Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Ustaw
  3. Dz.U.2007.150.1057

Rejestr wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami.

ROZPORZĄDZENIE
RADY MINISTRÓW
z dnia 13 sierpnia 2007 r.
w sprawie rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami

Na podstawie art. 39a ust. 7 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087, z późn. zm.1)) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa szczegółowy sposób prowadzenia rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami, zwanego dalej "rejestrem".
§  2.
1.
Rejestr jest prowadzony w formie kart i z zastosowaniem technik elektronicznego przetwarzania danych.
2.
Każda karta rejestru dotyczy jednego wyrobu niezgodnego z zasadniczymi lub innymi wymaganiami.
§  3.
Rejestr udostępniany na stronie internetowej Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, prowadzony z zastosowaniem technik elektronicznego przetwarzania danych, powinien umożliwiać niezwłoczne odczytanie i wydrukowanie całości albo części zapisanych danych.
§  4.
Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów dokonuje wpisu do rejestru niezwłocznie po otrzymaniu od organu wyspecjalizowanego kopii decyzji o zakończeniu postępowania w zakresie wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami wraz z powiadomieniem określonym w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 39b ust. 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności.
§  5.
1.
W rejestrze umieszcza się następujące dane:
1)
datę wpisu do rejestru;
2)
numer identyfikacyjny wpisu;
3)
oznaczenie decyzji, o której mowa w § 4;
4)
nazwę wyrobu;
5)
kod według Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Usług (PKWiU);
6)
kod według klasyfikacji stosowanej przez taryfę celną;
7)
opis wyrobu pozwalający na jego identyfikację;
8)
informację o grupie konsumentów, dla których wyrób jest przeznaczony;
9)
nazwę kraju wytworzenia wyrobu, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu;
10)
dane przedsiębiorcy, który wprowadził do obrotu lub oddał do użytku wyrób albo dostarczył lub udostępnił wyrób po jego wprowadzeniu do obrotu, w tym określenie, czy działał on jako producent, upoważniony przedstawiciel producenta, importer czy dystrybutor, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu;
11)
dane producenta, w przypadku gdy przedsiębiorca, o którym mowa w pkt 10, nie jest producentem wyrobu;
12)
opis rodzaju i zakresu niezgodności wyrobu z:
a)
zasadniczymi wymaganiami,
b)
innymi wymaganiami;
13)
określenie zagrożeń, jakie może spowodować wyrób;
14)
określenie środków, jakie przedsiębiorca lub organ wyspecjalizowany zastosował w odniesieniu do wyrobu niezgodnego z zasadniczymi lub innymi wymaganiami;
15)
inne informacje, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu.
2.
W rejestrze może być umieszczone zdjęcie wyrobu.
3.
Wzór karty rejestru określa załącznik do rozporządzenia.
§  6.
Traci moc rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 14 kwietnia 2004 r. w sprawie rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi wymaganiami (Dz. U. Nr 87, poz. 811).
§  7.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
______

1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 64, poz. 565 i Nr 267, poz. 2258, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 235, poz. 1700 i Nr 249, poz. 1832 i 1834 oraz z 2007 r. Nr 21, poz. 124.

ZAŁĄCZNIK 

WZÓR KARTY REJESTRU WYROBÓW NIEZGODNYCH Z ZASADNICZYMI LUB INNYMI WYMAGANIAMI

Lp. DANE OPIS 1)2)
1 Data wpisu do rejestru
2 Numer identyfikacyjny wpisu
3 - Numer decyzji organu wyspecjalizowanego

- Nazwa organu wyspecjalizowanego, który wydał decyzję

- Data wydania decyzji
4 Nazwa wyrobu
5 Kod według Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Usług (PKWiU)
6 Kod według klasyfikacji stosowanej przez taryfę celną
7 Opis wyrobu pozwalający na jego identyfikację
8 Informacja o grupie konsumentów, dla których wyrób jest przeznaczony
9 Nazwa kraju wytworzenia wyrobu, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu
10 Dane przedsiębiorcy, który wprowadził do obrotu lub oddał do użytku wyrób albo dostarczył lub udostępnił wyrób po jego wprowadzeniu do obrotu, w tym określenie, czy działał on jako producent, upoważniony przedstawiciel producenta, importer czy dystrybutor, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu
11 Dane producenta, w przypadku gdy przedsiębiorca, o którym mowa w lp. 10, nie jest producentem wyrobu
12a Opis rodzaju i zakresu niezgodności z zasadniczymi wymaganiami
12b Opis rodzaju i zakresu niezgodności z innymi wymaganiami
13 Określenie zagrożeń, jakie może spowodować wyrób
14 Środki, jakie zastosował w odniesieniu do wyrobu przedsiębiorca lub organ wyspecjalizowany
15 Inne informacje, jeżeli jest to niezbędne dla identyfikacji wyrobu
1) W przypadku gdy dane są niedostępne, umieszcza się zapis "brak danych".

2) W przypadku gdy dane przewidziane w polu nie mają zastosowania do danego wpisu, umieszcza się zapis "nie dotyczy".

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2007.150.1057
Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rejestr wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami.
Data aktu: 13/08/2007
Data ogłoszenia: 20/08/2007
Data wejścia w życie: 04/09/2007