Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Monitor Polski
  3. M.P.1996.57.521

Sposób wystawiania recept.

ZARZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ
z dnia 19 sierpnia 1996 r.
w sprawie sposobu wystawiania recept.

Na podstawie art. 18 ust. 2 ustawy z dnia 28 października 1950 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. Nr 50, poz. 458 i Nr 53, poz. 489, z 1956 r. Nr 12, poz. 61, z 1989 r. Nr 30, poz. 158 oraz z 1993 r. Nr 17, poz. 78) oraz art. 6 ust. 5 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535 i z 1995 r. Nr 138, poz. 684) zarządza się, co następuje:
§  1.
Przepisy artykułów powołanych w zarządzeniu bez bliższego określenia oznaczają przepisy ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535 i z 1995 r. Nr 138, poz. 684).
§  2.
1.
Recepta wystawiona przez lekarza, lekarza dentystę, starszego felczera lub felczera, zwanego dalej "wystawiającym receptę", powinna być napisana czytelnie pismem odręcznym lub maszynowym i zawierać:
1)
imię i nazwisko oraz adres osoby, na której rzecz recepta jest wystawiona,
2)
wiek, jeżeli receptę wystawiono osobie, która nie ukończyła 15 lat,
3)
międzynarodową lub handlową nazwę leku,
4)
w miarę potrzeby - postać, w jakiej lek ma być wydany,
5)
ilość leku gotowego, a w przypadku leku recepturowego - nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do sporządzenia leku recepturowego,
6)
sposób dawkowania, jeżeli przepisany lek zawiera w swoim składzie substancję bardzo silnie działającą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową,
7)
datę wystawienia recepty,
8)
podpis wystawiającego receptę,
9)
odcisk pieczęci wystawiającego receptę z imieniem i nazwiskiem, posiadaną specjalnością, jego adresem i numerem telefonu oraz oznaczeniem zaświadczenia o prawie wykonywania zawodu wyrażonym symbolem lub kodem paskowym; na recepcie wystawionej przez lekarza psychiatrę lub lekarza zatrudnionego w poradni zdrowia psychicznego pieczęć wystawiającego receptę może nie zawierać adresu i numeru telefonu,
10)
odcisk pieczęci umieszczony na awersie recepty w lewym górnym rogu, zawierającej nazwę zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu lekarskiego, jego adres z nazwą miejscowości, ulicą i województwem, a także numerem telefonu; w przypadku druków recept wzoru Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34 zamiast odcisku pieczęci nazwa i adres zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu prywatnego mogą być wykonane drukiem.
2.
Przepisu ust. 1 pkt 10 nie stosuje się do recept przeznaczonych przez wystawiającego dla siebie, oznaczonych "pro medico" lub "pro autore", oraz recept wystawianych dla małżonka, zstępnych i wstępnych w linii prostej, z dokonaną adnotacją "rodzina".
§  3.
1.
W przypadku wystawiania recepty uprawniającej do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie, wystawiający receptę obowiązany jest ponadto:
1)
umieścić w prawym górnym rogu recepty symbol terytorialny, określony w załączniku nr 6 do zarządzenia, lub nazwę województwa, w którym pacjent przebywa z zamiarem stałego pobytu, a w odniesieniu do osób uprawnionych do stałego korzystania ze świadczeń zdrowotnych zakładów opieki zdrowotnej tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów: Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrznych lub świadczeń zdrowotnych kolejowej służby zdrowia - w miejsce symbolu terytorialnego adnotację, o której mowa w ust. 2 pkt 5,
2)
oznaczyć, że osoba, na której rzecz jest wystawiona recepta, uprawniona jest do bezpłatnej pomocy leczniczej - poprzez dokonanie adnotacji "ubezp.",
3)
dokonać odpowiedniej adnotacji uzupełniającej stosownie do ust. 2.
2.
Adnotacje uzupełniające, o których mowa w ust. 1 pkt 3, stanowią:
1)
adnotacja "10.34" - umieszczona w rubryce "Nr usługi" - na receptach według wzoru Mz/Pom-35, jeżeli zastępuje ona receptę według wzoru Mz/Pom-34,
2)
adnotacja "ZHK" i podpis wystawiającego receptę umieszczony obok tej adnotacji - dla zasłużonych honorowych dawców krwi,
3)
adnotacja "POO-MON" - dla osób posiadających uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2 pkt 3 ustawy,
4)
adnotacja "IW" i podpis wystawiającego receptę umieszczony obok tej adnotacji - dla osób posiadających uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2 pkt 4 ustawy,
5)
właściwa adnotacja "MON", "MSW" lub "PKP" - dla osób uprawnionych do stałego korzystania ze świadczeń zdrowotnych zakładów opieki zdrowotnej tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów: Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrznych lub świadczeń zdrowotnych kolejowej służby zdrowia,
6)
adnotacja "BL" - dla osób nie posiadających uprawnień do stałego korzystania ze świadczeń zakładów opieki zdrowotnej, o których mowa w pkt 5.
3.
Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa w ust. 2 pkt 2, jest wydana przez Zarząd Główny Polskiego Czerwonego Krzyża legitymacja zasłużonego honorowego dawcy krwi.
4.
Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa w ust. 2 pkt 4, oprócz odcinka renty z miesiąca poprzedzającego świadczenia zdrowotne są wydawane przez Zakład Ubezpieczeń Społecznych następujące dokumenty:
1)
odpowiednie książki w przypadku inwalidy wojennego lub wojskowego,
2)
wpis w książce, o której mowa w pkt 1, zawierający imię i nazwisko uprawnionego członka rodziny oraz stopień pokrewieństwa - w odniesieniu do uprawnionego, na podstawie odrębnych przepisów, członka rodziny inwalidy wojennego,
3)
wpis w legitymacji emeryta lub rencisty o treści "członek rodziny po poległym żołnierzu - zmarłym inwalidzie wojennym i wojskowym" albo indywidualne zaświadczenie o treści jak wyżej lub odcinek renty z miesiąca poprzedzającego świadczenie zdrowotne z symbolami świadczenia "ZR", "WZR", "OZR" - w odniesieniu do uprawnionych, na podstawie odrębnych przepisów, członków rodzin po poległych żołnierzach i zmarłych inwalidach wojennych i wojskowych.
§  4.
Nazwy leków gotowych należy podawać w pełnym brzmieniu.
§  5.
W przypadku gdy nazwa leku, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 3, jest nazwą handlową, lekarz może umieścić na recepcie zastrzeżenie dla apteki nie pozwalające na wydanie leku o innej nazwie handlowej, a o tej samej nazwie międzynarodowej - przez dokonanie adnotacji "NZ" (nie zamieniać), umieszczonej przy nazwie leku.
§  6.
1.
Wystawiający receptę, z zastrzeżeniem ust. 2, może umieścić na recepcie polecenie dla apteki powtórnego wydania leku na podstawie etykiety aptecznej, stanowiącej odpis recepty, przez zamieszczenie wyrazu "powtórzyć" lub innego równoznacznego, określając równocześnie, ile razy lek ma być powtórnie wydany i w jakim czasie.
2.
Nie dopuszcza się umieszczenia polecenia "powtórzyć", jeżeli lek zawiera w swym składzie środek odurzający lub substancję psychotropową, a także gdy lek zawiera substancję bardzo silnie działającą, jeżeli dawka dzienna bądź jednorazowa przekracza dawkę maksymalną dzienną lub jednorazową.
3.
Wystawiający receptę może również umieścić na recepcie polecenie dla apteki wydania leku poza zwykłą kolejnością przez zamieszczenie adnotacji "Cito" lub innej równoznacznej.
§  7.
1.
Ilość leku gotowego, z zastrzeżeniem ust. 2, określa się przez podanie liczby opakowań wyrażonej cyfrą arabską oraz adnotacją "op." lub liczby określającej liczbę jednostek dawkowania (np. tabletek, kapsułek itp.) niezbędnej dla kuracji, wyrażonej cyfrą arabską.
2.
W przypadku wystawiania recepty na lek o działaniu przeciwdrobnoustrojowym oraz lek stosowany w chemioterapii nowotworowej, ilość leku określa się wyłącznie przez podanie wielkości dawki oraz liczby wyrażonej cyfrą arabską, określającej ilość jednostek dawkowania danej postaci leku, niezbędnych dla kuracji.
3.
Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego należy podawać wagowo, w systemie metrycznym lub jednostkach międzynarodowych, z tym jednak, że ilość surowca farmaceutycznego:
1)
płynnego - można podawać w mililitrach lub kroplach,
2)
będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku - można oznaczyć wyrazami "ilość odpowiednia" bądź "quantum satis".
4.
Przy wystawianiu recepty na lek recepturowy liczbę kropli, czopków, gałek, proszków itp. określa się cyframi rzymskimi.
§  8.
Na recepcie dotyczącej leku zawierającego w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową, substancję bardzo silnie działającą lub silnie działającą wystawiający receptę obowiązany jest, jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna przekracza odpowiednio dawkę maksymalną jednorazową lub dzienną, obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.
§  9.
Ustala się zwory recept uprawniające do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku, stanowiące załączniki nr 1-5 do zarządzenia:
1)
wzór Mz/Pom-31 - blankiet recepty w kolorze białym o wymiarach 10,5 x 15 cm, przedstawiony w załączniku nr 1 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki objęte wykazami leków podstawowych, leków uzupełniających i leków recepturowych oraz na leki i artykuły sanitarne, które przysługują zgodnie z uprawnieniami wynikającymi z art. 10 i 13 ust. 2 pkt 1, 3 i 4 ustawy, a także leków i materiałów medycznych wydawanych z apteki za pełną odpłatnością,
2)
wzór Mz/Pom-32 - blankiet recepty w kolorze zielonym o wymiarach 10,5 x 15 cm, przedstawiony w załączniku nr 2 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki i artykuły sanitarne w przypadkach określonych w art. 8 ust. 1 i art. 9 ust. 2 ustawy, z uwzględnieniem pkt 3,
3)
wzór Mz/Pom-33 - blankiet recepty w kolorze różowym o wymiarach 10,5 x 15 cm, przedstawiony w załączniku nr 3 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recepty na środku odurzające i psychotropowe, w tym również środki odurzające i psychotropowe przepisywane w przypadkach określonych w art. 8 ust. 1 oraz art. 11 ustawy, oraz inne środki farmaceutyczne oznakowane "Rp. w." w urzędowym wykazie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce,
4)
wzór Mz/Pom-34 - blankiet recepty w kolorze białym z niebieskim paskiem, o wymiarach 10,5 x 15 cm, przedstawiony w załączniku nr 4 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku, które ze względu na niektóre choroby przewlekłe, wrodzone i nabyte oraz zakaźne przysługują zgodnie z art. 11 ustawy bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością,
5)
wzór Mz/Pom-35 - odpowiadający formularzowi części wymienionej książeczki usług medycznych, blankiet recepty w kolorze żółtym - stosowany zamiennie ze wzorem Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34, przedstawiony w załączniku nr 5 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki objęte wykazami leków podstawowych i leków uzupełniających i na leki, które przysługują zgodnie z uprawnieniami wynikającymi z art. 10 i 13 ust. 2 pkt 1, 3 i 4 ustawy, oraz na leki, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku, które ze względu na niektóre choroby przewlekłe, wrodzone i nabyte oraz choroby zakaźne przysługują zgodnie z art. 11 ustawy bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością, a także na leki i materiały medyczne wydawane z apteki za pełną odpłatnością.
§  10.
Recepta uprawniająca do nabycia leku lub materiału medycznego za pełną odpłatnością powinna zawierać elementy druku recepty wzoru Mz/Pom-31, uwzględniającego ich rozmieszczenie zgodne ze wzorem.
§  11.
1.
Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34 wystawia się w jednym egzemplarzu.
2.
Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-32 wystawia się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierwszą kopię otrzymuje pacjent, a druga kopia pozostaje w bloczku receptowym.
3.
Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-33 wystawia się z kopią, która pozostaje w bloczku receptowym.
4.
Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-35 wystawia się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierwszą kopię pozostawia się w książeczce usług medycznych, a drugą kopię dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta prowadzonej zgodnie z odrębnymi przepisami.
§  12.
1.
Na jednej recepcie uprawniającej do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie, z zastrzeżeniem ust. 2, można zapisać jeden lek gotowy w ilości nie większej niż dwa opakowania, a w przypadku uzasadnionej potrzeby dłuższego zastosowania leku - w ilości nie większej niż niezbędna na dwumiesięczną kurację, pod warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania. Na tej samej recepcie można zapisać również środek farmaceutyczny będący rozpuszczalnikiem do zastosowania zapisanego leku.
2.
Na jednej recepcie wystawionej na druku Mz/Pom-35 można zapisać do pięciu leków w ramach jednej jednostki chorobowej, w ilości nie większej niż dwa opakowania każdego leku, a w przypadku uzasadnionej potrzeby dłuższego zastosowania leku - w ilości nie większej niż niezbędna na dwumiesięczną kurację, pod warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania.
3.
Na jednej recepcie można zapisać jeden lek recepturowy w ilości określonej w przepisach określających ilość leku recepturowego sporządzonego w aptece, za który wnosi się opłatę ryczałtową. W uzasadnionych przypadkach na jednej recepcie można zapisać maksymalnie podwójną ilość leku recepturowego, pod warunkiem że zostanie zachowana jego trwałość w okresie stosowania.
4.
Na jednej recepcie w przypadkach określonych w art. 9 ust. 2 ustawy można zapisać jeden artykuł sanitarny w ilości nie większej niż na dwutygodniowe potrzeby.
5.
Na jednej recepcie w przypadkach określonych w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 11 ust. 1 ustawy można zapisać strzykawki do insuliny wraz z igłami w liczbie do 30 sztuk.
6.
Jeżeli na recepcie zapisano więcej niż jeden lek gotowy, apteka po uzgodnieniu z osobą przedstawiającą receptę i po dokonaniu odpowiedniej adnotacji na recepcie może wydać jeden lek na zasadach określonych w recepcie oraz pozostałe leki wydać za pełną odpłatnością. Postanowienie nie dotyczy recept wystawianych na druku wzoru Mz/Pom-35.
§  13.
Wystawienie recepty na lek, artykuł sanitarny, preparat diagnostyczny lub sprzęt jednorazowego użytku zapisany na drukach recept wzorów Mz/Pom-31, Mz/Pom-32, Mz/Pom-33, Mz/Pom-34 i Mz/Pom-35, uprawniających do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie, powinno być odnotowane przez wystawiającego receptę w dokumentacji medycznej pacjenta.
§  14.
Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33 są drukami ścisłego zarachowania.
§  15.
1.
Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33 są kolejno numerowane i zestawiane w bloczkach receptowych.
2.
Zakłady opieki zdrowotnej zaopatrują się w bloczki receptowe według wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33 w jednostce organizacyjnej wskazanej przez wojewodę.
3.
Zakład opieki zdrowotnej wydaje za pokwitowaniem bloczki receptowe, o których mowa w ust. 1, osobom uprawnionym do wystawiania recept w tym zakładzie; pozostałym osobom uprawnionym do wystawiania recept bloczki receptowe wydaje jednostka organizacyjna wskazana przez wojewodę.
§  16.
1.
W razie utraty bloczka receptowego lub recepty będącej drukiem ścisłego zarachowania, osoby, o których mowa w § 15 ust. 3, są obowiązane niezwłocznie powiadomić o tym fakcie i o jego okolicznościach jednostkę organizacyjną, która wydała bloczek receptowy.
2.
Jednostka organizacyjna, o której mowa w ust. 1, powiadamia o fakcie utraty bloczka receptowego lub recepty właściwego ze względu na siedzibę zakładu wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
§  17.
1.
Apteka dokonuje na recepcie adnotacji o sposobie odpłatności za wydany lek lub artykuł sanitarny.
2.
Przed wydaniem środka farmaceutycznego lub materiału medycznego apteka dokonuje otaksowania recepty.
3.
W przypadku braku adnotacji o adresie pacjenta lub adnotacji "ubez." bądź adnotacji zawierającej symbol terytorialny (nazwę) województwa, apteka może, po przedłożeniu stosownego dokumentu, dokonać odpowiedniego uzupełnienia recepty.
4.
W przypadkach wątpliwych apteka może odmówić zrealizowania danej recepty.
§  18.
1.
W przypadku gdy ilość leku podstawowego wydawana przez aptekę jest większa niż ilość leku, za którą pobiera się opłatę w wysokości jednego ryczałtu, to:
1)
przy ilościach stanowiących pełną wielokrotność ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się taką samą wielokrotność opłat ryczałtowych,
2)
w pozostałych przypadkach, kiedy zaordynowana ilość nie jest wielokrotnością ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się:
a)
oprócz opłaty ryczałtowej lub jej wielokrotności 100% opłatę za pozostałą ilość leku, o ile jej wysokość jest niższa niż opłata ryczałtowa,
b)
dodatkową opłatę ryczałtową, o ile wysokość opłaty, o której mowa pod lit. a), jest wyższa niż opłata ryczałtowa.
2.
W przypadku realizacji recepty wystawionej na druku wzoru Mz/Pom-32 według zasad określonych w art. 8 ustawy, ryczałt pobiera się za ilość leku stanowiącą najmniejsze zarejestrowane opakowanie.
§  19.
1.
W razie realizacji recepty wystawionej na druku wzoru Mz/Pom-32, apteka odbiera od pacjenta receptę i pierwszą kopię recepty.
2.
W razie realizacji recepty wystawionej na druku wzoru Mz/Pom-35, apteka odbiera od pacjenta pierwszą kopię recepty.
3.
W przypadku braku leku, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku, wystawionego na recepcie według wzoru Mz/Pom-35, apteka potwierdza brak pełnej realizacji recepty poprzez umieszczenie na oryginale recepty adnotacji "brak". Adnotację tę apteka umieszcza bezpośrednio obok nazwy brakującego leku. Apteka wydająca brakujące leki, preparaty diagnostyczne lub sprzęt jednorazowego użytku przepisuje je na kolejnym egzemplarzu recepty wzoru Mz/Pom-35, umieszczając odcisk pieczątki osobistej i podpis pracownika realizującego receptę oraz odcisk pieczątki apteki. Podstawę wydania przez aptekę brakujących leków lub sprzętu jednorazowego użytku stanowi oryginał recepty wystawiony przez lekarza.
§  20.
1.
Recepty należy przechowywać w sposób uporządkowany, pogrupowane według dnia realizacji, rodzaju recept, z podziałem na województwa zgodnie z miejscem stałego pobytu pacjenta, opatrzone kolejnym numerem, oddzielnie dla każdego okresu rozliczeniowego. Postanowienie nie dotyczy recept, które apteka przekazuje dysponentowi środków budżetowych na podstawie odrębnych przepisów.
2.
Apteka ewidencjonuje oddzielnie recepty wystawione na drukach według wzoru Mz/Pom-32 i w terminie rozliczeniowym przekazuje pierwsze kopie recept odpowiednio do urzędu wojewódzkiego do odpowiedniej jednostki organizacyjnej służby zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej, służby zdrowia Ministerstwa Spraw Wewnętrznych lub służby zdrowia przedsiębiorstwa państwowego "Polskie Koleje Państwowe".
3.
Recepty i dokumenty odnoszące się do nabywania i sprzedaży leków i artykułów sanitarnych apteka przechowuje w terminach określonych w przepisach o zobowiązaniach podatkowych.
§  21.
Kontrola wystawiania i realizacji recept jest prowadzona na podstawie rocznych planów kontroli organów uprawnionych do sprawowania kontroli lub podejmowana jest doraźnie.
§  22.
1.
Kontrolę wystawiania recept sprawują:
1)
organy uprawnione do kontroli zakładów na podstawie ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682 oraz z 1996 r. Nr 24, poz. 110),
2)
członkowie samorządu lekarskiego działający z upoważnienia właściwych organów nadzoru farmaceutycznego lub okręgowych rad lekarskich.
2.
Organy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą upoważnić do wykonywania czynności kontrolnych tylko lekarzy i lekarzy dentystów posiadających prawo wykonywania zawodu.
3.
Osobom, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i ust. 2, wystawia się imienne upoważnienia do przeprowadzenia kontroli.
§  23.
Do zadań kontroli należy ustalenie, czy wystawiający receptę przestrzega przepisów odnoszących się do wystawiania recept, a w szczególności sprawdzenie, czy dokonano adnotacji o zapisanych lekach w dokumentacji pacjenta, a w przypadku wystawienia recepty na druku według wzoru Mz/Pom-32, czy w dokumentacji medycznej pacjenta zamieszczono właściwe szczegółowe uzasadnienie potrzeby stosowania leku nie objętego wykazem leków podstawowych lub potrzeby stałego stosowania artykułów sanitarnych.
§  24.
Wystawiający recepty jest obowiązany udostępnić do wglądu osobie wykonującej kontrolę, oprócz dokumentacji medycznej pacjenta, kopie recept wystawianych na drukach według wzoru Mz/Pom-32, Mz/Pom-33 i Mz/Pom-35 oraz udzielić wszelkich informacji niezbędnych do wykonania czynności kontrolnych.
§  25.
1.
Przeprowadzający kontrolę sporządza protokół kontroli, który podpisuje wraz z wystawiającym recepty.
2.
Jeżeli po sporządzeniu protokołu, a przed jego podpisaniem, wystawiający recepty zgłosi umotywowane zastrzeżenie co do konkretnych faktów utrwalonych w protokole, przeprowadzający kontrolę jest obowiązany dodatkowo zbadać te fakty i uzupełnić protokół.
3.
Wystawiający recepty, który odmówił podpisania protokołu, jest obowiązany złożyć pisemne wyjaśnienie o przyczynie odmowy.
4.
O odmowie podpisania protokołu, o przyczynie tej odmowy oraz o złożeniu wyjaśnienia dokonuje się wzmianki w protokole.
5.
Odmowa podpisania protokołu nie stanowi przeszkody do podpisania protokołu przez przeprowadzającego kontrolę.
6.
Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach, z których jeden otrzymuje wystawiający recepty.
§  26.
Protokół kontroli przeprowadzający kontrolę przekazuje do organu, który wydał upoważnienie do przeprowadzenia kontroli.
§  27.
1.
Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawidłowości, organ kieruje wystąpienie do okręgowej izby lekarskiej, a jeżeli kontrola dotyczyła wystawiania recept w zakładzie opieki zdrowotnej - również do kierownika tego zakładu.
2.
Wystąpienie pokontrolne powinno zawierać w szczególności uwagi i wnioski zmierzające do usunięcia nieprawidłowości stwierdzonych w protokole.
§  28.
Kierownicy zakładów opieki zdrowotnej są obowiązani:
1)
zapewnić przestrzeganie przepisów o wystawianiu recept przez osoby uprawnione do wystawiania recept w tym zakładzie,
2)
analizować, przy udziale lekarzy sprawujących kontrolę wystawiania recept, dóbr i ilość zapisywanych leków, ze szczególnym uwzględnieniem recept na leki wystawiane na druku recepty Mz/Pom-32, oraz prowadzić odpowiedni instruktaż.
§  29.
1.
Kontrolę recept zrealizowanych przez aptekę sprawuje właściwy, że względu na siedzibę apteki, wojewódzki inspektor farmaceutyczny oraz dysponent środków budżetowych przeznaczonych na refundację za wydane leki, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku.
2.
Dysponent środków budżetowych, o którym mowa w ust. 1, lub wojewódzki inspektor farmaceutyczny może upoważnić odpowiednich specjalistów do wykonywania poszczególnych czynności kontrolnych wynikających z realizacji przez apteki recept dla osób uprawnionych.
§  30.
1.
Kontrola recept zrealizowanych przez aptekę ma na celu ustalenie, czy są przestrzegane wymagania odnoszące się do wysokości pobieranych opłat ryczałtowych i cen leków, przechowywania recept oraz sporządzania na podstawie zrealizowanych recept zestawień będących podstawą rozliczeń finansowych (refundacji) z budżetem, wynikających z realizacji przez apteki recept dla osób uprawnionych.
2.
Do zadań kontroli należy w szczególności sprawdzenie prawidłowości realizacji recepty i ceny leku lub artykułu sanitarnego, jeżeli:
1)
ustalony został przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej limit ceny na lek lub artykuł sanitarny wymieniony w wykazach określonych przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej na podstawie art. 4, 7 i 11 ustawy,
2)
wydano lek o innej nazwie nie zamieszczonej w wykazach leków podstawowych i leków uzupełniających,
3)
pobrano dopłatę w okolicznościach, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy.
§  31.
1.
Apteka jest obowiązana udostępnić na miejscu osobom wykonującym czynności kontrolne wszystkie dokumenty odnoszące się do nabywania i sprzedaży przez aptekę leków i artykułów sanitarnych, wydawanych z apteki, a także recepty wystawiane na zasadach określonych w zarządzeniu.
2.
Na pisemny wniosek organu uprawnionego do kontroli wystawiania i realizacji recept apteka jest obowiązana wydać zrealizowane recepty na okres 30 dni. Wydanie recept z apteki może być dokonane nie wcześniej niż po upływie 30 dni od dnia ich realizacji i następuje po pisemnym potwierdzeniu ich przejęcia wyszczególniającym ilość i rodzaj wydanych recept.
§  32.
W sprawach czynności kontrolnych w aptekach, nie uregulowanych w zarządzeniu, stosuje się przepisy § 2-7 rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 28 stycznia 1993 r. w sprawie trybu przeprowadzania kontroli, zasad i trybu pobierania prób do badań, przeprowadzania badań oraz zasad odpłatności (Dz. U. Nr 10, poz. 49), z tym że protokół przeprowadzonej kontroli podpisują - oprócz kontrolującego - podmiot gospodarczy posiadający koncesję i kierownik apteki.
§  33.
Jeżeli w toku kontroli stwierdzono nieprawidłowości, w których wyniku Skarb Państwa poniósł szkodę, organ sprawujący kontrolę wystawiania lub realizacji recept podejmuje działania zmierzające do naprawienia szkody.
§  34.
Zasady przechowywania recept uprawniających do nabycia leku lub artykułu sanitarnego za pełną odpłatnością regulują przepisy w sprawie określenia środków farmaceutycznych i materiałów medycznych, które mogą być wydawane przez apteki bez recepty lekarskiej, oraz szczegółowych zasad wydawania przez apteki leków i materiałów medycznych.
§  35.
Do recept wystawianych na środki odurzające i substancje psychotropowe, poza przepisami zarządzenia, mają zastosowanie również wymagania określone w przepisach o zapobieganiu narkomanii.
§  36.
1.
Do czasu wyczerpania zapasów obecnie obowiązujących druków recept, z zastrzeżeniem ust. 2, dopuszcza się ich stosowanie, z tym że nie zwalnia to wystawiającego receptę od zachowania wymogów przewidzianych w zarządzeniu.
2.
Postanowienie ust. 1 nie dotyczy recept wydrukowanych przed dniem 7 grudnia 1991 r.
§  37.
Tracą moc:
1)
zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 1958 r. w sprawie sposobu wystawiania recept przez lekarzy (Monitor Polski Nr 13, poz. 81),
2)
zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 19 listopada 1991 r. w sprawie recept uprawniających do nabycia leku i artykułu sanitarnego za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie (Monitor Polski Nr 40, poz. 286, z 1992 r. Nr 37, poz. 278, z 1994 r. Nr 33, poz. 273 i z 1995 r. Nr 46, poz. 525).
§  38.
Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem § 7 ust. 1, który wchodzi w życie po upływie 6 miesięcy od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIKI Nr  1-5

(pominięte)

ZAŁĄCZNIK Nr  6

WYKAZ WOJEWÓDZTW

Nazwa Symbol
warszawskie 01
bialskopodlaskie 03
białostockie 05
bielskie 07
bydgoskie 09
chełmskie 11
ciechanowskie 13
częstochowskie 15
elbląskie 17
gdańskie 19
gorzowskie 21
jeleniogórskie 23
kaliskie 25
katowickie 27
kieleckie 29
konińskie 31
koszalińskie 33
krakowskie 35
krośnieńskie 37
legnickie 39
leszczyńskie 41
lubelskie 43
łomżyńskie 45
łódzkie 47
nowosądeckie 49
olsztyńskie 51
opolskie 53
ostrołęckie 55
pilskie 57
piotrkowskie 59
płockie 61
poznańskie 63
przemyskie 65
radomskie 67
rzeszowskie 69
siedleckie 71
sieradzkie 73
skierniewickie 75
słupskie 77
suwalskie 79
szczecińskie 81
tarnobrzeskie 83
tarnowskie 85
toruńskie 87
wałbrzyskie 89
włocławskie 91
wrocławskie 93
zamojskie 95
zielonogórskie 97

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

M.P.1996.57.521
Rodzaj: Zarządzenie
Tytuł: Sposób wystawiania recept.
Data aktu: 19/08/1996
Data ogłoszenia: 24/09/1996
Data wejścia w życie: 25/03/1997, 09/10/1996