Akty Prawne
Dziennik Ustaw
Dz.U.2017.1279

Zmiana rozporządzenia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA 1

z dnia 27 czerwca 2017 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Na podstawie art. 148 ust. 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.) zarządza się, co następuje:

§ 1.

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 sierpnia 2016 r. w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1372 i 1555 oraz z 2017 r. poz. 498 i 852) wprowadza się następujące zmiany:

w załączniku nr 1 do rozporządzenia w tabeli "PODSTAWOWA OPIEKA ZDROWOTNA - NOCNA I ŚWIĄTECZNA OPIEKA ZDROWOTNA" w części 1 "Przedmiot postępowania: świadczenia nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej na obszarze zabezpieczenia do 50 tys. świadczeniobiorców." w lp. III w pkt 1 "Ciągłość" ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie:

"1.1. W dniu złożenia oferty oferent realizuje na podstawie umowy proces leczenia świadczeniobiorców w ramach danego zakresu świadczeń w miejscu wskazanym w ofercie i w ramach obszaru, którego dotyczy postępowanie.";

w załączniku nr 2 do rozporządzenia:

w tabeli nr 1 "AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA (AOS)":

–

w części 14 "Przedmiot postępowania: Świadczenia w zakresie kardiologii" w lp. I pkt 3 "Realizacja wybranych świadczeń" otrzymuje brzmienie:

3. Realizacja wybranych świadczeń	3.1. Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programu lekowego Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (ICD-10: I27, I27.0).	1,5
	3.2. Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programu lekowego Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem, epoprostenolem i macytentanem (ICD-10: I27, I27.0).	1,5
	3.3. Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programu lekowego Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD-10: I27, I27.0 lub I26).	1,5
	3.4. Zapewnienie współpracy z podmiotem udzielającym świadczeń gwarantowanych w zakresie kompleksowej opieki po zawale mięśnia sercowego w ramach leczenia szpitalnego albo realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie kompleksowej opieki po zawale mięśnia sercowego.	1,5

–

w części 49 "Przedmiot postępowania: Świadczenia w zakresie okulistyki" w lp. I pkt 2 "Sprzęt i aparatura medyczna" otrzymuje brzmienie:

2. Sprzęt i aparatura medyczna	2.1. Autokeratorefraktometr - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.2. Aparat GDX lub HRT - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.3. Aparat OCT - w miejscu udzielania świadczeń.	3
	2.4. Gonioskop typu czwórlustro i soczewka volka - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.5. Laser okulistyczny - w lokalizacji.	2
	2.6. Pachymetr - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.7. Perymetr statyczny - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.8. Aparat USG do badań okulistycznych - w lokalizacji.	1

–

w części 50 "Przedmiot postępowania: Świadczenia w zakresie okulistyki dla dzieci" w lp. I pkt 2 "Sprzęt i aparatura medyczna" otrzymuje brzmienie:

2. Sprzęt i aparatura medyczna	2.1. Autokeratorefraktometr - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.2. Aparat GDX lub HRT - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.3. Aparat OCT - w miejscu udzielania świadczeń.	3
	2.4. Gonioskop typu czwórlustro i soczewka volka - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.5. Laser okulistyczny - w lokalizacji.	2
	2.6. Pachymetr - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.7. Perymetr statyczny - w miejscu udzielania świadczeń.	1
	2.8. Aparat USG do badań okulistycznych - w lokalizacji.	2

w tabeli nr 3 "AMBULATORYJNE ŚWIADCZENIA DIAGNOSTYCZNE KOSZTOCHŁONNE (ASDK)":

–

w części 4 "Przedmiot postępowania: Badania echokardiograficzne płodu" w lp. I pkt 1 "Personel" otrzymuje brzmienie:

1. Personel	1.1. Czas pracy lekarzy posiadających certyfikat umiejętności badania echokardiograficznego płodu dla zaawansowanych - bezterminowy, wydany przez Sekcję Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego - 100% czasu pracy wszystkich lekarzy w pracowni.	60	Jedna odpowiedź do wyboru
	1.2. Czas pracy lekarzy specjalistów w dziedzinie kardiologii dziecięcej, posiadających certyfikat umiejętności podstawowego badania serca płodu wydany przez Sekcję Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego - 100% czasu pracy wszystkich lekarzy w pracowni.	40

w załączniku nr 3 do rozporządzenia:

w tabeli nr 1 "LECZENIE SZPITALNE - HOSPITALIZACJA":

–

w część 43 "Przedmiot postępowania: Ortopedia i traumatologia narządu ruchu/ortopedia i traumatologia narządu ruchu dla dzieci" lp. II otrzymuje brzmienie:

II.	Kompleksowość	1. Poradnie/ oddziały/ pracownie/ gabinety	1.1.	4920 apteka szpitalna lub zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1
			1.2.	8500 bank krwi - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1
			1.3.	4260 oddział anestezjologii i intensywnej terapii lub 4261 oddział anestezjologii i intensywnej terapii dla dzieci - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1
			1.4.	4902 szpitalny oddział ratunkowy - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.5.	Centrum urazowe lub odpowiednio centrum urazowe dla dzieci spełniające warunki realizacji świadczenia gwarantowanego Leczenie ciężkich, mnogich lub wielonarządowych obrażeń ciała.	3	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.6.	Oferent realizuje umowę w rodzaju rehabilitacja lecznicza w zakresie: rehabilitacji ogólnoustrojowej w ośrodku lub oddziale dziennym lub rehabilitacji ogólnoustrojowej w warunkach stacjonarnych.	1
			1.7.	Oferent realizuje umowę w zakresie ortopedii i traumatologii narządu ruchu lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu dla dzieci w poradni przyszpitalnej.	3

–

część 50 "Przedmiot postępowania: Radioterapia: teleradioterapia/brachyterapia" i część 51 "Przedmiot postępowania: Medycyna nuklearna - terapia izotopowa" otrzymują brzmienie:

50. Przedmiot postępowania: Radioterapia: teleradioterapia/brachyterapia
1	2	3		4	5	6
Lp.	Kryterium	Kategoria		Oceniany warunek	Liczba punktów	Uwagi
I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej.	3	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.2.	Równoważnik co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie radioterapii lub radioterapii onkologicznej.	6	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.3.	Zapewnienie wyodrębnionej całodobowej opieki lekarskiej we wszystkie dni tygodnia.	7
			1.4.	Równoważnik co najmniej 1/2 etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny, lub psycholog z co najmniej 2-letnim doświadczeniem klinicznym.	3
		2. Realizacja wybranych świadczeń	2.1.	Świadczeniodawca realizuje świadczenia w ramach umowy na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, o której mowa w art. 32a ust. 1 ustawy o świadczeniach.	8
			2.2.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie teleradioterapii niekoplanarnej, bramkowanej i z modulacją intensywności dawki.	3	Nie dotyczy brachyterapii
			2.3.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie teleradioterapii stereotaktycznej promieniami gamma z wielu mikroźródeł (OMSCMR).	3	Nie dotyczy brachyterapii
			2.4.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie obrazowo monitorowanej stereotaktycznej i cybernetycznej mikroradioterapii (OMSCMRT).	3	Nie dotyczy brachyterapii
			2.5.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie brachyterapii z planowaniem 3D.	3	Nie dotyczy teleradioterapii
			2.6.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie brachyterapii guza wewnątrzgałkowego.	3	Nie dotyczy teleradioterapii
			2.7.	Wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, świadczeń w zakresie brachyterapii śródtkankowej 3D konformalnej w czasie rzeczywistym z monitoringiem USG/RM ze wszczepieniem stałych źródeł izotopowych.	3	Nie dotyczy teleradioterapii
		3. Pozostałe warunki	3.1.	W oddziale co najmniej 1 pokój jednoosobowy z węzłem sanitarnym lub izolatka.	2
			3.2.	Co najmniej 10 łóżek w oddziale teleradioterapii/brachyterapii - wpisanych w rejestrze.	3
			3.3.	Co najmniej 1 łóżko intensywnej opieki medycznej z wyodrębnioną opieką pielęgniarską, o których mowa w § 4 ust. 2 rozporządzenia szpitalnego - w miejscu udzielania świadczeń - wpisane w rejestrze.	3,5
			3.4.	W oddziale jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie odpowiadającej zakresowi świadczeń objętych przedmiotem postępowania.	5
II.	Kompleksowość	1. Poradnie/ oddziały/ pracownie/ gabinety	1.1.	4920 apteka szpitalna lub zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1
		1. Poradnie/ oddziały/ pracownie/ gabinety	1.2.	8500 bank krwi - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	2
		2. Zapewnienie badań i zabiegów całodobowo	2.1.	Badania angiografii lub cyfrowej angiografii subtrakcyjnej - w lokalizacji.	2
			2.2.	Badania endoskopowe - w lokalizacji.	3
			2.3.	Badania tomografii komputerowej - w lokalizacji.	0,5	Jedna odpowiedź do wyboru
			2.4.	Badania tomografii wielorzędowej - w lokalizacji.	1	Jedna odpowiedź do wyboru
			2.5.	Badania rezonansu magnetycznego - w lokalizacji.	2
			2.6.	Zapewnienie realizacji zadań związanych z koordynacją przeszczepień w wymiarze co najmniej 1/4 etatu - w lokalizacji.	1
			2.7.	Zapewnienie realizacji zadań związanych z optymalizacją farmakoterapii - specjalista w dziedzinie farmacji klinicznej lub farmacji szpitalnej, lub farmakologii klinicznej - równoważnik co najmniej 1/4 etatu - w lokalizacji.	1
			2.8.	Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców, z wyłączeniem świadczeń zdrowotnych dotyczących laboratoryjnej diagnostyki medycznej i mikrobiologicznych badań laboratoryjnych.	3
III.	Cena	1. Cena	1.1.	Cena obliczona zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.	Maksymalnie 3
51. Przedmiot postępowania: Medycyna nuklearna - terapia izotopowa
I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej.	3	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.2.	Równoważnik co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny nuklearnej.	6	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.3.	Zapewnienie wyodrębnionej całodobowej opieki lekarskiej we wszystkie dni tygodnia.	6
		2. Realizacja wybranych świadczeń	2.1.	Świadczeniodawca realizuje świadczenia w ramach umowy na podstawie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego, o której mowa w art. 32a ust. 1 ustawy o świadczeniach.	5
		3. Pozostałe warunki	3.1.	W oddziale co najmniej 1 pokój jednoosobowy z węzłem sanitarnym lub izolatka.	2
			3.2.	Co najmniej 5 łóżek w oddziale medycyny nuklearnej - wpisanych w rejestrze.	3
			3.3.	Co najmniej 1 łóżko intensywnej opieki medycznej z wyodrębnioną opieką pielęgniarską, o których mowa w § 4 ust. 2 rozporządzenia szpitalnego - w miejscu udzielania świadczeń - wpisane w rejestrze.	3,5
			3.4.	W oddziale jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie odpowiadającej zakresowi świadczeń objętych przedmiotem postępowania.	5
II.	Kompleksowość	1. Poradnie/ oddziały/ pracownie/ gabinety	1.1.	4920 apteka szpitalna lub zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	1
			1.2.	8500 bank krwi - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.	2
			1.3.	Oferent realizuje umowę o udzielanie świadczeń w zakresie badań medycyny nuklearnej w poradni przyszpitalnej.	8
		2. Zapewnienie badań i zabiegów całodobowo	2.1.	Badania angiografii lub cyfrowej angiografii subtrakcyjnej - w lokalizacji.	2
			2.2.	Badania endoskopowe - w lokalizacji.	3
			2.3.	Badania tomografii komputerowej - w lokalizacji.	2	Jedna odpowiedź do wyboru
			2.4.	Badania tomografii wielorzędowej - w lokalizacji.	3	Jedna odpowiedź do wyboru
			2.5.	Badania rezonansu magnetycznego - w lokalizacji.	4
			2.6.	Badania laboratoryjne z możliwością wykonania badania: TSH, FT3 lub FT4, przeciwciał przeciwtarczycowych - w lokalizacji.	4
			2.7	Zapewnienie realizacji zadań związanych z koordynacją przeszczepień w wymiarze co najmniej 1/4 etatu - w lokalizacji.	1
			2.8.	Zapewnienie realizacji zadań związanych z optymalizacją farmakoterapii - specjalista w dziedzinie farmacji klinicznej lub farmacji szpitalnej, lub farmakologii klinicznej - równoważnik co najmniej 1/4 etatu - w lokalizacji.	1
			2.9.	Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców, z wyłączeniem świadczeń zdrowotnych dotyczących laboratoryjnej diagnostyki medycznej i mikrobiologicznych badań laboratoryjnych.	3
III.	Cena	1. Cena	1.1.	Cena obliczona zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.	Maksymalnie 3

w tabeli nr 2 "LECZENIE SZPITALNE - CZĘŚĆ WSPÓLNA":

–

część IV otrzymuje brzmienie:

IV. Dostępność. Maksymalna suma punktów: 12
1	2	3	4
Lp.	Oceniany warunek	Liczba punktów	Uwagi
1.	Co najmniej jedno z pomieszczeń higieniczno-sanitarnych ogólnodostępnych w oddziale szpitalnym przystosowane dla osób niepełnosprawnych.	1
2.	Różnorodność realizacji świadczeń - wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, co najmniej 50% rozpoznań zasadniczych wg ICD-10, ze wszystkich możliwych rozpoznań do realizacji w danym zakresie świadczeń.	3	Jedna odpowiedź do wyboru. Nie dotyczy świadczeń w zakresie, o którym mowa w tabeli nr 1 poz. 50 i 51.
3.	Różnorodność realizacji świadczeń - wykonanie w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, co najmniej 75% rozpoznań zasadniczych wg ICD-10, ze wszystkich możliwych rozpoznań do realizacji w danym zakresie świadczeń.	4,5
4.	Odrębna aplikacja służąca wykonaniu obowiązku zapewnienia bieżącej rejestracji świadczeniobiorców drogą elektroniczną, ze zwrotnym automatycznym wskazaniem terminu.	3
5.	7100 Pracownia diagnostyki laboratoryjnej - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego, prowadząca szkolenie specjalizacyjne dla diagnostów laboratoryjnych przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego - całodobowo w lokalizacji.	2	Jedna odpowiedź do wyboru
6.	7100 Pracownia diagnostyki laboratoryjnej - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego - całodobowo w lokalizacji.	1,5
7.	Całodobowe laboratorium - w lokalizacji.	1
8.	Zapewnienie co najmniej 1 łóżka o zwiększonej nośności co najmniej 250 kg - w lokalizacji.	0,5
9.	Zapewnienie dostępu do aparatury medycznej dla świadczeniobiorców z otyłością: 1) rezonans magnetyczny o nośności co najmniej 250 kg lub 2) tomograf komputerowy o nośności co najmniej 260 kg.	1

w załączniku nr 9 do rozporządzenia w tabeli nr 1 "ŚWIADCZENIA ZDROWOTNE KONTRAKTOWANE ODRĘBNIE" część 7 "Przedmiot postępowania: Badania zgodności tkankowej" otrzymuje brzmienie:

7. Przedmiot postępowania: Badania zgodności tkankowej
1	2	3	4		5	6
Lp.	Kryterium	Kategoria	Oceniany warunek		Liczba punktów	Uwagi
I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej lub lekarz specjalista w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej - równoważnik co najmniej 1/2 etatu.	10	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.2.	Lekarz specjalista w dziedzinie immunologii klinicznej lub lekarz specjalista w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej - równoważnik co najmniej 1/4 etatu.	8	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.3.	Diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej immunologii medycznej - równoważnik co najmniej 1 etatu.	15	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.4.	Diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej transfuzjologii medycznej lub diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej hematologii medycznej - równoważnik co najmniej 1 etatu.	10
			1.5.	Diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej diagnostyki medycznej lub diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej - równoważnik co najmniej 1 etatu.	7
			1.6.	Diagnosta laboratoryjny posiadający europejską specjalizację w zakresie immunologii transplantacyjnej (ESHI) - równoważnik co najmniej 1/4 etatu.	5
		2. Zewnętrzna ocena - systemy zarządzania	2.1.	Akredytacja EFI (European Federation for Immunogenetics).	13
		2. Zewnętrzna ocena - systemy zarządzania	2.2.	Akredytacja według normy PN-EN ISO lub IEC 17025 lub 15189.	6
		3. Pozostałe warunki	3.1.	Wykonywanie badań molekularnych wysokiej rozdzielczości, w zakresie co najmniej: HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1.	6
		3. Pozostałe warunki	3.2.	Udokumentowany bezpośredni dostęp do światowych rejestrów dawców szpiku.	10
II.	Kompleksowość	1. Poradnie/ oddziały/ pracownie	1.1.	Realizacja umowy w rodzaju ambulatoryjna opieka specjalistyczna w zakresie transplantologii w poradni specjalistycznej - w lokalizacji.	2
			1.2.	Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie hematologia.	2
			1.3.	Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie onkologia i hematologia dziecięca.	2
			1.4.	Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie onkologia kliniczna.	2
III.	Dostępność	1. Dostępność	1.1.	Czas pracy laboratorium - co najmniej 5 dni w tygodniu co najmniej 7,35 godzin dziennie.	5
IV.	Cena	1. Cena	1.1.	Cena obliczona zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.	Maksymalnie 3

w załączniku nr 11 do rozporządzenia:

w tabeli nr 1 "OPIEKA PALIATYWNA I HOSPICYJNA":

–

dodaje się część 5 w brzmieniu:

5. Przedmiot postępowania: Perinatalna opieka paliatywna
1	2	3		4	5	6
Lp.	Kryterium	Kategoria		Oceniany warunek	Liczba punktów	Uwagi
I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Lekarz specjalista w dziedzinie pediatrii lub neonatologii, lub perinatologii, lub neurologii dziecięcej, lub onkologii i hematologii dziecięcej, lub anestezjologii, lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii, lub chirurgii dziecięcej, lub medycyny paliatywnej, lub medycyny rodzinnej, posiadający udokumentowany co najmniej 2-letni staż pracy w opiece paliatywnej oraz co najmniej roczny staż pracy w ośrodku zajmującym się perinatalną opieką paliatywną - równoważnik co najmniej 1/4 etatu.	10
		1. Personel	1.2.	Psycholog lub psycholog posiadający tytuł specjalisty w dziedzinie psychologii klinicznej - równoważnik co najmniej 1/4 etatu.	10
		2. Zewnętrzna ocena - systemy zarządzania	2.1.	Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.	1
II.	Kompleksowość	1. Kompleksowość	1.1.	Realizacja świadczeń na rzecz świadczeniobiorców do 18. roku życia w ramach umowy w rodzaju opieka paliatywna i hospicyjna w zakresie: świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej lub hospicjum stacjonarnym w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie - co najmniej 10 świadczeniobiorców.	5
II.	Kompleksowość	1. Kompleksowość	1.2.	Realizacja umowy w rodzaju opieka paliatywna i hospicyjna w zakresie: świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci.	5
III.	Dostępność	1. Dostępność	1.1.	Odrębna aplikacja służąca realizacji obowiązku zapewnienia bieżącej rejestracji świadczeniobiorców drogą elektroniczną, ze zwrotnym automatycznym wskazaniem terminu porady.	10
III.	Dostępność	1. Dostępność	1.2.	Pierwsza porada będzie realizowana nie później niż 5 dni od daty zgłoszenia się świadczeniobiorcy do podmiotu realizującego perinatalną opiekę paliatywną albo od daty dokonania przez świadczeniobiorcę rejestracji drogą elektroniczną.	10
IV	Ciągłość	1. Ciągłość	1.1.	Ustalone zasady współpracy i koordynacji działań ze wszystkimi świadczeniodawcami udzielającymi w ramach umowy świadczeń w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie położnictwo i ginekologia - III poziom referencyjny na terenie województwa, w zakresie zapewnienia świadczeniobiorcom ciągłości opieki.	10
V	Cena	1. Cena	1.1.	Cena obliczona zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.	Maksymalnie 25

w załączniku nr 13 do rozporządzenia:

w tabeli nr 1 "PROGRAMY ZDROWOTNE":

–

w części 2 "Przedmiot postępowania: Program profilaktyki raka piersi - etap podstawowy" w lp. I pkt 1 "Personel" i pkt 2 "Sprzęt i aparatura medyczna" otrzymują brzmienie:

I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Wszyscy lekarze specjaliści w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej lub radiologii, lub rentgenodiagnostyki lub radiodiagnostyki.	25
			1.2.	Dokonywanie przez każdego z lekarzy oceny co najmniej 5000 mammografii skryningowych w okresie 12 miesięcy poprzedzającym o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty.	10
			1.3.	Posiadanie przez każdego z techników elektroradiologii szkolenia w zakresie kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez wojewódzkie ośrodki koordynujące w oparciu o program zatwierdzony przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub prowadzonego przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub prowadzonego przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne, lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne.	8
		2. Sprzęt i aparatura medyczna	2.1.	Aparat mammograficzny cyfrowy (DR) o parametrach nie niższych niż do mammografii skryningowej obu piersi.	10

–

w części 3 "Przedmiot postępowania: Program profilaktyki raka piersi - etap pogłębionej diagnostyki" w lp. I. w pkt 1 "Personel" ppkt 1.2 otrzymuje brzmienie:

"1.2. Posiadanie przez każdego z techników elektroradiologii szkolenia w zakresie kontroli jakości w mammografii prowadzonego przez wojewódzkie ośrodki koordynujące w oparciu o program zatwierdzony przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub prowadzonego przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub prowadzonego przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne lub przez inną jednostkę prowadzącą szkolenia akredytowane przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne, lub zgodnie z programem zatwierdzonym przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne.",

w tabeli nr 2 "PROGRAMY ZDROWOTNE - CZĘŚĆ WSPÓLNA":

w załączniku nr 14 do rozporządzenia:

w tabeli nr 1 "LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE":

–

w części 1 "PROGRAMY LEKOWE NIEONKOLOGICZNE" w pkt 1 "Przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umów":

w lp. I pkt 1 "Personel" otrzymuje brzmienie:

1. Personel	1.1.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny określonej w tabeli nr 3, zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	20	Jedna odpowiedź do wyboru
	1.2.	Równoważnik co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny określonej w tabeli nr 3, zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	15	Jedna odpowiedź do wyboru
	1.3.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej dwuletnim doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym realizującym dany program lekowy.	7	Jedna odpowiedź do wyboru
	1.4.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym realizującym dany program lekowy.	5	Jedna odpowiedź do wyboru
	1.5.	Równoważnik co najmniej 1/2 etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny - w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	1
	1.6.	Równoważnik co najmniej 2 etatów - magister farmacji w lokalizacji.	3

w lp. II pkt 3 "Sposób wykonania umowy" otrzymuje brzmienie:

3. Sposób wykonania umowy	3.1.	Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców, z wyłączeniem świadczeń zdrowotnych dotyczących laboratoryjnej diagnostyki medycznej i mikrobiologicznych badań laboratoryjnych.	2
3. Sposób wykonania umowy	3.2.	3.2. Realizacja świadczeń w rodzaju rehabilitacja lecznicza na podstawie umowy - w lokalizacji.	3	Dotyczy leczenia spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A oraz leczenia spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A

–

w części 2 "PROGRAMY LEKOWE ONKOLOGICZNE" w lp. I pkt 1 "Personel" i pkt 2 "Realizacja wybranych świadczeń" otrzymują brzmienie:

I.	Jakość	1. Personel	1.1.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny określonej w tabeli nr 3, zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	17		Jedna odpowiedź do wyboru
			1.2.	Równoważnik co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny określonej w tabeli nr 3, zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	12
			1.3.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z doświadczeniem w poradni lub oddziale szpitalnym realizującym dany program lekowy.	3		Jedna odpowiedź do wyboru
			1.4.	Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym realizującym dany program lekowy.	5
			1.5.	Równoważnik co najmniej 2 etatów - pielęgniarka lub położna z ukończonym kursem "Przygotowywanie i podawanie leków przeciwnowotworowych u dorosłych" lub kursem specjalistycznym "Opieka pielęgniarska nad chorymi dorosłymi w leczeniu systemowym nowotworów".	1		Jedna odpowiedź do wyboru
			1.6.	Równoważnik co najmniej 2 etatów - pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.	2
			1.7.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.	1
			1.8.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - pielęgniarka w trakcie specjalizacji lub po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.	1
			1.9.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	4		Jedna odpowiedź do wyboru
			1.10.	Równoważnik co najmniej 1/2 etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	2
			1.11.	Równoważnik co najmniej 1 etatu - psychoonkolog w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	4	Jedna odpowiedź do wyboru
			1.12.	Równoważnik co najmniej 1/2 etatu - psychoonkolog w oddziale szpitalnym lub w poradni przyszpitalnej.	2
			1.13.	1.13. Równoważnik co najmniej 2 etatów - magister farmacji - w lokalizacji.	3
		2. Realizacja wybranych świadczeń	2.1.	Przygotowywanie indywidualnych dawek leków - przygotowywanie przez farmaceutę indywidualnych dawek leków cytostatycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r.- Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142, ze zm.) - w lokalizacji.	2	Jedna odpowiedź do wyboru
			2.2.	Zawarta umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków cytostatycznych z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.	1

w tabeli nr 2 "LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE - CZĘŚĆ WSPÓLNA":

–

część I "Jakość - wyniki kontroli i inne nieprawidłowości. Maksymalna suma punktów ujemnych: 19,5" otrzymuje brzmienie:

I. Jakość - wyniki kontroli i inne nieprawidłowości. Maksymalna suma punktów ujemnych: 19,5
1	2	3	4
Lp.	Oceniany warunek	Liczba punktów ujemnych	Uwagi
1.	Realizacja programu lekowego niezgodnie z opisem programu określonym w części В aktualnego obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - tylko na podstawie kontroli.	5
2.	Udzielenie świadczeń przez personel o kwalifikacjach niższych niż wykazane w umowie - tylko na podstawie kontroli.	1
3.	Udzielanie świadczeń w sposób i w warunkach nieodpowiadających wymogom określonym w umowie - tylko na podstawie kontroli.	1
4.	Braki w sprzęcie i wyposażeniu wykazanym w umowie - tylko na podstawie kontroli.	0,5
5.	Nieprzekazanie wymaganych informacji o prowadzonych listach oczekujących na udzielenie świadczeń, co najmniej za dwa okresy sprawozdawcze (miesięczne) w okresie 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty.	1
6.	Nieprzekazanie wymaganych informacji o pierwszym wolnym terminie udzielenia świadczenia, co najmniej za cztery okresy sprawozdawcze (tygodniowe) w okresie 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc obejmujący termin złożenia oferty, lub przekazanie informacji niezgodnych ze stanem faktycznym.	1
7.	Obciążenie świadczeniobiorców kosztami leków lub wyrobów medycznych, lub środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadkach, o których mowa w art. 35 ustawy o świadczeniach.	1
8.	Pobieranie nienależnych opłat od świadczeniobiorców za świadczenia będące przedmiotem umowy.	1
9.	Przygotowywanie leków cytostatycznych przez osobę inną niż magister farmacji.	1
10.	Przygotowywanie leków cytostatycznych poza apteką szpitalną.	1
11.	Udzielanie świadczeń w miejscach udzielania świadczeń nieobjętych umową.	1
12.	Przedstawienie danych niezgodnych ze stanem faktycznym, na podstawie których dokonano płatności nienależnych środków finansowych, lub nieprawidłowe kwalifikowanie udzielonych świadczeń - tylko na podstawie kontroli.	2
13.	Niewykonanie w wyznaczonym terminie zaleceń pokontrolnych.	1
14.	Stwierdzenie naruszeń, które zostały stwierdzone w poprzednich kontrolach.	1
15.	Brak aktualnego przeglądu serwisowego sprzętu i aparatury medycznej do wykonania świadczenia - tylko na podstawie kontroli.	1

–

część III "Dostępność. Maksymalna suma punktów 2" otrzymuje brzmienie:

III. Dostępność. Maksymalna suma punktów 2
1	2	3	4
Lp.	Oceniany warunek	Liczba punktów	Uwagi
1.	Co najmniej jedno z pomieszczeń higieniczno-sanitarnych ogólnodostępnych przystosowane dla osób niepełnosprawnych w miejscu udzielania świadczeń.	1
2.	Odrębna aplikacja służąca wykonaniu obowiązku zapewnienia bieżącej rejestracji świadczeniobiorców drogą elektroniczną, ze zwrotnym automatycznym wskazaniem terminu.	1

w tabeli nr 3 "LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE - PERSONEL":

–

w części I "Programy lekowe nieonkologiczne":

dodaje się lp. 54 i 55 w brzmieniu:

54.	Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA).	1)	lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii dziecięcej lub lekarze specjaliści w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej - leczenie u świadczeniobiorców do 18 roku życia;
		2)	lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii lub lekarze specjaliści w dziedzinie onkologii klinicznej - leczenie u świadczeniobiorców powyżej 18 roku życia.
55.	Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona.	Lekarze specjaliści w dziedzinie neurologii.

–

w części II "Programy lekowe onkologiczne":

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024

Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024

Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024

Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024

Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024

Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024

Identyfikator:	Dz.U.2017.1279
Rodzaj:	Rozporządzenie
Tytuł:	Zmiana rozporządzenia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej.
Data aktu:	27/06/2017
Data ogłoszenia:	29/06/2017
Data wejścia w życie:	30/06/2017

Zmiana rozporządzenia w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1 z dnia 27 czerwca 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Zmiany w prawie

Dz.U.2017.1279

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA 1

z dnia 27 czerwca 2017 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej