nadawcy (np. administratora systemu) Informacja pomocnicza - ułatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. Może zawierać numer telefonu lub adres poczty elektronicznej
1 apteka 1 Apteka dokonująca
sprawozdania
id-oddzialu 1 2 cyfry Identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu Identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia)
id-apteki 1 do 16 znaków Identyfikator apteki Identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia)
regon 1 9 cyfr Numer REGON Dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia)
id-inst 1 do 38 znaków Identyfikator instalacji systemu informatycznego apteki Unikalny identyfikator co najmniej w ramach apteki. Identyfikator ten definiuje przestrzeń unikalności dla identyfikatorów technicznych wszystkich obiektów danych tworzonych po stronie apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu
kod-umowy 1 do 24 znaków Kod umowy nadany przez oddział wojewódzki Funduszu
rok 1 rok Rok, w którym jest zawarty okres sprawozdawczy
okres 1 do 2 cyfr Numer okresu w roku Przyjmuje wartości od 1 do 24. Dla realizacji między 1 a 15 dniem miesiąca - wartości nieparzyste, dla realizacji od 16 dnia miesiąca - wartości parzyste.

Okres ustalany na podstawie daty w atrybucie //usluga/@data

1 realizacja 1-n Dane o realizacji recept
id-inst 0-1 do 38 znaków Identyfikator wyróżniający instalację systemu w aptece, w której została zarejestrowana realizacja recepty Nie występuje, jeśli identyfikator instalacji jest taki sam jak przekazany w atrybucie "//komunikat/apteka/@id-inst"
id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Atrybut techniczny pozwalający na synchronizację danych między systemami informatycznymi apteki i oddziału wojewódzkiego Funduszu
nr-wersji 1 liczba

(4,0)

Numer wersji (modyfikacji) danych realizacji recepty
usun 0-1 1 litera [N] Żądanie usunięcia realizacji Wartości:

T - żądanie usunięcia,

N - przekazanie danych.

Jeżeli atrybut nie występuje, przyjmuje się, że jego wartość wynosi "N". Usunięcie realizacji recepty blokuje możliwość dalszego przekazywania danej realizacji z wyższym numerem wersji

mom-wprow 1 data i czas Data i czas pierwszej rejestracji recepty w systemie apteki Pomocniczy atrybut techniczny zapewniający spójność danych po niekontrolowanym przywróceniu przez aptekę stanu bazy danych z przeszłości (np. po awarii)
mom-modyf 1 data i czas Data i czas ostatniej modyfikacji realizacji recepty w systemie apteki Pomocniczy atrybut techniczny zapewniający spójność danych po niekontrolowanym przywróceniu przez aptekę stanu bazy danych z przeszłości (np. po awarii)
2 dane-realizacji 0-1 Zestaw danych charakteryzujący receptę oraz jej realizację Element techniczny obejmujący wszystkie podległe elementy, wykorzystywany do czytelnego wydzielenia informacji. Element nieprzekazywany w przypadku anulowania realizacji.

Jeśli atrybut "usun" w elemencie "realizacja" ma wartość "T", to element "dane-realizacji" (wraz ze wszystkimi elementami podrzędnymi) nie występuje

3 wystawienie-

recepty

1 Zestaw danych charakteryzujących fazę wystawiania recepty
numer 1 22

cyfry

Numer recepty Numer recepty lub numer kuponu dołączonego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia).

Numery posiadające 20 znaków należy poprzedzić dwoma znakami zera

typ 1 1 znak Kod typu recepty Kod typu recepty (§ 2 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia) przyjmujący wartości:

7 - dla recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta,

8 - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich oraz przepisy o receptach wystawianych przez pielęgniarki i położne,

9 - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze o kategorii dostępności określonej w art. 23a ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142, ze zm.) zwanej dalej "Prawem farmaceutycznym", oznaczone symbolem "Rpw",

2 - dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej

data 1 data Data wystawienia recepty Data wystawienia recepty (§ 2 ust. 1 pkt 24 rozporządzenia)
data-od 0-1 data Data, od której można realizować receptę Data realizacji recepty "od dnia" (§ 2 ust. 1 pkt 25 rozporządzenia)
pro 0-1 1 cyfra [0] Wskaźnik dotyczący recepty Określa, czy recepta została wydana z adnotacją "pro auctore" lub "pro familiae" lub inne równoważne (§ 2 ust. 1 pkt 10 rozporządzenia).

Przyjmuje wartości:

0 - w zwykłym trybie,

1 - z adnotacją "pro auctore"

albo "pro familiae" lub inne równoważne

4 miejsce-

wystawienia-

recepty

1 Dane identyfikujące osobę uprawnioną albo miejsce wystawienia recepty
typ 0-1 1 znak

[R]

Typ identyfikujący rodzaj przekazanego numeru (§ 2 ust. 1 pkt 26 rozporządzenia) Przyjmuje wartości:

R -dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON właściwych dla miejsca udzielenia świadczenia (§ 2 ust. 1 pkt 27 rozporządzenia) albo

N - numer prawa wykonywania zawodu,

(§ 2 ust. 1 pkt 28 rozporządzenia), zwany dalej "NPWZ"
id-miejsca 1 do 9 znaków Dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON lub NPWZ osoby wystawiającej receptę Id- miejsca:

- dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON właściwych dla miejsca udzielenia świadczenia (§ 2 ust. 1 pkt 27 rozporządzenia) albo

- NPWZ osoby wystawiającej receptę (§ 2 ust. 1 pkt 28 rozporządzenia)

4 osoba-

uprawniona

1 Dane osoby uprawnionej wystawiającej receptę
nr 1 do 8 znaków NPWZ osoby uprawnionej NPWZ osoby uprawnionej (§ 2 ust. 1 pkt 29 rozporządzenia)
3 pacjent 1 Zestaw danych związanych z pacjentem, któremu wystawiono receptę
4 ubezpieczenie 1
platnik 1 2 znaki Identyfikator płatnika (art. 96a ust. 8 pkt 2 Prawa farmaceutycznego) albo symbol państwa odpowiedniego dla instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji w rozumieniu art. 5 pkt 32 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.) zwanej dalej "ustawą o świadczeniach" (art. 96a ust. 8 pkt 5 Prawa farmaceutycznego)
4 nr-pacjenta 1 Dane identyfikujące pacjenta
typ-pacjenta 0-1 1 znak

[p]

Typ identyfikatora Typ identyfikatora przyjmuje wartość:

P - pacjent

O - przedstawiciel ustawowy lub opiekun faktyczny

typ 0-1 1 cyfra

[5]

Rodzaj numeru służącego do identyfikacji pacjenta albo jego przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego Przyjmuje wartości:

2 - w przypadku osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji posiadającej poświadczenie wydane przez oddział wojewódzki Funduszu,

3 - w przypadku osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji jeden z dokumentów przenośnych: DA1, S2, S3,

4 - w przypadku osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji posiadającej Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego lub Certyfikat Tymczasowo Zastępujący Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego lub dokument SED S045,

5 - numer PESEL,

6 - w przypadku osoby spoza Unii Europejskiej objętej ubezpieczeniem zdrowotnym w Rzeczypospolitej Polskiej, nieposiadającej numeru PESEL,

7 - numer Karty Polaka w przypadku osób posiadających Kartę Polaka.

nr 1 do 20 znaków Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 8 rozporządzenia) albo przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego W przypadku gdy atrybut //nr-pacjenta/@typ przyjmuje odpowiednio wartości:

2 - numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy o świadczeniach, wydanego przez oddział wojewódzki Funduszu,

3 - numer na dokumencie przenośnym: DA1, S2, S3,

4 - numer Europejskiej Karty Ubezpieczenia Zdrowotnego lub Certyfikat Tymczasowo Zastępujący Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego lub dokument SED S045,

5 - numer PESEL,

6 - numer paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość w przypadku cudzoziemca objętego ubezpieczeniem zdrowotnym w Rzeczypospolitej Polskiej nieposiadającego numeru PESEL,

7 - numer Karty Polaka w przypadku osób posiadających Kartę Polaka

data-

urodzenia

0-1 Data Data urodzenia pacjenta Atrybut sprawozdawany w przypadku pacjenta nieposiadającego numeru PESEL (§ 2 pkt 8 lit. b rozporządzenia)
3 usluga 1 Zestaw danych związanych z usługą realizacji recepty
data-

przyjecia

0-1 data + czas Data i godzina przyjęcia recepty do realizacji Data i godzina przyjęcia recepty do realizacji.

Atrybut opcjonalny, w przypadku gdy data realizacji recepty jest równa momentowi wprowadzenia przekazywanemu w atrybucie // realizacja/@mom-wprow

(§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia)

data-

wykonania

0-1 data + czas Data i godzina wykonania leku recepturowego Data i godzina wykonania leku recepturowego.

Atrybut przekazywany dla leków recepturowych

(§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia)

data 0-1 data + czas Data i godzina realizacji recepty Data i godzina realizacji recepty (§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia).

Atrybut opcjonalny, w przypadku gdy data realizacji recepty jest równa momentowi wprowadzenia przekazywanemu w atrybucie // realizacja/@mom-wprow

data-kor 0-1 data + czas Data i czas dokonania korekty
typ-id-

personelu

1 1 cyfra Typ identyfikatora osoby wydającej, która zrealizowała receptę Typ identyfikatora przyjmuje wartość:

1 - NPWZ osoby realizującej receptę,

2 - numer pesel, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ,

3 - techniczny identyfikator nadawany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ

lub numeru PESEL
id-personelu 1 do 15 znaków Dane osoby wydającej, która zrealizowała receptę Dane osoby wydającej, która zrealizowała receptę:

- NPWZ osoby wydającej, która zrealizowała receptę,

- numer PESEL, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ,

- techniczny identyfikator nadawany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL

typ-id-

personelu-

wyk-lek-rec

0-1 1 cyfra Typ identyfikatora osoby uprawnionej wykonującej lek recepturowy Typ identyfikatora przyjmuje wartość:

1 - NPWZ osoby realizującej receptę,

2 - numer PESEL, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ,

3 - techniczny identyfikator nadawany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL

id-personelu-

wyk-lek-rec

0-1 do 15 znaków Dane osoby uprawnionej wykonującej lek recepturowy Dane osoby uprawnionej wykonującej lek recepturowy:

- NPWZ osoby wykonującej lek recepturowy,

- numer PESEL, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ,

- techniczny identyfikator nadawany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL.

Atrybut przekazywany dla leków recepturowych.

3 lek 1-5 Zestaw danych charakteryzujących wydane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne (dla każdej pozycji przepisanej przez osobę uprawnioną)
id-inst 0-1 do 38 znaków Identyfikator wyróżniający instalacje systemu apteki, w której została zarejestrowana niniejsza pozycja Podawany obligatoryjnie, jeśli identyfikator instalacji jest inny od przekazanego w atrybucie "//komunikat/apteka/@id-inst"
id-lek 1 do 20 cyfr Jednoznaczny identyfikator realizowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki
nz 0-1 1 znak [0] Wskaźnik odpowiednika Wskaźnik określający, czy osoba uprawniona umieściła przy leku adnotację "nie zamieniać" lub "NZ".

Przyjmuje wartości:

1 - nie można zamieniać,

0 - można zamieniać

uprawnienie-

dodat

0- 1 do 6 znaków

[X]

Kod uprawnienia dodatkowego pacjenta lub kod tytułu uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej Kod uprawnienia dodatkowego lub kod uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych albo X - gdy brak dodatkowego uprawnienia (§ 2 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia)
uprawnienie-

75plus

0-1 1 znak Kod uprawnienia-75plus Kod uprawnienia pacjenta wskazany na
[X] pacjenta wskazany na recepcie przez osobę uprawnioną recepcie przez osobę uprawnioną - "S" albo X - gdy brak uprawnienia "S" (§ 2 ust. 1 pkt 11a rozporządzenia). Uprawnienie "S" może wystąpić na recepcie równocześnie z częścią uprawnień, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia
uprawnienie-

realizacja

0-1 do 6 znaków

[X]

Kod uprawnienia dodatkowego pacjenta lub kod tytułu uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej, według którego nastąpiła w aptece realizacja danej pozycji recepty Uprawnienie, według którego nastąpiła w aptece realizacja danej pozycji recepty albo X - gdy brak dodatkowego uprawnienia. Lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrób medyczny jest wyceniany na podstawie jednego tytułu uprawnienia, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 11 albo 11a rozporządzenia.

W przypadku, gdy recepta może być zrealizowana na podstawie dwóch równie korzystnych dla pacjenta uprawnień dodatkowych, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 11 lub albo 11a rozporządzenia, jest wpisywany kod z § 2 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia

odpłatnosc 1 do 2 cyfr Kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny Kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny (§ 2 ust. 1 pkt 19 rozporządzenia).

Przyjmuje wartości:

0 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie, w przypadku gdy realizacja recepty nastąpiła na podstawie uprawnienia innego niż uprawnienie, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy o świadczeniach ,

10 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie do wysokości limitu finansowania,

20 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy, świadczeniobiorcy uprawnionemu również na podstawie art. 43 ust. 1 albo art. 45 ust. 1 pkt 1-3 ustawy,

11 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową,

21 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

12 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania,

22 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

13 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za

odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania,

23 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy

typ-kodu 0-1 1 cyfra

[i]

Typ kodu środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przepisanego na recepcie Przyjmuje wartości:

1 - EAN,

2 - GTIN (typ przekazywany tylko w przypadku, kiedy środek nie posiada nadanego kodu EAN).

Atrybut przekazywany każdorazowo w przypadku, kiedy w elemencie przekazano atrybut @kod

kod 0-1 do 14 cyfr Europejski kod towarowy (EAN)/(GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przepisanego na recepcie (§ 2 ust. 1 pkt 21 rozporządzenia)

Atrybut nieprzekazywany w przypadku leków recepturowych

4 lek-

opakowanie

1-n
id-

opakowania

1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator wydania opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego w ramach realizacji, przy leku recepturowym jednoznaczny identyfikator przekazywanej pozycji Unikalny w ramach danej realizacji
katalog 1 1 cyfra Rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego Przyjmuje wartości:

0 - dla leku,

1- dla leku recepturowego,

2 - dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

3 - dla wyrobu medycznego

(§ 2 ust. 1 pkt 12 rozporządzenia)

ilosc 1 liczba

(8,5)

Liczba wydanych opakowań leku, w tym leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego Liczba wydanych opakowań leku, w tym leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia).

Możliwość wystąpienia liczb ułamkowych do pięciu cyfr po kropce dziesiętnej

wartosc 1 liczba

(8,2)

Wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego Wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia).
refundacja 1 liczba

(8,2)

Kwota podlegająca refundacji Kwota podlegająca refundacji (§ 2 ust. 1 pkt 22 rozporządzenia)
doplata 1 liczba

(8,2)

Informacja o dopłacie wniesionej przez nabywcę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia Informacja o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy (§ 2 ust. 1 pkt 23 rozporządzenia)
żywieniowego, wyrobu medycznego, leku recepturowego
5 lek-gotowy 0-1

1z

Element przekazywany tylko w przypadku gdy atrybut //lek-opakowanie/@katalog przyjął wartość 0, 2 lub 3
zamiennik 0-1 1 znak [N] Informacja, czy wydano odpowiednik Informacja, czy wydano odpowiednik (§ 2 ust. 1 pkt 20 rozporządzenia).

Przyjmuje wartości:

T - apteka wydała odpowiednik (§ 2 ust. 1 pkt 20 lit. a rozporządzenia),

N - apteka nie wydała odpowiednika (§ 2 ust. 1 pkt 20 lit. b rozporządzenia)

typ-kodu 1 1 cyfra Typ kodu środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego Przyjmuje wartości:

1 - EAN,

2 - GTIN (typ przekazywany tylko w przypadku, kiedy środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny nie posiada nadanego kodu EAN)

kod 1 do 14 cyfr Europejski kod towarowy (EAN)/(GTIN) wydanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia)
cena-detal 1 liczba

(8,2)

Cena detaliczna brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego Cena detaliczna brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 16 rozporządzenia)
cena-

hurtowa-

brutto

1 liczba

(8,2)

Cena hurtowa brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego Cena hurtowa brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni (§ 2 ust. 1 pkt 17 rozporządzenia)
5 lek-

recepturowy

0-1

1z

Element przekazywany tylko w przypadku, gdy atrybut //lek-opakowanie/@katalog przyjął wartość 1
taksa-

laborum

0-1

[1]

1 cyfra Identyfikator zastosowanego kosztu wykonania leku recepturowego (taksy laborum) Atrybut przyjmuje wartości:

1- wykonanie leku recepturowego w warunkach nieaseptycznych

2- wykonanie leku recepturowego w warunkach aseptycznych

(§ 2 ust. 1 pkt 18 lit. a i b rozporządzenia)

kod-postaci 1 2 cyfry Kod postaci leku recepturowego Kod postaci leku recepturowego przyjmuje wartość:

1 - dla proszków dzielonych - do 20 sztuk,

2 - dla proszków niedzielonych (prostych i złożonych) - do 80 gramów,

3 - dla czopków, globulek oraz pręcików - do 12 sztuk,

4 - dla roztworów, mikstur, zawiesin oraz emulsji do użytku wewnętrznego - do 250 gramów,

5 - dla płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 gramów) - do 500 gramów,

6 - dla maści, kremów, mazideł, past oraz żeli - do 100 gramów,

7 - dla kropli do użytku wewnętrznego i zewnętrznego - do 40 gramów,

8 - dla mieszanek ziołowych - do 100

gramów,

9 - dla pigułek - do 30 sztuk,

10 - dla klein - do 500 gramów,

11 - dla kropli do oczu, uszu i nosa oraz maści do oczu, uszu i nosa, sporządzanych w warunkach aseptycznych - do 10 gramów

(§ 2 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia)

6 skladnik 1-n
id-sklad 1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator leku, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego użytego do wykonania leku recepturowego Unikalny w ramach realizacji.
katalog-

receptura

1 1 cyfra Rodzaj identyfikatora leku, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego Przyjmuje wartości:

0 - dla leku gotowego

1 - dla surowca farmaceutycznego

2 - dla opakowania bezpośredniego

(§ 2 ust. 1 pkt 12a rozporządzenia)

typ-kodu-

sklad

0-1 1 cyfra Typ kodu leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego Przyjmuje wartości:

1 - EAN,

2 - GTIN (typ przekazywany tylko w przypadku braku kodu EAN)

kod-sklad 0-1 do 14 cyfr Europejski kod towarowy (EAN)/(GTIN) (§ 2 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia)
ilosc-sklad 1 liczba

(10,5)

Ilość leku gotowego lub ilość surowca farmaceutycznego, lub liczba opakowań bezpośrednich Miara:

- ilość leku gotowego w jednostce miary określonej w atrybucie //skladnik/@jm, w przypadku gdy atrybut //skladnik/@katalog-receptura przyjmuje wartość 0,

- ilość surowca farmaceutycznego w jednostce miary określonej w atrybucie //skladnik/@jm, w przypadku gdy atrybut //skladnik/@katalog-receptura przyjmuje wartość 1,

- liczba opakowań bezpośrednich, w przypadku gdy atrybut //skladnik/@katalog-receptura przyjmuje wartość 2.

Możliwość wystąpienia liczb ułamkowych do pięciu cyfr po kropce dziesiętnej
jm 1 1 cyfra Jednostka miary Atrybut przyjmuje wartości:

- dla skladnik@ katalog-receptura = 0:

1 - opakowanie (op),

2 - gram [g],

- dla skladnik@ katalog-receptura = 1:

2 - gram [g],

3 - mililitr [ml],

4 - sztuka [szt],

- dla skladnik@ katalog-receptura = 2:

4 - sztuka [szt]

wartosc-

sklad

1 liczba

(8,2)

Wartość użytego leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowań bezpośrednich (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia)
cena-

hurtowa-

brutto-sklad

0-1 liczba

(8,2)

Cena hurtowa brutto leku gotowego lub surowca farmaceutycznego, lub opakowania bezpośredniego Cena hurtowa brutto składnika leku recepturowego - leku gotowego lub surowca farmaceutycznego, lub opakowania bezpośredniego

ZAŁĄCZNIK Nr  2  13

WZÓR

KOMUNIKAT ZWROTNY

Wpisy w kolumnie "Format" oznaczają:

data - oznacza datę zapisaną w postaci RRRR-MM-DD;

data+czas - oznacza datę łącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS

(gdzie T jest literą rozdzielającą datę od czasu);

rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR;

miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM;

rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM;

liczba (m,n) - oznacza liczbę o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w części ułamkowej, oddzielonej znakiem kropki;

[wart. dom.] - oznacza tzw. wartość domyślną; jeżeli więc dany atrybut nie wystąpi w konkretnym komunikacie, to przyjmuje się, że jego wartość jest taka, jak określono w specyfikacji struktury komunikatu;

do n znaków - oznacza, że wartość atrybutu powinna być napisem o długości od 1 do n znaków; jeżeli możliwe jest przesłanie jako wartości ciągu znaków o długości 0 (tzw. pusty napis), to musi być to zaznaczone w uwagach.

Poziom w hierarchii Element Atrybut Krotność Format [wart. dom.] Opis Dodatkowe wyjaśnienia, ograniczenia i zależności
1 2 3 4 5 6 7
0 komunikat 1 Główny element komunikatu
xmlns 1 stała wartość Identyfikator przestrzeni nazw (domyślny) dla elementów komunikatu określonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. z 2017 r. poz. 547, z późn. zm.), zwanym dalej "rozporządzeniem" http://www.csioz.gov.pl/nfz/xml
typ 1 do 5 znaków Typ komunikatu (symbol) W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "ZLEK"
wersja 1 do 3 znaków Numer wersji typu komunikatu W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "2.4"
id-odb 1 do 16 znaków Identyfikator podmiotu (instytucji) odbiorcy komunikatu Jeśli odbiorcą komunikatu jest oddział wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia, zwany dalej "oddziałem wojewódzkim Funduszu",
identyfikatorem tym jest kod zgodny z załącznikiem nr 5 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 192, z późn. zm.)
id-inst-odb 0-1 do 38 znaków Identyfikator systemu informatycznego odbiorcy komunikatu Identyfikator techniczny systemu informatycznego apteki lub podmiotu pośredniczącego, nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddział wojewódzki Funduszu
nr-gen-odb 0-1 liczba

(8,0)

Numer generacji potwierdzanego komunikatu
id-nad 1 do 16 znaków Identyfikator podmiotu (instytucji) nadawcy komunikatu Identyfikator techniczny apteki lub podmiotu pośredniczącego, uzgodniony z oddziałem wojewódzkim Funduszu
id-inst-nad 1 do 38 znaków Identyfikator systemu informatycznego nadawcy komunikatu Identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu pośredniczącego, nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddział wojewódzki Funduszu
nr-gen 1 liczba

(8,0)

Numer kolejny komunikatu danego typu, wygenerowanego z systemu nadawcy
czas-gen 1 data + czas Data i czas wygenerowania komunikatu Informacja pomocnicza
info-aplik-nad 0-1 do 40 znaków Informacje pomocnicze o systemie nadawczym generującym komunikat Informacja pomocnicza ułatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. Może zawierać nazwę i numer wersji aplikacji generującej producenta
info-kontakt-

nad

0-1 do 100 znaków Kontakt do osoby odpowiedzialnej po stronie nadawcy, (np. administratora systemu) Informacja pomocnicza ułatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. Może zawierać numer telefonu, adres poczty elektronicznej
1 apteka 1 Apteka dokonująca sprawozdania
id-apteki 1 do 16 znaków Identyfikator apteki Identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia)
id-inst 1 do 38 znaków Identyfikator instalacji systemu informatycznego apteki Unikalny co najmniej w ramach apteki. Identyfikator ten definiuje

przestrzeń unikalności dla identyfikatorów technicznych wszystkich obiektów danych tworzonych po stronie apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu

kod-umowy 1 do 24 znaków Kod umowy nadany przez oddział wojewódzki Funduszu Wartość jak w analogicznym atrybucie z potwierdzanego sprawozdania
rok 1 rok Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy Wartość jak w analogicznym atrybucie z potwierdzanego sprawozdania
okres 1 do 2 cyfr Numer okresu w roku Wartość jak w analogicznym atrybucie z potwierdzanego sprawozdania
1 problem 0-1

1z

Informacja o ewentualnych problemach związanych z przetwarzaniem komunikatu
waga 1 1 znak Waga wskazywanego problemu Wartości:

B - błąd - problem powodujący odrzucenie danych,

0 - ostrzeżenie - sygnalizacja potencjalnego problemu,

1 - informacja - dodatkowa informacja od oddziału wojewódzkiego Funduszu (np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia często popełnianego błędu)

kod 1 do 10 znaków Kod problemu Zestaw kodów jest ustalany przez odbiorcę potwierdzanych danych - oddział wojewódzki Funduszu
opis 1 do 250 znaków Opis problemu
1 potw-danych 0-1

1z

Element grupujący potwierdzenia poszczególnych danych przekazanych w komunikacie
2 potw-realizacji 0-n Informacja o przyjęciu lub odrzuceniu wersji danych realizacji
id-inst 0-1 do 38 znaków Id instalacji systemu informatycznego, w którym zarejestrowano realizację recepty
id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Identyfikator przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/@id-realizacji
nr-wersji 1 liczba

(4,0)

Numer wersji (modyfikacji) danych realizacji recepty Numer przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/@id-realizacji
stat-imp-d 1 1 cyfra Status importu danych 0 - pozycja przetworzona przez proces importu,

1 - pozycja pominięta podczas importu - przesłano tę samą wersję danych, co zarejestrowana już u płatnika,

2 - pozycja pominięta podczas importu - przesłano starszą wersję danych niż zarejestrowana w bazie płatnika

stat-wal-d 1 1 cyfra Status walidacji danych 0 - dane niezwalidowane (odnosi się do danych pominiętych podczas importu),

1 - dane zwalidowane pozytywnie,

2 - realizacja została usunięta przez wskazanie //komunikat/realizacja/@usun='T',

3 - dane zwalidowane negatywnie

3 problem 0-n Informacja o ewentualnych problemach związanych z całością realizacji recepty Nie występuje, gdy nie ma żadnych problemów w realizacji recepty lub dotyczą one poszczególnych świadczeń składowych
waga 1 1 znak Waga wskazywanego problemu Wartości:

B - błąd - problem powodujący odrzucenie danych,

O - ostrzeżenie - sygnalizacja potencjalnego problemu,

I - informacja - dodatkowa informacja od oddziału wojewódzkiego Funduszu (np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia często popełnianego błędu)

kod 1 do 10 znaków Kod problemu Zestaw kodów jest ustalany przez odbiorcę potwierdzanych danych - oddział wojewódzki Funduszu
opis 1 do 250 znaków Opis problemu
3 potw-lek 0-n Informacja o ewentualnych problemach występujących w określonym leku Może nie wystąpić, jeśli wykryto błąd w danych realizacji (czyli na poziomie nadrzędnym)
id-inst 0-1 do 38 znaków Id instalacji systemu informatycznego, w którym zarejestrowano realizację leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia Podawany obligatoryjnie, jeśli identyfikator instalacji jest inny od przekazanego w atrybucie

"//komunikat/apteka/@id-inst"

żywieniowego, wyrobu medycznego
id-lek 1 do 20 cyfr Identyfikator realizowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki Przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/lek/@id-lek
4 problem 0-n Informacja o ewentualnych problemach związanych z wydawanym lekiem, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobem medycznym Nie występuje, gdy nie ma żadnych problemów dotyczących wydania tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
waga 1 1 znak Waga wskazywanego problemu Wartości:

B - błąd - problem powodujący odrzucenie danych,

O - ostrzeżenie - sygnalizacja potencjalnego problemu,

I - informacja - dodatkowa informacja od oddziału wojewódzkiego Funduszu (np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia często popełnianego błędu)

kod 1 do 10 znaków Kod problemu Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcę potwierdzanych danych - oddział wojewódzki Funduszu
opis 1 do 250 znaków Opis problemu
4 potw-lek-

opakowanie

0-n Informacja o ewentualnych problemach występujących w określonym opakowaniu Może nie wystąpić, jeśli wykryto błąd w danych leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (czyli na poziomie nadrzędnym)
id-opakowania 1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator wydania opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego w ramach realizacji recepty Przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/lek/lek-opakowanie@id-opakowania
5 problem 0-n Informacja o ewentualnych problemach związanych z wydawanym opakowaniem Nie występuje, gdy nie ma żadnych problemów dotyczących tego opakowania
waga 1 1 znak Waga wskazywanego problemu Wartości:

B - błąd - problem powodujący odrzucenie danych,

O - ostrzeżenie - sygnalizacja potencjalnego

problemu,

I - informacja - dodatkowa informacja od oddziału wojewódzkiego Funduszu (np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia często popełnianego błędu)

kod 1 do 10 znaków Kod problemu Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcę potwierdzanych danych - oddział wojewódzki Funduszu
opis 1 do 250 znaków Opis problemu
5 potw-składnik 0-n Informacja o ewentualnych problemach związanych ze składnikiem leku recepturowego Może nie wystąpić, jeśli wykryto błąd w danych składnika leku recepturowego (czyli na poziomie nadrzędnym)
id-sklad 1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator leku, surowca farmaceutycznego,

opakowania bezpośredniego

Przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/lek/lek-opakowanie/lek-recepturowy/skladnik@id-sklad
6 problem 0-n Informacja o ewentualnych problemach związanych z użytym składnikiem leku recepturowego Nie występuje, gdy nie ma żadnych problemów dotyczących tego składnika leku recepturowego
waga 1 1 znak Waga wskazywanego problemu Wartości:

B - błąd - problem powodujący odrzucenie danych,

O - ostrzeżenie - sygnalizacja potencjalnego problemu,

I - informacja - dodatkowa informacja od oddziału wojewódzkiego Funduszu, np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia często popełnianego błędu

kod 1 do 10 znaków Kod problemu Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcę potwierdzanych danych - oddział wojewódzki Funduszu
opis 1 do 250 znaków Opis problemu

Dodatkowe uwagi:

1. Pierwszym etapem weryfikacji jest kontrola zgodności przekazanego komunikatu ze schematem XML (XML Schema). W razie stwierdzenia jakiejkolwiek niezgodności z formatem odrzucany jest cały komunikat - nie są analizowane żadne pozycje komunikatu. Narodowy Fundusz Zdrowia opublikuje schemat XML, który jest wykorzystywany na tym etapie weryfikacji, tak by dostawcy oprogramowania mogli sprawdzić poprawność generowanego komunikatu we własnym zakresie.

2. Jeśli stwierdzono błąd na poziomie komunikatu lub sprawozdania, to odrzucane jest całe sprawozdanie - nie są analizowane żadne pozycje sprawozdania.

3. Jeśli zostanie stwierdzony błąd w pozycji sprawozdania (elemencie mz: pozycja komunikatu źródłowego), to do apteki może być przekazana informacja o lokalizacji błędu nawet z dokładnością do opakowania (w zależności od miejsca wystąpienia błędu), jednakże jako błędna jest traktowana zawsze cała pozycja sprawozdania (recepta). Po stwierdzeniu błędu dalsze elementy tej pozycji sprawozdania mogą nie być analizowane. Przykład: po stwierdzeniu błędu w numerze prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej (błąd na poziomie recepty), nie są sprawdzane poprawności numerów EAN wydanych opakowań leków.

4. Komunikat zwrotny może służyć do przekazania informacji o problemach znalezionych na etapie weryfikacji danych.

ZAŁĄCZNIK Nr  3 

PROJEKT ZESTAWIENIA ZBIORCZEGO RECEPT NA LEKI, ŚRODKI

SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO,

WYROBY MEDYCZNE

Podmiot prowadzący aptekę (nazwa i adres siedziby)

............................................................................................................................................................

Nazwa i adres apteki .........................................................................................................................

Numer REGON: .......................................................... NIP: ............................................................

Identyfikator apteki ...................................... (nadany przez oddział wojewódzki Narodowego

Funduszu Zdrowia)

Numer ewidencyjny apteki ........................... (nadany przez oddział wojewódzki Narodowego

Funduszu Zdrowia)

Podmiot zobowiązany do finansowania świadczeń ze środków publicznych (nazwa i adres)

............................................................................................................................................................

I. ZESTAWIENIE ZBIORCZE RECEPT NA LEKI, ŚRODKI SPOŻYWCZE

SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO, WYROBY MEDYCZNE

OBJĘTE REFUNDACJĄ

KOREKTA* - NR .....

CZĘŚĆ A

Zrealizowanych w okresie od .................................................... do .................................................

w oddziale wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia ..........................................................

......................................................** dla osób uprawnionych zgodnie z przepisami ustawy

z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków

publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.)

Lp. Rodzaj Liczba pozycji leków, środków

spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego,

wyrobów medycznych

zrealizowanych na podstawie

recept

Wartość leków, środków

spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego,

wyrobów medycznych

zrealizowanych na podstawie

recept

Dopłata wniesiona

przez

świadczeniobiorcę

Kwota

podlegająca

refundacji

1 2 3 4 5 6
1 Leki, środki spożywcze

specjalnego

przeznaczenia

żywieniowego, wyroby

medyczne

2 Import docelowy - leki
3 Import docelowy -

środki spożywcze

specjalnego

przeznaczenia

żywieniowego

Razem: ***

Do zapłaty (słownie):

............................................................................................................................................................

Data sporządzenia zestawienia: ........................................................................................................

Oświadczam, że wyżej wymieniona kwota wynika z treści recept podlegających refundacji

wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrębnymi przepisami oraz z treści innych

dokumentów fiskalno-księgowych, w szczególności paragonów fiskalnych.

.................................................... .......................................................

imię, nazwisko i podpis osoby (osób) reprezentującej imię, nazwisko i podpis kierownika apteki

(reprezentujących) podmiot prowadzący aptekę (jeżeli kierownikiem nie jest osoba reprezentująca

podmiot prowadzący aptekę)

CZĘŚĆ B

Zrealizowanych w okresie od ................................................. do ....................................................

w oddziale wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia .......................................................

...........................................................** dla osób uprawnionych do świadczeń opieki

zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji

Lp. Symbol

kraju

instytucji

właściwej

Numer poświadczenia lub

numer dokumentu osoby

uprawnionej do świadczeń

opieki zdrowotnej na

podstawie przepisów

o koordynacji

Liczba

recept

Liczba

pozycji

Wartość leków, środków

spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego,

wyrobów medycznych

zrealizowanych na podstawie

recept

Dopłata wniesiona

przez osobę

uprawnioną do

świadczeń opieki

zdrowotnej na

podstawie przepisów

o koordynacji

Kwota

podlegająca

refundacji

1 2 3 4 5 6 7 8
Razem:

Do zapłaty (słownie):

..........................................................................................................................................................

Data sporządzenia zestawienia: ........................................................................................................

Oświadczam, że wyżej wymieniona kwota wynika z treści recept podlegających refundacji

wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrębnymi przepisami oraz z treści innych

dokumentów fiskalno-księgowych, w szczególności paragonów fiskalnych.

.................................................... ........................................................

imię, nazwisko i podpis osoby (osób) imię, nazwisko i podpis kierownika apteki

reprezentującej (reprezentujących) podmiot (jeżeli kierownikiem nie jest osoba

prowadzący aptekę reprezentująca podmiot prowadzący aptekę)

ZAŁĄCZNIK Nr  4  14

WZÓR

KOMUNIKAT ELEKTRONICZNY ZAWIERAJĄCY UZGODNIONE ZESTAWIENIE ZBIORCZE
Poziom w hierarchii Element Atrybut Krotność Format

[wart.

dom.]

Opis Dodatkowe wyjaśnienia, ograniczenia i zależności
0 komunikat 1 Główny element komunikatu
xmlns 1 Stała wartość Identyfikator przestrzeni nazw (domyślny) dla elementów komunikatu określonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. z 2017 r. poz. 547, z późn. zm.), zwanym dalej "rozporządzeniem" http://www.csioz.gov.p1/nfz/

xml

typ 1 do 5 znaków Typ komunikatu (symbol) W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "LEKZB"
wersja 1 do 3 znaków Numer wersji typu komunikatu W przypadku niniejszego komunikatu ma wartość "2.4"
id-nad 1 do 16 znaków Identyfikator podmiotu (instytucji) nadawcy komunikatu Kod oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej "oddziałem wojewódzkim Funduszu"
nr-gen 1 liczba

(8,0)

Numer kolejny komunikatu danego typu,

wygenerowanego z systemu nadawcy (id-nad)

czas-gen 1 data+czas Data i godzina wygenerowania komunikatu
info-aplik-nad 0-1 do 40 znaków Informacje pomocnicze o systemie nadawczym generującym komunikat Informacja pomocnicza przydatna np. w przypadku problemów z komunikacją. Może zawierać nazwę i numer wersji aplikacji generującej producenta
info-kontakt-

nad

0-1 do 100 znaków Kontakt do osoby odpowiedzialnej po stronie nadawcy, np. administratora systemu Informacja pomocnicza ułatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. Może zawierać numer telefonu, adres poczty elektronicznej
1 apteka 1
id-apteki 1 do 16 znaków Identyfikator apteki Identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia)
kod-umowy 1 do 24 znaków Kod umowy nadany przez oddział wojewódzki Funduszu
2 zestawienie-refundacyjne 1 Element opisujący zestawienie refundacyjne
wersja 1 do 3 cyfr Określa wzór zestawienia zbiorczego, któremu odpowiada ten rachunek Numer kolejny projektu zestawienia zbiorczego
rok 1 rok Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy
okres 1 do 2 cyfr Numer okresu w roku Przyjmuje wartości od 1 do 24. Data realizacji pomiędzy 1 a 15 dniem miesiąca - wartości nieparzyste, dla realizacji od 16 dnia miesiąca - wartości parzyste
id-szablonu 1 liczba

(12,0)

Unikalny kod szablonu nadany przez oddział wojewódzki Funduszu Podczas wystawiania rachunków należy wskazać szablon, na podstawie którego utworzono rachunek. Powołanie na konkretny szablon zapewnia jednoznaczne powiązanie pozycji rachunku z pozycjami raportu statystycznego
id-szablonu-

kor

0-1 liczba

(12,0)

Identyfikator szablonu korygowanego (podawany, gdy wystawiony dokument ma być korektą do zestawienia refundacyjnego)
typ-dok 1 1 znak Typ dokumentu do wystawienia Wartości:

1 - zestawienie refundacyjne,

2 - korekta zestawienia refundacyjnego

3 czesc-a-zest 0-1 Opis części A zbiorczego
zestawienia refundacyjnego według obowiązującego wzoru
liczba-recept 1 liczba

(8,0)

Liczba recept
liczba-lekow 1 liczba

(8,0)

Liczba pozycji Liczba pozycji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
wartosc 1 liczba

(10,2)

Wartość leków Wartość leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
doplata 1 liczba

(10,2)

Wartość dopłaty Wartość dopłaty wniesionej przez świadczeniobiorców
refundacja 1 liczba

(10,2)

Kwota podlegająca refundacji Kwota podlegająca refundacji z tytułu wydanych opakowań leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
4 pozycja-zb 1-n Pozycje zestawienia zbiorczego
lp 1 do 2 cyfr Pozycje zestawienia według obowiązującego wzoru
liczba-lekow 1 liczba

(8,0)

Liczba pozycji Liczba pozycji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
wartosc 1 liczba

(10,2)

Wartość leków Wartość leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept
doplata 1 liczba

(10,2)

Wartość dopłaty Wartość dopłaty wniesionej przez świadczeniobiorców
refundacja 1 liczba

(10,2)

Wartość refundacji Wartość kwoty podlegającej refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
5 leki 1-n Opisuje pozycje recept, które składają się na daną pozycję
sprawozdania refundacyjnego
id-inst 0-1 do 38 znaków Identyfikator wyróżniający instalację systemu apteki, w której zarejestrowano lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrób medyczny Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-

realizacji/lek/@id-inst

id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Identyfikator realizacji
nr-wersji 1 liczba

(4,0)

Numer wersji (modyfikacji) danych realizacji recepty
id-lek 1 do 20 cyfr Jednoznaczny identyfikator realizowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-

realizacji/lek/@id-lek

id-opakowania 1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator wydania opakowania w ramach leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego i instalacji systemu apteki Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-realizacji/lek/lek-opakowanie/@id-opakowania

refundacja 1 liczba

(8,2)

Kwota podlegająca refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia)
3 czesc-b-zest 0-1 Opis części B zbiorczego zestawienia refundacyjnego według obowiązującego wzoru
liczba-recept 1 liczba

(8,0)

Liczba recept
liczba-pozycji 1 liczba

(8,0)

Liczba pozycji Liczba pozycji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
wartosc 1 liczba Wartość leków Wartość leków, środków
(10,2) spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept
doplata 1 liczba

(10,2)

Wartość dopłaty Wartość dopłaty wniesionej przez osobę uprawnioną do świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji w rozumieniu art. 5 pkt 32 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 poz. 1793, z późn. zm.)
refundacja liczba

(10,2)

Kwota podlegająca refundacji Kwota podlegająca refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
4 pozycja-zb 1-n Pozycje zestawienia zbiorczego
lp 1 do 2 cyfr Pozycje zestawienia według obowiązującego wzoru
platnik 1 2 znaki Symbol kraju instytucji właściwej
nr 1 do 20 znaków Numer poświadczenia lub numer dokumentu osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji w rozumieniu art. 5 pkt 32 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.)
liczba-recept 1 liczba

(8,0)

Liczba recept
liczba-pozycji 1 liczba

(8,0)

Liczba pozycji Liczba pozycji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych
wartosc 1 liczba

(10,2)

Wartość leków Wartość leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept
doplata 1 liczba

(10,2)

Wartość dopłaty Wartość dopłaty wniesionej przez osobę uprawnioną do świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji
refundacja 1 liczba

(10,2)

Wartość refundacji Wartość kwoty podlegającej refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego
5 leki 1-n Opisuje pozycje recept, które składają się na daną pozycję sprawozdania refundacyjnego
id-inst 0-1 do 38 znaków Identyfikator wyróżniający instalację systemu apteki, w której zarejestrowano lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-

realizacji/lek/@id-inst

id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Identyfikator realizacji przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja@id-realizacji

nr-wersji 1 liczba

(4,0)

Numer wersji (modyfikacji) danych realizacji recepty
id-lek 1 do 20 cyfr Jednoznaczny identyfikator realizowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-

realizacji/lek/@id-lek

id-opakowania 1 Liczba

(2,0)

Jednoznaczny identyfikator wydania opakowania w ramach leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego i instalacji systemu apteki Identyfikator przekazany w komunikacie LEK w atrybucie

//komunikat/realizacja/dane-realizacji/lek/lek-opakowanie/

@id-opakowania

refundacja 1 liczba

(8,2)

Kwota podlegająca refundacji Kwota podlegająca refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i

wyrobu medycznego (§ 2 ust 1 pkt 15 rozporządzenia)

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz.U.2015.1908).
2 § 2 ust. 1 pkt 3 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
3 § 2 ust. 1 pkt 8 lit. b zmieniona przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
4 § 2 ust. 1 pkt 12a dodany przez § 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
5 § 2 ust. 1 pkt 13 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. d rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
6 § 2 ust. 1 pkt 15 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. e rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
7 § 2 ust. 1 pkt 17 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. f rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
8 § 2 ust. 1 pkt 18 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. f rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
9 § 2 ust. 1 pkt 22 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. g rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
10 § 2 ust. 1 pkt 27 zmieniony przez § 1 pkt 1 lit. h rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
11 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz.U.2004.213.2167), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U.2016.1536).
12 Załącznik nr 1 zmieniony przez § 1 pkt 2 rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
13 Załącznik nr 2 zmieniony przez § 1 pkt 3 rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.
14 Załącznik nr 4 zmieniony przez § 1 pkt 4 rozporządzenia z dnia 24 maja 2017 r. (Dz.U.2017.1058) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 1 czerwca 2017 r.

Zmiany w prawie

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Jak zgłosić zamiar głosowania korespondencyjnego w wyborach samorządowych

Nie wszyscy wyborcy będą mogli udać się osobiście 7 kwietnia, aby oddać głos w obwodowych komisjach wyborczych. Dla nich ustawodawca wprowadził instytucję głosowania korespondencyjnego jako jednej z tzw. alternatywnych procedur głosowania. Przypominamy zasady, terminy i procedurę tego udogodnienia dla wyborców z niepełnosprawnością, seniorów i osób w obowiązkowej kwarantannie.

Artur Pytel 09.03.2024
Tabletka "dzień po" bez recepty - Sejm uchwalił nowelizację

Bez recepty dostępny będzie jeden z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - zakłada uchwalona w czwartek nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tabletka będzie dostępna bez recepty ma być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stoi na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 22.02.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 21.02.2024
Standardy ochrony dzieci. Placówki medyczne mają pół roku

Lekarz czy pielęgniarka nie będą mogli się tłumaczyć, że nie wiedzieli komu zgłosić podejrzenie przemocy wobec dziecka. Placówki medyczne obowiązkowo muszą opracować standardy postępowania w takich sytuacjach. Przepisy, które je do tego obligują wchodzą właśnie w życie, choć dają jeszcze pół roku na przygotowania. Brak standardów będzie zagrożony grzywną. Kar nie przewidziano natomiast za ich nieprzestrzeganie.

Katarzyna Nocuń 14.02.2024