Informacja dotycząca zwierząt wykorzystywanych w procedurach oraz tryb przekazywania tych informacji.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA NAUKI I SZKOLNICTWA WYŻSZEGO 1
z dnia 4 listopada 2015 r.
w sprawie informacji dotyczących zwierząt wykorzystywanych w procedurach oraz trybu przekazywania tych informacji

Na podstawie art. 65 ust. 3 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Rozporządzenie określa:
1)
szczegółowy zakres informacji dotyczących liczby, gatunków i pochodzenia zwierząt wykorzystywanych w procedurach, celów i rodzajów doświadczeń, w których były wykorzystywane te zwierzęta, przypadków ich ponownego wykorzystania w procedurach oraz kategorii procedur i liczby zmian w zakresie ich kwalifikacji, z podaniem przyczyny tych zmian;
2)
tryb przekazywania informacji określonych w pkt 1;
3)
wzory formularzy, na których informacje określone w pkt 1 będą przekazywane.
§  2. 
1. 
Krajowa Komisja Etyczna do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach przekazuje ministrowi właściwemu do spraw nauki informacje określone w art. 33 ust. 2 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych, zwanej dalej "ustawą", zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia, w terminie do dnia 30 czerwca.
2. 
Lokalna komisja etyczna do spraw doświadczeń na zwierzętach przekazuje informacje określone w art. 36 ust. 2:
1)
pkt 1 i 2 ustawy - Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia,
2)
pkt 2 ustawy - ministrowi właściwemu do spraw nauki, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia

- w terminie do dnia 31 marca.

3. 
Hodowca przekazuje informacje, o których mowa w:
1)
art. 30 ust. 5 ustawy - ministrowi właściwemu do spraw nauki, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 4 do rozporządzenia,
2)
art. 25 ust. 9 pkt 2 ustawy - Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 5 do rozporządzenia

- w terminie do dnia 31 marca.

4. 
Dostawca przekazuje informacje, o których mowa w:
1)
art. 30 ust. 5 ustawy - ministrowi właściwemu do spraw nauki, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 6 do rozporządzenia,
2)
art. 25 ust. 9 pkt 2 ustawy - Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 5 do rozporządzenia

- w terminie do dnia 31 marca.

5. 
Użytkownik przekazuje informacje określone w:
1)
art. 30 ust. 4:
a)
pkt 1 ustawy - ministrowi właściwemu do spraw nauki, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 7 do rozporządzenia,
b)
pkt 2 ustawy - ministrowi właściwemu do spraw nauki, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 8 do rozporządzenia,
2)
art. 25 ust. 9 pkt 2 ustawy - Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach, zgodnie z formularzem, którego wzór jest określony w załączniku nr 5 do rozporządzenia

- w terminie do dnia 31 marca.

6. 
Główny Lekarz Weterynarii przekazuje ministrowi właściwemu do spraw nauki sprawozdanie, o którym mowa w art. 62 ustawy, w terminie do dnia 30 czerwca.
§  3. 
1. 
Informacje określone w § 1 pkt 1 są przekazywane w postaci elektronicznej, zgodnie z formularzami, których wzory są określone w załącznikach nr 1-8 do rozporządzenia.
2. 
Odwołania (hiperłącza) do formularzy elektronicznych, umożliwiających przekazywanie informacji, o których mowa w § 1 pkt 1, są udostępniane w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie podmiotowej ministra właściwego do spraw nauki.
§  4. 
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

WZÓR
Lp. Informacja Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach

przekazywana ministrowi właściwemu do spraw nauki

na podstawie art. 33 ust. 2 ustawy1)

za ................ rok

Data sporządzenia informacji
1. Dane dotyczące Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach
Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon

służbowy

E-mail służbowy
2. Informacja o udzielonych zgodach na przeprowadzenie doświadczenia
Liczba udzielonych zgód

ogółem

Zgody, w przypadku których przedłużono 40-dniowy termin, o którym mowa w art.

48 ust. 2 ustawy1)

Zgody, w ramach których przeprowadzono ocenę retrospektywną
Liczba zgód Procent

w stosunku do liczby zgód udzielonych ogółem

Liczba zgód Procent

w stosunku do liczby zgód udzielonych ogółem

Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku, o którym mowa w art. 43 ust. 1 ustawy1) art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 5

ust. 3

ustawy1)

Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku uproszczonego, o którym mowa w art. 46 ust. 1 ustawy1)
Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku, o którym mowa w art. 43 ust. 1 ustawy1)
Cel doświadczenia Liczba zgód
Informacja na temat okoliczności stanowiących podstawę przedłużenia 40-dniowego terminu, o którym mowa

w art. 48 ust. 2 ustawy1)

Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku uproszczonego, o którym mowa w art. 46 ust. 1 ustawy1)
Cel doświadczenia Liczba zgód
3. Cofnięcie zgody na prowadzenie doświadczenia, o którym mowa w art. 60 ustawy1)
Numer zgody Przyczyny cofnięcia zgody
4. Zgoda na wykorzystanie w procedurze zwierząt z gatunków, o których mowa w art. 2

ust. 1 pkt 2 ustawy1), udzielona na podstawie art. 7 pkt 1 ustawy1)

Numer zgody Informacje na temat okoliczności uzasadniających udzielenie zgody
5. Zgoda na wykonanie procedury poza ośrodkiem w przypadku, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy1)
Numer zgody Informacje na temat okoliczności uzasadniających udzielenie zgody
6. Zgoda na ponowne wykorzystanie zwierzęcia, które było raz wykorzystane

w procedurze dotkliwej w przypadku, o którym mowa w art. 12 ust. 2 pkt 2 ustawy1)

Numer zgody Okoliczności uzasadniające udzielenie zgody na ponowne

wykorzystanie zwierzęcia zgodnie z art. 44 ust. 1 pkt 15 ustawy1)

____________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

ZAŁĄCZNIK Nr  2

WZÓR
Lp. Informacja lokalnej komisji etycznej do spraw doświadczeń na zwierzętach

przekazywana Krajowej Komisji Etycznej do Spraw Doświadczeń na Zwierzętach

na podstawie art. 36 ust. 2 pkt 1 i 2 ustawy1)

za ................ rok

Data sporządzenia informacji
1. Dane lokalnej komisji etycznej do spraw doświadczeń na zwierzętach
Nazwa
Miejscowość Kod pocztowy
Ulica Numer
Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon służbowy E-mail służbowy
2. Informacja o udzielonych zgodach na przeprowadzenie doświadczenia
Liczba udzielonych zgód

ogółem

Zgody, w przypadku których przedłużono 40-dniowy termin, o którym mowa w art. 48 ust. 2 ustawy1) Zgody, w ramach których przeprowadzono ocenę retrospektywną
Liczba zgód Procent w stosunku do liczby zgód udzielonych ogółem Liczba zgód Procent w stosunku do liczby zgód udzielonych ogółem
Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku, o którym mowa w art. 43 ust. 1 ustawy1) art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku uproszczonego, o którym mowa w art. 46 ust. 1 ustawy1)
Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku, o którym mowa

w art. 43 ust. 1 ustawy1)

Cel doświadczenia Liczba zgód
Informacja na temat okoliczności stanowiących podstawę przedłużenia 40-dniowego terminu, o którym mowa w art. 48 ust. 2 ustawy1)
Zgoda na przeprowadzenie doświadczenia udzielona na podstawie wniosku uproszczonego,

o którym mowa w art. 46 ust. 1 ustawy1)

Cel doświadczenia Liczba zgód
3. Cofnięcie zgody na prowadzenie doświadczenia, o którym mowa w art. 60 ustawy1)
Numer zgody Przyczyny cofnięcia zgody
4. Zgoda na wykorzystanie w procedurze zwierząt z gatunków, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 2 ustawy1), udzielona na podstawie art. 7 pkt 1 ustawy1)
Numer zgody Informacje na temat okoliczności uzasadniających udzielenie zgody
5. Zgoda na wykonanie procedury poza ośrodkiem w przypadku, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy1)
Numer zgody Informacje na temat okoliczności uzasadniających udzielenie zgody
6. Zgoda na ponowne wykorzystanie zwierzęcia, które było raz wykorzystane w procedurze dotkliwej w przypadku, o którym mowa w art. 12 ust. 2 pkt 2 ustawy1)
Numer zgody Okoliczności uzasadniające udzielenie zgody na ponowne wykorzystanie zwierzęcia zgodnie z art. 44 ust. 1 pkt 15 ustawy1)
7. Przeprowadzone oceny retrospektywne
Cel doświadczenia, w przypadku którego przeprowadzono ocenę retrospektywną Liczba wszystkich doświadczeń w ramach danego celu Liczba doświadczeń poddanych ocenie retrospektywnej w ramach danego celu Procent doświadczeń poddanych ocenie retrospektywnej w ramach danego celu
art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

8. Udostępnione nietechniczne streszczenia doświadczeń
Liczba udostępnionych nietechnicznych streszczeń doświadczeń

___________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

ZAŁĄCZNIK Nr  3

WZÓR
Lp. Informacja lokalnej komisji etycznej do spraw doświadczeń na zwierzętach

przekazywana ministrowi właściwemu do spraw nauki

na podstawie art. 36 ust. 2 pkt 2 ustawy1)

za ..................... rok

Data sporządzenia informacji
1. Dane lokalnej komisji etycznej do spraw doświadczeń na zwierzętach
Nazwa
Miejscowość Kod pocztowy
Ulica Numer
Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon

służbowy

E-mail służbowy
2. Przeprowadzone oceny retrospektywne
Cel doświadczenia, w przypadku którego przeprowadzono ocenę retrospektywną Liczba wszystkich doświadczeń w ramach danego celu Liczba doświadczeń poddanych ocenie retrospektywnej w ramach danego celu Procent doświadczeń poddanych ocenie retrospektywnej w ramach danego celu
art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

art. 53

ust. 1

ustawy1)

art. 53

ust. 3

ustawy1)

3. Udostępnione nietechniczne streszczenia doświadczeń
Liczba udostępnionych nietechnicznych streszczeń doświadczeń

__________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

ZAŁĄCZNIK Nr  4

WZÓR
Lp. Informacje hodowcy przekazywane

ministrowi właściwemu do spraw nauki

na podstawie art. 30 ust. 5 ustawy1)

za .................... rok

Pozycja

w rejestrze2)

Data sporządzenia informacji
1. Dane hodowcy3)
Imię i nazwisko
Adres i miejsce wykonywania działalności gospodarczej
Nazwa

Adres i siedziba

Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon

służbowy

E-mail służbowy
2. Zwierzęta wyhodowane przez hodowcę (inne niż zwierzęta z rzędu naczelnych)
Gatunek

(zwierzęta niezmienione genetycznie)

Liczba zwierząt wyhodowanych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
Gatunek

(zwierzęta zmienione genetycznie4) wykorzystane do stworzenia zmienionych genetycznie linii, w tym potomstwo typu dzikiego)

Liczba zwierząt wyhodowanych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
Gatunek

(zwierzęta zmienione genetycznie4) wykorzystane do utrzymania stabilnych zmienionych genetycznie linii, w tym potomstwo typu dzikiego)

Liczba zwierząt wyhodowanych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
3. Zwierzęta z rzędu naczelnych wyhodowane przez hodowcę
Gatunek Liczba zwierząt wyhodowanych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
4. Informacja dotycząca pozyskiwania zwierząt z rzędu naczelnych przez hodowcę
Gatunek Liczba zwierząt pozyskanych Źródła pozyskiwania zwierząt

__________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

2) Rejestr, o którym mowa w art. 26 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

3) Dane należy wpisać zgodnie z danymi podanymi we wniosku, o których mowa w art. 27 ust. 3 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

4) Kategoria "zwierzęta zmienione genetycznie" obejmuje zwierzęta zmienione genetycznie (transgenicznie, metodą knock-out i za pomocą innych modyfikacji genetycznych) oraz zwierzęta, u których mutacja wystąpiła naturalnie lub została indukowana.

ZAŁĄCZNIK Nr  5

WZÓR
Lp. Informacja hodowcy/dostawcy/użytkownika1)

przekazywana Krajowej Komisji Etycznej do Spraw

Doświadczeń na Zwierzętach

na podstawie art. 25 ust. 9 pkt 2 ustawy2)

za rok

Pozycja w rejestrze3)
Data sporządzenia informacji
1. Dane hodowcy/dostawcy/użytkownika1), 4)
Imię i nazwisko
Adres i miejsce wykonywania działalności gospodarczej
Nazwa

Adres i siedziba

Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon

służbowy

E-mail służbowy
2. Informacja o wykonywaniu zadań w zakresie dobrostanu zwierząt, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy2)

__________

1) Niepotrzebne skreślić.

2) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

3) Rejestr, o którym mowa w art. 26 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

4) Dane należy wpisać zgodnie z danymi podanymi we wniosku, o których mowa w art. 27 ust. 3 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

ZAŁĄCZNIK Nr  6

WZÓR
Lp. Informacja dostawcy przekazywana

ministrowi właściwemu do spraw nauki

na podstawie art. 30 ust. 5 ustawy1)

za .............. rok

Pozycja w rejestrze2)
Data sporządzenia informacji
1. Dane dostawcy3)
Imię i nazwisko
Adres i miejsce wykonywania działalności gospodarczej
Nazwa

Adres i siedziba

Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon

służbowy

E-mail służbowy
2. Zwierzęta dostarczone (inne niż zwierzęta z rzędu naczelnych)
Gatunek

(zwierzęta niezmienione genetycznie)

Liczba zwierząt dostarczonych Liczba zwierząt uśmierconych
Gatunek

(zwierzęta zmienione genetycznie4))

Liczba zwierząt dostarczonych Liczba zwierząt uśmierconych
3. Zwierzęta dostarczone z rzędu naczelnych
Gatunek Liczba zwierząt dostarczonych Źródła pozyskiwania zwierząt

__________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

2) Rejestr, o którym mowa w art. 26 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

3) Dane należy wpisać zgodnie z danymi podanymi we wniosku, o których mowa w art. 27 ust. 3 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

4) Kategoria "zwierzęta zmienione genetycznie" obejmuje zwierzęta zmienione genetycznie (transgenicznie, metodą knock-out i za pomocą innych modyfikacji genetycznych) oraz zwierzęta, u których mutacja wystąpiła naturalnie lub została indukowana

ZAŁĄCZNIK Nr  7

WZÓR
Lp. Informacja użytkownika przekazywana ministrowi właściwemu do spraw nauki na podstawie art. 30 ust. 4 pkt 1 ustawy1)

za .................... rok

Data sporządzenia informacji
1. Dane użytkownika2)
Imię i nazwisko
Adres i miejsce wykonywania działalności gospodarczej
Nazwa

Adres i siedziba

Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon służbowy ii-mail służbowy
2. Zakres informacji statystycznych dotyczących zwierząt wykorzystanych do celów naukowych lub edukacyjnych
Nazwa

użytkownika

Pozycja

w rejestrze3)

Rodzaj zwierzęcia

(gatunek)4)

Liczba zwierząt Ponowne wykorzystanie Miejsce urodzenia5) Zwierzęta z rzędu naczelnych - źródło pochodzenia6) Zwierzęta z rzędu naczelnych - pokolenia7) Status genetyczny8) Stworzenie nowej,

zmienionej genetycznie linii

Cele9) Badania wymagane przepisami10) Wymogi prawne, ich pochodzenie11) Dotkliwość12)

__________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266), zwana dalej "ustawą".

2) Dane należy wpisać zgodnie z danymi podanymi we wniosku, o których mowa w art. 27 ust. 3 ustawy.

3) Rejestr, o którym mowa w art. 26 ustawy.

4) Wypełnić zgodnie z następującymi kategoriami:

1) mysz domowa (Mus musculus);

2) szczur wędrowny (Rattus norvegicus);

3) świnka morska (Cavia porcellus);

4) chomik syryjski (Mesocricetus auratus);

5) chomik chiński (Cricetulus griseus);

6) myszoskoczek mongolski (Meriones unguiculatus);

7) inne gryzonie (inne Rodentia);

8) królik europejski (Oryctolagus caniculus);

9) kot domowy (Felis catus);

10) pies domowy (Canis familiaris);

11) fretki (Mustela putorius furo);

12) inne drapieżniki (inne Carnivora);

13) konie, osły i ich mieszańce (Equidae);

14) świnie (Sus scrofa domesticus);

15) kozy (Capra aegagrus hircus);

16) owce (Ovw aries);

17) bydło (Bos primigenius);

18) małpiatki (Prosimia);

19) marmozety i tamaryny (w tym Callithrixx jacchus);

20) makak jawajski (Macaca fascicularis);

21) makak rezus (Macaca mulatta);

22) koczkodany Chlorocebus spp. (w tym Pygerythrus lub sabaeus);

23) pawiany (Papio spp.);

24) sajmiri wiewiórcza (w tym Saimiri sciureus);

25) inne gatunki zwierząt naczelnych (inne gatunki Ceboidea i Cercopithecoidea);

26) człekokształtne (Plominoidea);

27) inne ssaki (inne Mammalia);

28) kura domowa (Gallus gallus domesticus);

29) inne ptaki (inne Aves);

30) gady (Reptilia);

31) żaby trawne (Rana temporaria) i żaby lamparcie (Rana pipiens);

32) grzbietorodowate: platany szponiaste (Xenopus laevis) oraz platany tropikalne (Xenopus tropicalis);

33) inne płazy (inne Amphibia);

34) danio pręgowany (Danio rerio);

35) inne ryby (inne Pisces);

36) głowonogi (Cephalopoda).

5) Dla zwierząt wszystkich gatunków lub rodzajów określonych w odnośniku nr 4, z wyjątkiem zwierząt z rzędu ssaków naczelnych, określonych w odnośniku nr 4 pkt 18-26, należy określić źródło ich pochodzenia według miejsca urodzenia, zgodnie z następującymi kategoriami:

1) zwierzęta urodzone na terenie Unii Europejskiej (UE);

2) zwierzęta urodzone na terenie UE, ale nie u zarejestrowanego hodowcy;

3) zwierzęta urodzone w pozostałych państwach Europy;

4) zwierzęta urodzone w pozostałych państwach świata.

6) Dla zwierząt z rzędu ssaków naczelnych, określonych w odnośniku nr 4 pkt 18-26, należy określić źródło ich pochodzenia według miejsca urodzenia, zgodnie z następującymi kategoriami:

1) zwierzęta urodzone u zarejestrowanego hodowcy na terenie UE;

2) zwierzęta urodzone w pozostałych państwach Europy, włącznie z Turcją, Rosją oraz Izraelem;

3) zwierzęta urodzone w Azji, włącznie z Chinami;

4) zwierzęta urodzone w Ameryce (Północna, Środkowa lub Południowa);

5) zwierzęta urodzone w Afryce, włącznie z Mauritiusem;

6) zwierzęta urodzone w miejscach innych niż wymienione w pkt 1-5.

7) Dla zwierząt z rzędu ssaków naczelnych, określonych w odnośniku nr 4 pkt 18-26, należy określić ich pokolenie, zgodnie z następującymi kategoriami:

1) pokolenie F0 - zwierzęta z rzędu naczelnych pozyskane z ich środowiska naturalnego;

2) pokolenie F1 - pierwsze pokolenie pochodzące od pokolenia F0;

3) pokolenie F2 lub następne - kolejne pokolenia pochodzące od pokolenia F0;

4) pochodzące z kolonii samowystarczalnej.

8) Dla zwierząt wszystkich gatunków lub rodzajów określonych w odnośniku nr 4, należy określić ich status genetyczny, zgodnie z następującymi kategoriami:

1) zwierzęta niezmienione genetycznie - kategoria obejmuje wszystkie zwierzęta, które nie zostały genetycznie zmienione, w tym zwierzęta niezmienione genetycznie wykorzystane do stworzenia nowej linii lub szczepu zwierząt zmienionych genetycznie;

2) zwierzęta zmienione genetycznie bez upośledzającego fenotypu – zwierzęta linii zmodyfikowanej genetycznie, przy której powstaniu i utrzymywaniu nie występowały ból, cierpienie, dystres lub trwałe uszkodzenia organizmu w stopniu równym ukłuciu igłą lub intensywniejszym;

3) zwierzęta zmienione genetycznie z upośledzającym fenotypem - zwierzęta linii zmodyfikowanej genetycznie, przy której powstaniu i utrzymywaniu występowały ból, cierpienie, dystres lub trwałe uszkodzenia organizmu w stopniu równym ukłuciu igłą lub intensywniejszym.

9) Należy określić następujące cele:

1) dla zwierząt wszystkich gatunków lub rodzajów określonych w odnośniku nr 4, należy określić cel przeprowadzonych procedur, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) badania podstawowe, o których mowa w art. 3 pkt 1 lit. a ustawy,

b) badania translacyjne lub stosowane, o których mowa w art. 3 pkt 1 lit. b ustawy,

c) badania wymagane przepisami lub w produkcji, o których mowa w art. 3 pkt 3 ustawy,

d) ochrona środowiska naturalnego w interesie zdrowia lub dobrostanu ludzi i zwierząt, o której mowa w art. 3 pkt 4 ustawy,

e) badania mające na celu zachowanie gatunku, o których mowa w art. 3 pkt 1 lit. c ustawy,

f) kształcenie na poziomie szkolnictwa wyższego lub szkolenia w celu nabycia lub doskonalenia kompetencji zawodowych, o którym mowa w art. 3 pkt 5 ustawy,

g) badania z zakresu medycyny sądowej, o których mowa w art. 3 pkt 1 lit. d ustawy,

h) utrzymanie kolonii stabilnych linii zwierząt zmienionych genetycznie, niewykorzystywanych do celów innych procedur – kategoria ta obejmuje zwierzęta potrzebne do utrzymania kolonii zwierząt zmienionych genetycznie ze stabilnych linii z zamierzonym upośledzającym fenotypem, które przejawiały oznaki bólu, cierpienia, dystresu lub trwałego uszkodzenia na skutek upośledzającego genotypu, kategoria ta nie dotyczy zwierząt potrzebnych do stworzenia nowej linii zmienionej genetycznie oraz zwierząt wykorzystanych w innych procedurach;

2) w przypadku badań podstawowych, określonych zgodnie z pkt 1 lit. a, należy wskazać ich rodzaj, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) onkologia, niezależnie od badanego układu,

b) sercowo-naczyniowy układ krążenia krwi i limfy,

c) układ nerwowy,

d) układ oddechowy,

e) układ żołądkowo-jelitowy z uwzględnieniem wątroby,

f) układ mięśniowo-szkieletowy,

g) układ odpornościowy,

h) układ moczowo-płciowy i rozrodczy,

i) narządy zmysłów (skóra, oczy lub uszy),

j) układ wewnątrzwydzielniczy lub metabolizm,

k) kategoria obejmująca wiele układów,

l) etologia lub zachowanie zwierząt lub biologia zwierząt,

m) inne kategorie, które nie wiążą się z organem lub układem wymienionymi w lit. a–

3) w przypadku badań translacyjnych lub stosowanych, określonych zgodnie z pkt 1 lit. b, należy wskazać ich rodzaj, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) nowotwór u człowieka,

b) choroby zakaźne u człowieka,

c) zaburzenia układu sercowo-naczyniowego u człowieka,

d) zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia psychiczne u człowieka,

e) zaburzenia układu oddechowego u człowieka,

f) zaburzenia układu żołądkowo-jelitowego, z uwzględnieniem wątroby u człowieka,

g) zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego u człowieka,

h) zaburzenia układu odpornościowego u człowieka,

i) zaburzenia układu moczowo-płciowego lub rozrodczego u człowieka,

j) choroby narządów zmysłów (skóry, oczu lub uszu) u człowieka,

k) zaburzenia układu wewnątrzwydzielniczego lub zaburzenia metabolizmu u człowieka,

l) inne choroby człowieka,

m) choroby i zaburzenia u zwierząt,

n) dobrostan zwierząt,

o) diagnostyka chorób,

p) choroby roślin,

q) niewymagane przepisami w zakresie toksykologii i ekotoksykologii.

10) Należy określić następujące rodzaje badań:

1) dla procedur stosowanych w badaniach wymaganych przepisami lub w produkcji, określonych zgodnie z odnośnikiem nr 9 pkt 1 lit. c, należy wskazać rodzaj tych badań, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) kontrola jakości, w szczególności badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej serii,

b) inne badania skuteczności i tolerancji,

c) badania toksyczności i inne badania bezpieczeństwa, w tym farmakologiczne,

d) produkcja;

2) dla procedur stosowanych w badaniach wymaganych przepisami lub w produkcji, określonych zgodnie z odnośnikiem nr 9 pkt 1 lit. c, należy wskazać przepisy wymagające tych badań, zgodnie z następującymi kategoriami – przepisy dotyczące:

a) produktów leczniczych stosowanych u ludzi,

b) produktów leczniczych do celów weterynaryjnych i pozostałości,

c) wyrobów medycznych,

d) chemikaliów przemysłowych,

e) środków ochrony roślin,

f) produktów biobójczych,

g) żywności, w tym materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością,

h) pasz, w tym dotyczące bezpieczeństwa zwierząt docelowych, pracowników i środowiska,

i) kosmetyków,

j) kategorii innych niż określone w lit. a–

3) dla procedur dotyczących kontroli jakości, o których mowa w pkt 1 lit. a, należy określić ich rodzaj, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) badanie bezpieczeństwa serii,

b) badanie gorączkotwórczości,

c) badanie skuteczności serii,

d) inne kontrole jakości;

4) dla procedur stosowanych w badaniach toksyczności i innych badaniach bezpieczeństwa, o których mowa w pkt 1 lit. c, należy określić rodzaje badań toksyczności i inne badania bezpieczeństwa, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) badanie ostrej toksyczności po podaniu jednorazowym, w tym test graniczny,

b) badanie działania drażniącego lub żrącego na skórę,

c) badanie działania uczulającego na skórę,

d) badanie działania drażniącego lub żrącego na oko,

e) badanie toksyczności dawki powtarzalnej,

f) badanie rakotwórczości,

g) badanie genotoksyczności,

h) badanie wpływu na rozrodczość,

i) badanie toksyczności rozwojowej,

j) neurotoksyczność,

k) kinetyka (farmakokinetyka, toksykokinetyka, badania dotyczące ubytku pozostałości),

l) farmakodynamika (włącznie z badaniami bezpieczeństwa farmakologicznego),

m) badanie fototoksyczności,

n) ekotoksyczność,

o) badania nad bezpieczeństwem żywności i paszy,

p) badania w zakresie bezpieczeństwa zwierząt docelowych,

q) kategorie inne niż określone w lit. a–p;

5) dla badań ostrej toksyczności, o których mowa w pkt 4 lit. a, należy określić rodzaj badania, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) LD50 lub LC50,

b) inne metody letalne,

c) metody nieletalne;

6) dla badań toksyczności dawki powtarzalnej, o których mowa w pkt 4 lit. e, należy określić rodzaj badania ze względu na czas jego trwania, zgodnie z następującymi

kategoriami:

a) do 28 dni,

b) 29 - 90 dni,

c) powyżej 90 dni;

7) dla procedur stosowanych w produkcji, o których mowa w pkt 1 lit. d, należy określić rodzaj produktu uzyskiwanego przy wykorzystaniu zwierząt, zgodnie z

następującymi kategoriami:

a) produkty na bazie krwi,

b) przeciwciała monoklonalne,

c) inne produkty;

8) dla badań ekotoksyczności, o których mowa w pkt 4 lit. n, należy określić rodzaj badania, zgodnie z następującymi kategoriami:

a) ostra toksyczność,

b) przewlekła toksyczność,

c) reprodukcyjna toksyczność,

d) aktywność hormonalna,

e) bioakumulacja,

f) kategorie inne niż określone w lit. a–e.

11) W przypadku procedur stosowanych w badaniach wymaganych przepisami lub w produkcji, określonych zgodnie z odnośnikiem nr 9 pkt 1 lit. c, należy wskazać przepisy, na podstawie których były one wykonane, zgodnie z następującymi kategoriami – przepisy:

1) spełniające wymagania UE;

2) spełniające jedynie wymagania państw członkowskich UE;

3) spełniające jedynie wymagania państw innych niż państwa członkowskie UE.

12) Dla zwierząt wszystkich gatunków lub rodzajów określonych w odnośniku nr 4, należy określić dotkliwość procedur, które na nich przeprowadzono, zgodnie z następującymi kategoriami:

1) terminalna, bez odzyskania przytomności;

2) łagodna;

3) umiarkowana;

4) dotkliwa.

ZAŁĄCZNIK Nr  8

WZÓR
Lp. Informacja użytkownika dla ministra właściwego do spraw nauki

na podstawie art. 30 ust. 4 pkt 2 ustawy1)

za .................... rok

Pozycja

w rejestrze2)

Data sporządzenia informacji
1. Dane użytkownika3)
Imię i nazwisko
Adres i miejsce wykonywania działalności gospodarczej
Nazwa

Adres i siedziba

Dane kontaktowe osoby sporządzającej informację
Imię Nazwisko
Telefon służbowy E-mail służbowy
2. Zwierzęta dostarczone przez hodowców lub dostawców (inne niż zwierzęta z rzędu naczelnych)
Gatunek

(zwierzęta niezmienione genetycznie)

Liczba zwierząt dostarczonych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
Gatunek

(zwierzęta zmienione genetycznie4))

Liczba zwierząt dostarczonych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
3. Zwierzęta z rzędu naczelnych dostarczone przez hodowców lub dostawców
Gatunek Liczba zwierząt dostarczonych Liczba zwierząt uśmierconych Liczba zwierząt niewykorzystanych w procedurach
4. Zwierzęta uśmiercone wyłącznie w celu pobrania narządów lub tkanek
Gatunek Liczba zwierząt uśmierconych

_________________

1) Ustawa z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych (Dz. U. poz. 266).

2) Rejestr, o którym mowa w art. 26 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

3) Dane należy wpisać zgodnie z danymi podanymi we wniosku, o których mowa w art. 27 ust. 3 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o ochronie zwierząt wykorzystywanych do celów naukowych lub edukacyjnych.

4) Kategoria "zwierzęta zmienione genetycznie" obejmuje zwierzęta zmienione genetycznie (transgenicznie, metodą knock-out i za pomocą innych modyfikacji genetycznych) oraz zwierzęta, u których mutacja wystąpiła naturalnie lub została indukowana.

1 Minister Nauki i Szkolnictwa Wyższego kieruje działem administracji rządowej - nauka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego (Dz. U. poz. 1259).

Zmiany w prawie

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Jak zgłosić zamiar głosowania korespondencyjnego w wyborach samorządowych

Nie wszyscy wyborcy będą mogli udać się osobiście 7 kwietnia, aby oddać głos w obwodowych komisjach wyborczych. Dla nich ustawodawca wprowadził instytucję głosowania korespondencyjnego jako jednej z tzw. alternatywnych procedur głosowania. Przypominamy zasady, terminy i procedurę tego udogodnienia dla wyborców z niepełnosprawnością, seniorów i osób w obowiązkowej kwarantannie.

Artur Pytel 09.03.2024
Tabletka "dzień po" bez recepty - Sejm uchwalił nowelizację

Bez recepty dostępny będzie jeden z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - zakłada uchwalona w czwartek nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tabletka będzie dostępna bez recepty ma być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stoi na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 22.02.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 21.02.2024
Standardy ochrony dzieci. Placówki medyczne mają pół roku

Lekarz czy pielęgniarka nie będą mogli się tłumaczyć, że nie wiedzieli komu zgłosić podejrzenie przemocy wobec dziecka. Placówki medyczne obowiązkowo muszą opracować standardy postępowania w takich sytuacjach. Przepisy, które je do tego obligują wchodzą właśnie w życie, choć dają jeszcze pół roku na przygotowania. Brak standardów będzie zagrożony grzywną. Kar nie przewidziano natomiast za ich nieprzestrzeganie.

Katarzyna Nocuń 14.02.2024